194409. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a talaj humuszanyagainak kvantitatív feltárására és a feltárt anyag komponenseinek elkülönítésére
1 194.409 2 III. táblázat Tisztított huminsav-minták infravörös spektrumának adatai Az IR-sávok helye (cm'1) és intenzitása (T %) Rezgésmód Megjegyzés 1/a’minta 2/a’minta 3/a’minta sávtípus 3421,7 1 (55,7) 3424,7 (47,2) 3424,9 (38,2) t> (H .. O-H) (i) 3072,4 1 (68,7) 3072,1 (60,0) 3066,0 (59.0) KC^-H) (2) 3007,4 1 (70,2) 3004,7 (60,9) 3006,2 (62,3) 2959,0 I (65,9) 2959,0 (62,4) 2959,0 (58,2) 29,23,4 1 2854,0 ! 663) (70,0) 2924,2 2853,9 (553) (59,1) 2924,7 2852,9 (62.5) (62.5) v(CH3)és(CHj) (3) 1718,6 (58,8) 1718,4 (50,7) 1718,4 (48,8) v (C=0) (4) 1626,6 (53,8) 1623,8 (47,2) 1618,8 (46,9) n(C=0) (5) ~ 1508,0 (71,6)- 1516 (63,3) 1512,5 (61,1) *(c^c)ar (6) — ~ 1466 (64,0) 1487,4 5 (CH3) — 1458,0 (70,7) — 1444 (62,6) 14543 Í(CH>) (7) 1417,9 (693) 1415,8 (62,0) 14213 (61,1) v (C—)ar + & (Cj^-H) (8) 1388,6 (69,0) 1392,7 (61,9) 1389,8 (63,6) 6S(CH3);3S(CH2) (9) 1378,0 (68,9) 1377,7 (64,9)- 1378,0 (62,8) 1368,0 (69,2) 1368,0 (62,06)- 1368,0 (62,4)- 1356,0 (62,0) 1335,4 (69,9) 1334,8 (64,2) 1327,9 (60,0) v (C—C)-1260 (65,7) 1262 (52,6) és (10) 1224,3 (643) 1231,7 (55,5) 1221,6 (49,9) T (CO) 1163,4 • (66,2)-1173,2 (56,0) 0(=CH) dl) 1152,6 (66,2)- 1125 (61,0) 1126,2 (57,5) ß (CH) * y(CO) (12)-1090 (553)- 1090 (57,8)- 1090 (64,8) 7(CO) és6(COC) (13) 1031,5 (333) -1028,9 (38,0) 1036,2 (64,5) ß( CH) + T(CO) (14)-914 (63,9)- 914 (62) 948,9 (79,8)-872 1 (69,2)- 872 (66,4) — 846 ( 73,3) 8313 (69,4) 835,1 (84,7) 7(Car-H) (15) 7973 ( 75,1) 797,8 (79,3) — 770,8 ( >5,5) 768,8 (70,2) 768,2 (87,5) * 665,9 < [74,8) 665,8 (70,6) (80,8) y (O-H) 521,7 < >3,4) 521,1 (55,8) 593,7 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás talaj vagy egyéb humusztartalmú anyageverékek humuszanyagainak nem degradatív, kvanitatív feltárására és a feltárt anyag komponenseinek Ucülönitésére, azzal jellemezve, hogy i ismert módon szárított szerves oldószerrel extra- Ut, majd savval kezelt talaj- vagy anyagkeverék-minhoz 10 g mintára vonatkoztatva 0,01-1,0 mól trafrövidszénláncú alkilj-ammónium-hidroxidot aink vizes oldat formájában, a szuszpenziót legalább 9V 24 órán át 35 °C-t meg nem haladó hőmérsékleten tartjuk, ezután a humlnsavakat és fulvósavakat tartalmazó folyadékfázist elkülönítjük a szilárd komponensektől, a folyadékfázisból savval kicsapjuk a 55 huminsavakat, és a huminsavakat elkülönítjük a folyadékfázisban maradt fulvósavaktól, majd kívánt esetben az elkülönített huminsav-frakciót tisztítás céljából vizes tetra-(rövidszénláncú alkil>ammónium-hidroxld-oldatban újra oldjuk, az oldathoz adott esetben a huminsav-minta súlyára vonatkoztatva 8- 60 —15-szörös mennyiségű karbamidot vagy nátrium-5