194292. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízáteresztő lignincellulóz rostlemezek összetapasztására amingyanták polikondenzálásával
1 2 5. példa E példában rétegelt rostlemez előállítását ismertetjük. A példa adataival azt igazoljuk, hogy az újtípusú katalizátor sík lapok vagy lemezek összetapasztásához is felhasználható, és így például rétegelt farostlemezek, fumirlemezek és egyéb többrétegű lapok vagy lapok vagy lemezek gyártásában is alkalmazható. A vizsgált esetben egy 15 mm vastag, 185x305 cm méretű, 9% nedvességtartalom csiszolt farostlemez mindkét felületére 0,6 mm vastagságú,, 10% nedvességtartalmú, Tiama-típusú fumirfóliát (Afrikában talált mahagóni-típusú burkolat) ragasztunk. A ragasztószert megfelelő ragasztószerfelvivő berendezéssel juttatjuk a farostlemez felületére. A lemezeket 6,86*105 Pa nyomáson, 120 °C hőmérsékleten préseljük. Az 1. sz. minta előállításához hagyományos összetételű ragasztószert használunk fel, míg a 2. sz. minta előállításához az újtípusú aktívátor-adalékot tartalmazó ragasztószert alkalmazzuk. Az egyes ragasztószerek összetételét az 5. táblázatban közöljük. 5. sz. táblázat Minta száma 1. 2. A ragasztószer komponensei (tömegrész) Karbamid-formaldehid gyanta (szárazanyag-tartalom: 65%; formaldehid-karbamid mólarány 1,5 :1 ; viszkozitás ó'lO"1 Pa*s) Ammónium-klorid (20%-100 70 os vizes oldat) 8 8 Nátrium-klorid — 6,00 Karbamid (100%-os) — 1,62 Formaldehid (100%-os)-0,83 Víz — 21,55 Liszt 7 10 A ragasztószer -összmenynyisége (tömegrész) 115 118 Az 1. sz. minta előállításához 2 perces, a 2. sz. minta előállításához pedig 1,7 perces préselési időre van szükség. Az újtípusú aktivátor-adalék felhasználásával elérhető műszaki paraméter-változások a következők: gyártási sebesség növekedése: 15% gyantamegtakarítás: 26%. 6. példa E példa adataival azt igazoljuk, hogy az újtipusú fektivátor-adalékokban a szerves és szervetlen komponensek szinergetíkusan fokozzák egymás katalitikus aktivitását. Ismert mennyiségű karbamid-formaldehid gyantaoldatot (BASF 285) szabályozott hőmérsékleten és nyomáson aktivátor-adalékkal kezelünk. Az aktivátoridalék mennyiségét és összetételét a 6. táblázatban feltüntetett módon változtatjuk. Az aktivá tor-adalékot ismert, szokásos aktivátorral (ammónium-kloriddal) és hexametiléntetraminnal együtt használjuk fel. A kapott gyanta gélesedési idejét a 6. táblázatban közöljük. Az összehasonlító anyagként felhasznált 1. sz. minta 100 °C-on meghatározott gélesedési ideje 90 máiodperc. Ez a minta nem tartalmaz aktivátor-adalékot, hanem kizárólag a közeg savas pH-jának biztosításához szükséges, általánosan ismert és alkalmazott ammónium-klorid aktivátort tartalmazza. Ha a közeg pH-ja nem elegendően savas, a gyanta kikeményedése igen hosszú időt igényel, mert ilyen körülmények között a polikondenzáció csak lassan indul be. A 2. sz. minta ammónium-klorid mellett karbamidot és formaldehidet is tartalmaz. E két utóbbi komponens kismértékban gyorsítja a reakciót (a minta 100 °C-on meghatározott gélesedési ideje 85 másodperc). A 3. sz. minta ammónium-klorid mellett nátriumkloridot is tartalmaz, karbamidot és formaldehidet azonban nem. Ebben az esetben ismét kissé fokozódik a reakció sebessége (a minta 100 °C-on meghatározott gélesedési ideje 80 másodperc). A 4. sz. minta ammónium-klorid mellett nátriumkloridot és karbamid-formaldehid elegyet is tartalmaz a 2. és 3. sz. mintában felhasználtakkal azonos menynyíségben. Ekkor a komponensek katalitikus aktivitása szinergetíkusan fokozódik (a minta 100 °C-on meghatározott gélesedési ideje 60 másodperc). Az 5. és 6. sz. minta ammónium-klorid mellett — a 4. sz. mintához hasonlóan — nátrium-kloridot és karbamid-formaldehid elegyet is tartalmaz. Ezekben az esetekben az aktivátor-adalék szerves és szervetlen komponenseinek egymáshoz viszonyított arányát változtattuk. A minták 100 °C-on meghatározott gélesedési ideje 35, illetve 28 másodperc, ami arra utal, hogy a szerves komponens részarányának növelésével nő a térhálósodás sebessége. 194.292 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 10
