194214. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-alkoxi-2H-kromén származékok előállítására és hatóanyagként 7-alkoxi-2H-kroném-származékokat tartalmazó inszekticid és nematocid készítmények

1 194 214 2 R1, R 7, R5, R*, R7 és R8 jelentése a fenti — ismert módon oxidálva ciklodehidratálunk, aromás oldószerekben 60-l20°C-on metil­­trioktü-ammónium-dikromáttal, vagy d) (V) általános képlett! buténszármazékot - a képletben R1, R7, R5, R*, R7 és R* jelentése a fenti — ismert módon hidrogén-jodid addicióval cikli­­zálunk, majd a kapott (VII) általános képletű jód-kromán-származé­­kot - a képletben R1, R7, R*, R*, R7 és R8 jelentése a fenti — dehidrohalogénezünk, előnyösen alkoholos lúgos közegben, az alkoholok forrpontján, vagy e) (Vili) általános képletű fenolszármazékot — R5, R6, R7 és R8 jelentése a fenti - (IX) általános képletű butinszármazékkal - a kép­letben R1, R7 és X jelentése a fenti — ismert módon reagáltatunk, majd a kapott (X) általános képletű étert — a képletben R1, R7, R5, R6, R7 és R8 jelentése a fenti — előnyösen N,N-dialkil-aril-aminokban 160— 250°C között ciklizálunk, vagy 0 (VIII) általános képletű fenolszármazékot — a Irpnlpthpn Rs, R\ R7 és R8 jelentése a fenti - (XI) általános képletű aldehidszármazékkal — a képletben R , R7, R3 és R4 jelentése a fenti - ismert módon reagáltatunk, előnyösen aromás apro­­tikus oldószerekben, megfelelő nehézfémsóik alakjában, 100—150 °C-on, vagy g) (VIII) általános képletű fenolszármazékot — a képletben R5, R6, R7 és R8 jelentése a fenti — ismert módon vagy (XII) általános képletű — a képletben R‘, R7, és X jelentése a fenti - 1,4-dihalogén-alkán-származékkal vagy (XIV) általános képletű butadién-származékkal - a képletben R7 jelentése a fenti - vagy (XV) általános képletű buténszármazék­­kal — a képletben R1, R7 és X jelentése a fenti — reagáltatunk, majd a kapott (XIII) általános képletű krománt — a képlet­ben R*, R7, R5, R6, R7 és R8 jelentése a fenti -oxidálunk, vagy B. olyan (I) általános képletű kroménszármazékok előállítására, amelyek képletében R3 és R4 jelen­tése klóratom és R1, R7, R5, R6, R7 és R* jelentése a fenti h) (II) általános képletű kromamont - a kép­letben R1 , R7, R5, R‘, R7 és R8 jelentése 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 a fenti - foszfor-pentakloriddal, előnyösen széntetrakloridban 25-35 *C-on reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás a z­­z a 1 jellemezve, hogy (III) általános kép­letű kromanolt - a képletben R1, R7, R5, R*, R7 és R8 jelentése a fenti — vízelvonó szerekkel 20—160° C között előnyösen piridinnel, foszfor-oxi-kloriddal és híg sósavval 30 40°C-on dehidratálunk. 3. Az 1. igénypont g) változata szerinti eljárás a z­­zal jellemezve, hogy (XIII) általános kép­letű krománt - a képletben R1, R7, R5, R*, R7 és R* jelentése a fenti - aro­más oldószerben 60-150°C-on oxidálunk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás azzal j e 11 e­­mezve, hogy diklór-ciano-benzokinon-nal, benzol­ban 50—8(rC-on oxidálunk. 5. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy oldószerként dietil-étert alkalmazunk 30—45°C-on. 6. Az 1. igénypont f) változata szerinti eljárás a z­­zal jellemezve, hogy a (XI) általános kép­letű aldehidszármazékot — a képletben R1, R7, R3 , R4 jelentése a fenti — és fenol titán sóját tol" ólban, ennek forrpontján reagáltatjuk. 7. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás a z­­zal jellemezve, hogy a ciklizációt N,N­­-dimetil- vagy N.N-dietil-anilinban hajtjuk végre, 190—2)0°C-on. 8. Inszekticid és nematocid készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,5-50 tömeg % mennyiségben (I) általános képletű 7-alkoxi-2H-kromén-származékot tartal­maz - a képletben- R' és R7 jelentése 14 szénatomos alkilcsoport, — R3 és R4 jelentése azonos és hidrogén- vagy klóratom,- R5 jelentése hidrogénatom, 14 szénatomos al­kilcsoport vagy 14 szénatomos alkoxicsoport,- R6 jelentése hidrogénatom, 14 szénatomos alkoxicsoport, 3-6 szénatomos alkenil-oxi-cso­­port, vagy fenil-/14 szénatomos alkil/-oxi- cso­port, — R7 jelentése 2-7 szénatomos alkil-oxi-csoport, 3-6 szénatomos alkenil-oxi, 3-6 szénatomos al­­kinil-oxi-csoport, 5-6 szénatomos cikloalkil-oxi­­-csoport vagy fenil-/14 szénatomos alkil|-oxi­­csoport, — R8 jelentése hidrogénatom vagy 14 szénatomos aloxi-csoport -50—99,5 tömegszázalék mennyiségű szilárd hordo­zó anyag — előnyösen agyag, talkum, bentonit, diatomaföld, csontszén - vagy folyékony hor­dozóanyag - előnyösen xilok, dimetil-szulfoxid — és felületaktív anyag — előnyösen dodecil-ben­­zolszulfonsav-nátriumsó, poligliícol-fenil-éter — mellett. 4 db ábra Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Himer Zoltán KÓDEX 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom