194025. lajstromszámú szabadalom • Tetrazol-származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás tetrazol-származékok előállítására
1 194.025 2 Formálási példák A) Nedvesíthető por: összetétele 95 g í példa szerinti vegyidet 3 g nátrium polimetakrilát diszpergálószer g 2 g nátrium-oktil szulfoszukcinát nedvesítőszer B) Nedvesíthető készítmény: összetétele 50 g 4 pélífa szerinti vegyidet 3 g nátrium-polimetakrilát diszpergálószer 2 g nátrium-oktil szulfoszukcinát (nedvesítőszer) 45 g tiszta, száraz anyag. 10 C) Emulgeálható koncentrátum: összetétele 25 gTTpelda szerinti vegyüJet 45 g xilol 20 g ciklohexanon 10 g emulgeálószer (kálcium-dodecil-benzol-szulfonát és momil-fenol-etoxilát). 15 D) 1 g 17. példa szerinti vegyiilet 10 g ace ton 0,04 g TRITON-X-155 (alkil-fenol-etilénoxid kondenzâtum) 600 g víz (lásd a 44 példát). v SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1 ) Herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1 -95 tömegű-bán (I) általános 25 képletű szubsztítuált telrazol-szárrriazékot - a képletben Rí jelentése 1 4 szénatomos alkil-, 3 6 szénatomos cikkoalkil-, vagy piridilcsoport, vagy adott esetben egy vagy két halogénatommal, 14 szénatomos alkil-, halogónszubsztituált 1 4 szénatomos alkilcso- 30 porttal vagy 1 4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport, R2 jelentése adott esetben egy vagy két halogénatommal, 1 -4 szénatomos halogénszubsztituált alkil halogénszubsztituált 1 4 szénatomos alkil szulfonil vagy nitrocsoporttal szubsztítuált fenilcsoport, - 35 tartalmaz a szokásos szilárd hordozóanyagok, előnyösen kalcium-szulfát, szilícium dioxidás anyagok, szilikátok, kalciumkarbonát elemek, gyanták, szilárd poliklórfenolok, bitumen, viaszok, szilárd trágyák és adott esetben felületaktív, előnyösen anionos vagy nemionos anyagok, valamint folyékony hordozók, előnyösen víz, alkoholok, éterek, ketonok, aromás és aralifás szénhidrogének mellett. 2 Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletÖ tetrazolt tartalmaz, ahol a képletben R| 45 jelentése izopropil-, ciklohexil , piridil vagy fenilcso port, amely utóbbi adott esetben halogénatommal, 1 -4 szénatomos alkil-, 1 --4 szénatomos alkoxl- vagy halogén-(1—4 szénatomos)-alkilcso port tál lehet szubsztituálva. 3 A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan (I) általános képletű hatóanyagot tartalmaz, ahol Rt jelentése adott esetben klór- vagy fluoratommal, metil-, izopropil-, metoxi vagy trifíuor-metil-csoporttál monoszubsztituált fenilcsoport és R2 jelentése a fenti. 4. A 2. vagy 3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű tetrazolt tartalmaz, ahol R2 jelentése adott esetben halogénatommal, nitrocsoporttal vagy halogénül—4 szénatomos)-alkil- vagy halogénül-4 szénatomos)-alkil-szulfonilcsoporttal szubsztítuált fenilcsoport és R, jelentésen fent-. 5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet használunk, ahol R2 jelentése adott esetben a 3-helyzetben trifluor-metil-csoporttal szubsztítuált fenilcsoport és R, jelentése a fenti. 6 F.ljárás (I) általános képletű szubsztítuált tetrazolok ahol R, jelentése 14 szénatomos alkil-, 3- 6 szénatomos cikloalkil- vagy piridilcsoport vagy adott esetben egy vagy két halogénatommal, 1 -4 szénatomos alkil-, halogénszubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy vagy 14 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztítuált fenilcsoport, naftilcsoport, 1 -4 s/énatomos alkil-, 3-6 szénatomos cikloalkilvagy piridilcsoport vagy adott esetben 1—2 halogénatommal vagy 1 4 szénatomos alkil-, 1 —4 szénatomos halogénalkilcsoporttall vagy aminocsoporttal szubsztítuált fenilcsoport; R2 egy vagy több 1 4 szén atomos halogén-alkil-szulfonilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport - előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű 5-halogén-tatrazol-szátmazékot - ahol R2 és Hal jelentése a fenti — RiOH általános képletű alkohollal — ahol Rt jelentése a fenti — vagy alkáiifémsójával reagáltatunk, vagy b) a) egy R2NCO általános képletű izocianátot - ahol Ra jelentése a fenti - alumíniumaziddal, majd foszforpentakloriddal reagáltatunk, vagy ß) RjN=C(Hal)5 általános képletű izociano -dihalogenidet — ahol Rt jelentése a fenti szervetlen aziddal reagáltatunk - Hal jelentése halogénatom és Rj jelentése a fenti — és a kapott (II) általános képletű 5-halogén-tetrazolt — ahol R2 és Hal jelentése a fenti - az RiOH általános képletű alkohollal vagy alkálifémsójával reagáltatjuk. 1 db ábra 55 Országos Találmányi Hivatal F.k.: Himer Zoltán KÓDEX 7
