194019. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként heteroaromás-helyettesített szulfonamid-származékot tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
1 194.019 2 (J 1 q). (113>. OI *). (Il I ) vagy (J24) általános képle tű csoport, az utóbbi képletekben n értéke 0 vagy 1 W, jelentése oxigénatom, Rí jelentése hidrogén-, fluor-, klór- vagy brómatom vagy metil-, metoxi-, trifluor-metil-csoport, Rj jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alki lesöpört, Rj és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, klór- vagy brómatom, Rj jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, A jelentése (Aj), (A2), (A4) vagy (A5) általános képletű csoport, az utóbbi képletekben X jelentése metil-, metoxi-, etoxi-, difluor-metoxi-, csoport, vagy klór-, fluor- vagy brómatom, Y jelentése hidrogénatom, metil-, metoxi-, etoxi-, metoxi-metil-, metil-amino-, trifluor-metil-, metiltio-, 2,2,2-trifluor-etoxi-, metü-tio-metil-csoport vagy (Bj), (Bj) vagy (B6) általános képletű csoport, az utóbbi képletekben R6 jelentése hidrogénatom, Q jelentése oxigénatom, T jelentése hidrogénatom, Z jelentése -CH= vagy -N= csoport, Y, jelentése oxigénatom, Xi jelentése metilcsoport, Xj jelentése metilcsoport, Yj jelentése metoxiesoport, azzal a megkötéssel, hogy i) az R3 és R4 szubsztituensekben lévő összes szénatomok száma legfeljebb 4, ií) ha X jelentése klór-, fluor- vagy brómatom, akkor Z jelentése -CH= csoport, és Y jelentése metoximetil-amino- vagy difluor-metoxi-csoport, iii) ha R5 jelentése metilcsoport, akkor n értéke 0, ha J jelentése (J24) általános képletű csoport, akkor R4 és R5 jelentése egyidejűleg hidrogénatomtól eltérő, R4 jelentése klór- vagy brómatomtól eltérő. Nagyobb herbicid hatásuk vagy könnyebb előállíthatóságuk miatt az alábbi (I) általános képletű vegyületek előnyösek: 1) Azok az (0 általános képletű vegyületek, amelyek képletében W jelentése oxigénatom, Rj jelentése hidrogénatom vagy 1-3 szénatomos alkilcsoport, Ra és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkilcsoport, és az Rj szubsztituens a szulfonil-karbamid-molekularészhez viszonyítva orto- vagy méta-helyzetben kapcsolódik a gyűrűhöz. 2) A fenti 1) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében Rí jelentése hidrogén-, fluor-, ldór-, brómatom, metil-, metoxi-, vagy trifluor-metil-csopot, Y jelentése metil-, metoxi-, etoxi-, metoxi-metil-, metil-amino-, trifluor-metil-, metil-tio-, 2,2,2-trifluoretoxi-, (Bj) vagy (B2) általános képletű csoport vagy difluor-metoxi-csoport és Z jelentése —CH= vagy —N= csoport. 3) A 2) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében Rj jelentése hidrogénatom, Rj jelentése hidrogénatom, A jelentése (Aj) általános képletű csoport, az utóbbi képletben X jelentése metil-, metoxi-, vagy difluor-metoxi-csoport vagy klór- vagy brómatom és Y jelentése metil-, rnetoxi-, etoxi-, metoxi-metil-, trifluor-metil-, 2,2,2-trifluor-etoxi- vagy (Bj) vagy (B2) általános képletű csoport vagy difluor-metoxi-csoport. 4) A 3) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében R jelentése hidrogénatom, Y jelentése metil- vagy metoxiesoport és X jelentése metil-, metoxi-csoport vagy klór- vagy brómatom. 5) A 4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (Jj) általános képletű csoport. 6) A 4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (J3) általános képletű csoport. 7) A 4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azoljç a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (J4) általános képletű csoport. 8) A 4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (J5) általános képletű csoport. 9) A 4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletéten J jelentése (J6) általános képletű csoport. 10) A 4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (J8) általános képletű csoport. 11) A4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (J9 ) általános ké pletü csoport. 12.) A 4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (J10) általános képletű csoport. 13) A4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (Jj 3) általános képletű csoport. 14) A4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (Jjí) általános képletű csoport. 15) A4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (J2 j ) általános képletű csoport. 16) A4) pontban felsorolt előnyös vegyületek közül azok a vegyületek, amelyek képletében J jelentése (J24) általános képletű csoport. Nagyobb herbicid hatásuk vagy könnyebb előállíthatóságuk miatt különösen előnyösek az alábbi vegyületek: N-/(4,6-dimetoxi-piridimidin-2-il)-amino-karbonil/-23 -dihidro-2-metil-l ,2-benztiazol-7-szulfonamid-l ,1 -dioxid, olvadáspontja 218-221°C (5. vegyület) N-/(4-met oxi-6-metil-1,3,5-triazin- 2-il)-amino-karbonil/-2,3-dihidro-2-metil-l,2-ben ztiazol-7-szulfonamid-l,l-dioxid, olvadáspontja 210—212°C (3. vegyület) N/(4-(metoxi-metil)-6-metil-pirimidin-2-il)-aminokarbonil)-2,3-dihidro-2-metil-l,2-benztiazol-7-szulfonamid-l,l-dioxid, olvadáspontja 169-171°C (7. vegyület) N-/(4-klór- 6-metoxi-pirimidin-2-Ü)-amino-karboniI / -2,3-dihidro-2-metÜ-l,2-benztiazol- 7-szulfommid-l,1 -dioxid, olvadáspontja 206-208°C (6. vegyület) N-/(4-metoxi-6-metil-pirirnidin-2-il)-amino-k»rbonil/-2,3-dihidro-2-izopropdl-1,2-benztiazol- 7-szulfonamid-1,1-dioxid, olvadáspontja 234—236°C (15. ve-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3
