193954. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polikondenzált karbamidot tartalmazó szerves nitrogén műtrágya előállítására

3 193954 még néhány más, csupán, elméletileg érdekes vegyület, mint a tiokarbamid, a karbamid-pir­­rolizátum és a dicián-diamid. Foglalkoztak emellett bizonyos baktériumtevékenységet gátló nitrifikáció-szabályozókkal is. [lásd S.L. Tisdale, W L. Nelson: A talaj termékeny­sége és a trágyázás, Mezőgazdasági Kiadó, Budapest, 1966] . Fenti műtrágyák hiányossá­gai a karbamid műtrágyákéhoz hasonlóak, és gazdaságos ipari előállításuk sem megoldott. Az eddigi külföldi és hazai próbálkozások mind arra irányultak, hogy a karbamid bomlá­si folyamatát késleltessék, illetve a bomlásból eredő káros hatásokat csökkentsék, vagy kikü­szöböljék. A forgalomban lévő PARAMID pa­­rafinnal és zsírsavakkal kezelt műtrágya, melyben a karbamid hidrolízisét késleltetik, [lásd: Növényvédőszerek, műtrágyák, Mező­­gazdasági Kiadó, Budapest, 1984]. Számos tanulmány igazolja, hogy a kimo­­sódáson és a növények tápanyagkivonásán kívül a talaj nitrogéntartalma még más vesz­teséget is szenved. Ezek a veszteségek akkor fordulnak elő, ha a talajban végbemenő bi­zonyos biológiai és kémiai folyamatok követ­keztében onnan nitrogéngáz, dinitrogén-oxid, nitrogén-oxid, illetve ammónia távozik el. A veszteségek okaként három folyamatot téte­leznek fel: 1. Denitrifikáció, mely a nitrátok anaerob körülmények között történő biokémiai re­dukciója. 2. Nitrit részvételével aerob viszonyok között végbemenő kémiai reakciók. 3. Ammónia (NH)3 gáz elillanása az alkali­­kus talajok felszínéről. A nitrogén utánpótlásnál tehát a vesz­teségek számos lehetőségére gondolni kell és adott körülmények között a leggazdaságo­sabb nitrogénforrást kell választani. A találmány célja a gyakorlatban haszná­latos karbamid műtrágya kedvezőtlen hatásai­nak és a felhasználás során jelentkező, nehe­zen betartható körülmények kiküszöbölése. Arra törekedtünk, hogy a karbamidot úgy alakítsuk át, hogy az ureáz már ne hasson rá, ezáltal késleltessük a szerves kötésben lévő nitrogén átalakulását és kedvezőbbé tegyük a nitrogén hasznosulását a növények számára. Eljárásunk lényege, hogy a karbamidot meghatározott ideig magas hőfokon tartjuk, aminek hatására polikondenzáció megy végbe. A makromolekulát szerves savval reagál­­tatjuk. A szerves savak közül az 1—4 szénato­mos telített szerves savak és a tejsav alkal­masak. A legelőnyösebb az ecetsav haszná­lata. Felhasználását indokolja a gazdasá­gosság (olcsó, könnyen beszerezhető), vala­mint a talajra gyakorolt előnyös hatás, a kis koncentráció miatt a hidrolízis terméke a ta­laj pH-ját nem változtatja. Az ecetsav jól disz­­szociáló sav, az eljárás során a polikonden­­zált karbamid molekula lezárására ez a leg­alkalmasabb. A következőkben a találmányt részlete­sebben, példákkal mutatjuk be. 1. Példa 100 g, kereskedelemben kapható karbami­dot felhevítünk 150°C-ra, minek hatására át­látszó folyadékot kapunk. Az olvadékhoz 0,1 g CaC03-t teszünk, mely katalizátorként fejti ki hatását, élénk ammóniafejlődés tapasz­talható. A folyamatos ammóniagáz 0,01 g gra­nulált aktívszén hozzáadásával segítjük elő. Az olvadékot 2003C-ra hevítjük, majd 20 perc eltelte után hagyjuk kihűlni 110°C-ig, és 15 tömeg% tejsavat adunk hozzá. Az így nyert készítmény összes N tartalma 36— 37 tömeg%, az összes N 2—2,5%-a biuret formában van jelen A termék megjelenési formája szilárd, de nem kristályos. 2. Példa Az első példához hasonlóan járunk el, de az olvadékot 25 percig tartjuk 180°C-on. Opálos szín megjelenése után, 110°C-on 2 tö­­meg% 20 tömeg%-os ecetsavat adunk a poli­­kondenzált karbamidhoz és 80°C hőmérsék­leten 40 tömeg% CaC03-t adunk hozzá, majd keverés és hűlés után őröljük, és alapműtrá­gyázásra használjuk. A kapott termék összes N tartalma és meg­jelenési formája az 1. példa termékével azo­nos, az összes N 0,5—2,0%-a biuret formá­ban van jelen. 3. Példa Az első példához hasonlóan járunk el, de az olvadékot 30 percig tartjuk 180°C-on, majd 110°C-on 10 tömeg%-os ecetsavból 10 tö­­meg%-t adunk hozzá, és állandó keverés mel­lett hagyjuk 70°C-ig lehűlni, majd 30 tö­­meg% dolomitot (MgC03 + CaCOs) adunk hozzá. Kihűlés után a terméket őröljük és műtrá­gyaként használjuk fel. A termék megjelenése, nitrogén- és száraz­anyagtartalma megegyezik az 1. és 2. példák termékével. A polikondenzált karbamid alapú műtrá­gyával kisparcellás műtrágyázási kísérle­tet végeztünk. Kontroll műtrágyaként karbamidot hasz­náltunk. Célunk az volt, hogy a karbamid műtrágyázás használatánál fennálló károsító tényezők elmaradását bizonyítsuk. Kísérleteinket gabonánál, kukoricánál vé­geztük el (Lásd 1. táblázat). Bebizonyoso­dott, hogy a nitrogénveszteség kisebb, a nitro­gén immobilizációja kedvezőbb volt, ami a növény vegetatív és generatív részeinek nitro­géntartalmát is növelte. Kedvezőnek bizonyult az 1 t termésre jutó nitrogén hatóanyag felhasználás. Különösen szembetűnik, ha az ismert műtrágyák alkal­mazásával kapott összehasonlító értékeké: veszünk figyelembe. (Lásd 2. táblázat). Lát ható, hogy a találmány szerint előállított mű­trágya alkalmazásával a termékmennyiség magasabb, mint az ismert műtrágyák alkal­mazása esetén kapott. 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom