193943. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-származékok előállítására
193943 kívánt esetben a kapott, W helyén (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet a W helyén karboxilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületté hidrolizáljuk, vagy 5 kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet — a képletben Hal, W, A és B jelentése a tárgyi körben megadott — fiziológiailag elfogadható savaddíciós sójává alakítjuk, vagy 10 az (I) általános képletű vegyület — a képletben Hal, W, A és B jelentése a tárgyi körben megadott — fiziológiailag elfogadható savaddíciós sóját a szabad vegyületté alakítjuk. 15 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (II) és (III) általános képletű vegyületek — a képletekben A, 7 Hal, X, valamint W és B jelentése az 1. igénypontban megadott — reakcióját palládium-katalizátor jelenlétében folytatjuk le. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (II) és (III) általános képletű vegyületek — a képletekben A, Hal, X, valamint W és B jelentése az 1. igénypontban már megadott — reakcióját triaril- vagy trialkil-foszfin jelenlétében folytatjuk le. 4. Az 1—3. inénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót bázis jelenlétében folytatjuk le. 5. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás etil-3- [3-klór-4- (imidazol-l-il-metil)-fenil]-prop-2-enoát és fiziológiailag elfogadható savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy 1-(2-klór-4-jód-benzil)-imidazolt etil-akriláttal reagáltatunk. 8 1 lap rajz 5
