193883. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-hidroxi-etil-triazolil-származékot tartalmazó fungicid szerek és eljárás 1-(hidroxi-etil)-triazolil-származékok előállítására
193883 porkészítményt felhasználás előtt kívánt mértékben vízzel hígítjuk. b) szilárd hatóanyag formálása 50 tömegrész 1. példa szerinti hatóanyagot 1 tömegrész dibutil-naftalin-szulfonáttal, 5 4 tömegrész lignin-szulfonáttal, 8 tömegrész nagydiszperzítású kovasavval, továbbá 37 tömegrész természetes kőzetliszttel elegyítünk, majd az elegyet finom porrá őröljük. Felhasználás előtt a készítményt vízzel kívánt mérték- 10 ben meghígítjuk. 3. példa Emuigeálható koncentrátum 23 tömegrész 7. példa szerinti hatóanya- 15 got 55 tömegrész xilol és 10 tömegrész ciklohexanon elegyében feloldunk. Ezután emulgeátorként 10 tömegrész, dodecil-benzol-szulfonsav-kalcium és nonil-fenol-poliglikol-éter tartalmú elegyet adunk hozzá. Felhasználás 20 előtt az emuigeálható koncentrátumot kívánt mértékben vízzel meghígítjuk. 4. példa _ Granulátum előállítása a) folyékony hatóanyag formálása 1 tömegrész 12. példa szerinti hatóanyagot 9 tömegrész granulált, abszorpcióra képes agyagra permetezünk. A kapott granulátumot a növényekre, illetőleg ezek életterére 30 szórjuk. b) szilárd hatóanyag formálása 91 tömegrész 0,5—1,0 mm szemcseméretű homokot 2 tömegrész orsóolajjal, majd ezután 7 tömegrész finomra őrölt hatóanyag eleggyel 35 keverünk össze; ez utóbbi 75 tömegrész 11. példa szerinti hatóanyagot és 25 tömegrész természetes kőzetlisztet tartalmaz. Az elegyet mindaddig kevertetjük, amíg egyenletes, könynyen gördülő, nem porzó granulátumot nem 40 kapunk. A kapott granulátumot a növényekre és ezek életterére kívánt mennyiségben felhordjuk. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 45 1. Fungicid készítmény, amelyben szilárd hordozóanyag, célszerűen kőzetliszt vagy nagydiszperzítású kovasav vagy folyékony 50 hordozóanyag, célszerűen xilol és ciklohexanon, továbbá adott esetben felületaktív anyag, célszerűen dibutil-naftalin-szulfonát van, azzal jellemezve, hogy 0,5—60 tömeg%-ban olyan (I) általános képletéi I-(hidroxi-etil)- 55-triazolil-származékot tartalmaz, amelynek képletében — R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, — X jelentése —OCH2-csoport, — Y jelentése —C(Y’)=N-OY2 általános kép- go íetű csoport, amely a fenilgyűrűn para helyzetben kapcsolódik,- Y’jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport,- Y2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 19 2. Eljárás olyan (I) általános képletű 1-(hidroxi-etil)-triazolil-származékok előállítására, amelyek képletében — R jelentése adott esetben halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal egyszeresen helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy halogénatommal egyszeresen helyettesített feni 1- csoport, — X jelentése —OCH2-, —CH=CH- vagy — (CH2)p-csoport és -- p értéke 0, 1 vagy 2 jelentése ^CO-Y', —C(Y’)=N-OY2 vagy c) általános képletű csoport — a képletekben-- Y1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénaíomos alkilcsoport-- Y’ jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatommos alkilcsoport vagy fenilcsoport, -- Y2 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenilcsoport vagy halogénatommal kétszeresen helyettesített benzilcsoport, -Y“ jelentése hidrogénatom és -- q értéke 2 azzal jellemezve, hogy azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Y jelentése —CO-Y1 vagy c) általános képletű csoport — a képletekben Y\ Y" és q jelentése a fenti — oly módon állítjuk elő, hogy a) (II) általános képletű oxiránszármazékot, amelynek képletében R, X, Y és m jelentése a fenti, (III) általános képletű 1,2',4-triazollal — a képletben M jelentése alkálifématom, hígítószer és adott esetben bázis jelenlétében reagáltatunk, vagy b) (IV) általános képletű triazolil-metil-oxirán-származékot — a képletben R jelentése a fenti — (V) általános képletű fenolszármazékkal — a képletben Y és m jelentése a fenti X1 jelentése oxigénatom, hígítószer és adott esetben bázis jelenlétében reagáltatunk, és azokat az (I) általános képletű vegyületeket amelyek képletében Y jelentése —C(Y’) = =NOY2 — a képletben Y’ és Y2 jelentése a tárgyi körben megadott — oly módon állítjuk elő, hogy c) az a) és b) eljárás szerint előállított (la) általános képletű vegyületeket — a képletben R, X és m jelentése a fenti, Y3 jelentése —CO-Y1 vagy c) általános képletű csoport — a képletben Y1, Y2 és q jelentése a fenti — (VI) általános képletű hidroxil-amin-származékka! — a képletben Y2 jelentése a fenti — hígítószer jelenlétében reagáltatunk, vagy d) a c) eljárás szerint kapott (Ib) általános képletű vegyületeket — a képletben R, X, Y1 és m jelentése a fenti — olyan (VII) általános képletű halogeniddel reagáltatunk, amelynek képletében Hal jelentése klóratom, Y4 jelentése Y2 jelentésével azonos, azzal a feltétellel, hogy Y4 hidrogénatomot nem jelenthet, hígítószer és adott esetben bázis jelenlétében reagáltatunk. 20 9 lap rajz képletekkel 11
