193719. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antiaritmiás hatású ariloxi-N- (amino-alkil)-1-pirrolidin- és piperidin-karboxamidok előállítására
193719 atomtól eltérőnek kell lennie, vagy pedig R jelentésének azonosnak kell lennie R jelentésével, és ugyanakkor R2 jelentése hidrogénatom, reagáltatunk; vagy b) valamely (XIV) általános képletű vegyületet, ahol Ar, m, n és R jelentése az 1. igénypontban megadott, valamely (XV) általános képletü vegyülettel, ahol R1, R2 és p jelentése az 1. igénypontban megadott, reagáltatunk, és kívánt esetben valamely így kapott (I) általános képletü vegyüíetei savaddíciós sóvá alakítjuk, és/vagy valamely sóból felszabadítjuk a bázist. 2. Eljárás főként antiaritmiás hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti eljárás előállított (I) általános képletű — ahol Ar, m, n, p, R, R és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott — vegyületnek vagy gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sójának az antiaritmiás hatás kifejtéséhez szükséges mennyiségét a gyógyszerkészítésnél szokásos oldó-, vivő-, hígító- és/vagy egyéb segédanyagok felhasználásával, önmagában ismert módon orális, rektális vagy parenterális gyógyászati készítménnyé alakítunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletü vegyületet, ahol Ar jelentése feniI- csoport,és m, n, p, R, R1 és R2 jelentése az I. igénypontban megadott, vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletü vegyületet, ahol Ar jelentése az l. igénypontban megadott szubsztituensekkel helyettesített fenilcsoport, és m, n, p, R, R1 és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott, vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol Ar jelentése halogénatommal helyettesített fenilcsoport, és m, n, p, R, R1, R2 jelentése az 1. igénypontban megadott, vajgy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 6. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol R jelentése hidrogénatom és Ar, m, n, p, R1 és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott, vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 7. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol R1 és R2 jelentése egyaránt 1-4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoport, és Ar, m, n, p, R 37 20 jelentése az 1. igénypontban megadott, vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 8. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol R1 és R2 jelentése egyaránt metilcsoport, és Ar, m, n, p, R jelentése az 1. igénypontban megadott, vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 9. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3- (3-klór-fenoxi)-N- (2-dimetil-amino-etil) - pírról id in - 1-karboxamidot vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 10. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3- (3,5-diklór-fenoxi) - -N- (2-dimetil-amino-etil )-pírról idin-1 -karboxamidot vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 11. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3- (2,6-diklór-fenoxi)-N- (3-dimetil-amino-propíl) -pírrolidin-l-karboxamidot vagy ennek gyógyászatiig elfogadható sóját alkalmazzuk. 12. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-(2,3-diklór-fenoxi)-N - (2-dimetil-amino-etil) -pirrolidin-1 - karboxamidot vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 13. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3- (2,3-diklór-fenoxi)-N-(3-dimetil-amino-propil) -pírról idin- 1-karboxamidot vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 14. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3- (3-klór-fenoxi)-N- (3-dimetil-amino-propil) -pirrolidin-1-karboxamidot vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 15. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3- (3-klór-fenoxi)-N-(2-dimetil-amino-propil)-pirrolidin-1-karboxamidot vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 16. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-(3,5-diklór-fenoxi)-N- (3-dimetil-amino-propil) -pirrolidin-l-karboxamidot va^y ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 17. A 2. igénypont szerinti eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(2-dimetil-amino-etil)-3-fenoxi-pirrolidin-l-karboxamidot vagy ennek gyógyászatiig elfogadható savaddíciós sóját alkalmazzuk. 38 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
