193707. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szerek valamint eljárás és hatóanyagként alkalmazott jód-acetamid származékok előállítására
193707 Formálási példák 1. példa Porzószer 0,5 tömegrész 1. példa szerinti hatóanyagot 99,5 tömegrész termézetes kőzetliszttel elegyítünk és porfinomságúra őrölünk. Az így kapott készítményt a növényekre, illetőleg ezek életterére felszórjuk. 2. példa Szórópor (diszpergálható porkészítmény) Szilárd hatóanyag formálása 50 tömegrész 12. példa szerinti hatóanyagot 1 tömegrész dibutilnaftalinszulfonáttal, 4 tömegrész ligninszulfonáttal, 8 tömegrész nagydiszperzítású kovasavval továbbá 37 tömegrész természetes kőzetliszttel elegyítünk, majd az elegyet finom porrá őröljük. Felhasználás előtt a készítményt vízzel kívánt mértékben meghígítjuk. 3. példa Emulgeálható koncentrátum 25 tömegrész 3. példa szerinti hatóanyagot 55 tömegrész xilol és 10 tömegrész ciklohexanon elegyében feloldunk. Ezután emulgeátorként 10 tömegrész dodecilbenzol-szulfonsav-kalcium és nőni 1 fenol-poliglikol-éter tartalmú elegyet adunk hozzá. Felhasználás előtt az emulgeálható koncentrátumot kívánt mértékben vízzel meghígítjuk. 4. példa Granulátum előállítása Szilárd hatóanyag formálása (5. példa szerinti vegyületből) 91 tömegrész 0,5—1,0 mm szemeseméretü homokot 2 tömegrész orsóolajjal, majd ezután 7 tömegrész finomra őrölt hatóanyag eleggyel keverünk össze; ez utóbbi 75 tömegrész 5. példa szerinti hatóanyagot és 25 tömegrész természetes kőzetlisztet tartalmaz. Az elegyet mindaddig kevertetjük, amíg egyenletes, könnyen gördülő, nem porzó granulátumot nem kapunk. A kapott granulátumot a növényekre és ezek életterére kívánt menynyiségben felhordjuk. 5. példa ULV készítmény 90 tömegrész 25. példa szerinti hatóanyaghoz 3 tömegrész polietilénoxidot adunk emul-15 geátorként; az elegyet melegen 7 tömegrész aromás ásványolajfrakcióban oldjuk. Ezt az oldatot ULV eljárással a kezelendő területre permetezzük. 5 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fungicidszer, amelyben szilárd hordozóanyagként célszerűen nagydiszperzítású 10 kovasav, folyékony hígítóanyagként célszerűen xilol és ciklohexanon, adott esetben felületaktív anyagként előnyösen dodecilbenzolszulfonsav-kalcium és nonilfenol-poli(glikol-éter) van, azzal jellemezve, hogy a készít- 15 mény hatóanyagként 0,1—95 tömeg% mennyiségben (I) általános képletű jód-acetamid-származékot — a képletben R jelentése 1—4 szénatomos a 1 kil- vagy trifluor-metil-csoporttal szubsztituált 4—8 20 szénatomos cikloalkilcsoport, halogénatommal, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy trifluor-metil-csoporttal szubsztituált benzil-, vagy trifluor-metil-, trifluor-metoxi-, trifluor-metil-tio-, 1—4 szénatomos alk- 25 oxi-, (1—4 szénatomos alkil)-tio-, trifluor-metil-szül főni 1-csoporttal szubsztituált fenilcsoport — tartalmaz. 3Q 2. Eljárás az (I) általános képletű j ód --acetamid származékok előállítására, a képletben R jelentése 1—4 szénatomos alkil- vagy trifluor-metil-csoporttal szubsztituált 4—8 3c szénatomos cikloalkil-, halogénatommal, 1—4 szénatomos alkoxi-, trifluor-metoxi-, trifluor-metil-tio-, trifluor-metil- vagy dioxo-metilén-csoporttal szubsztituált fenil- ( 1—3 szénatomos alkil)-csoport, (1—4 40 szénatomos alkil)-szulfonil-, trifluor-met' oxi-, trifluor-metil-, (trifluor-metil)-tio-, 1—4 szénatomos alkoxi-, (trifluor-metil)-szulfonil- vagy (1—4 szénatomos alkil)-tio-csoportta! szubsztituált fenilcsoport. azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű klór- vagy bróm-acetamidot — a képletben X jelentése klór- vagy brómatom és R jelentése a fentiekben megadottal azonos — valamely (III) általános képletű alká- 50 lifém-jodiddal — a képletben A® jelentése alkálifémion — adott esetben egy hígítószer jelenlétében reagáltatunk. 16 3 lap rajz képletekkel 9
