193654. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként benzoxazin-származékot tartalmazó fungicid készítmények és eljárás benzoxazin-származékok előállítására
193654 17 18 B táblázat (folyt.) Vizsgált vegyületek Hatóanyag koncentráció ?«-ban Fertőzés %-ban a kezeletlen kontrolihoz képest 8. példa szerinti vegyület 0,0025 0 (A) képlettí ismert vegyület 50 ppm 25 5- példa szerinti vegyület 50 ppm 10 Formálási példák 1. példa Porozószer 0,5 tömegrész 1. példa szerint előállított hatóanyagot 99,5 tömegrész természetes kőzetliszttel elegyítünk és porfinomságúra őrölünk. Az így kapott készítményt a növényekre, illettőleg ezek életterére felszórjuk. 2. példa Szórópor (diszpergálható porkészítmény) Szilárd hatóanyag formálása 50 tömegrész 12. példa szerint előállított hatóanyagot 1 tömegrész dibutil-naftaiinszulfonattal, 4 tömegrész ligninszulfonáttal, 8 tömegrész nagydiszperzitású kovasavval továbbá 37 tömegrész természetes kőzetliszttel elegyítünk, majd az elegyet finom porrá őröljük. Felhasználás előtt a készítményt vízzel kívánt mértékben meghígítjuk. 3. példa Emulgeálható koncentrátum 25 tömegrész 25. példa szerint előállított hatóanyagot 55 tömegrész xilol és 10 tömegrész ciklohexanon elegyében feloldunk. Ezután emulgeátorként 10 tömegrész dodecilbenzol-szulíonsav-kalcium és nonilfenol-poliglikol-éter tartalmú elegyet adunk hozzá. Felhasználás előtt az emulgeálható koncentrátumot kívánt mértékben vízzel meghígítjuk. 4. példa Granulátum előállítása Szilárd hatóanyag formálása 91 tömegrész 0,5—1,0 mm szemcseméretű homokot 2 tömegrész orsóolajjal, majd ezután 7 tömegrész finomra őrölt hatóanyag eleggyel keverünk össze; ez utóbbi 75 tömegrész 5 példa szerint előállított hatóanyagot és 25 tömegrész természetes kőzetlisztet tartalmaz. Az elegyet mindaddig kevertetjük, amíg egyenletes, könnyen gördülő, nem porzó granulátumot nem kapunk. A kapott granulátumot a növényekre és ezek életterére kívánt mennyiségben felhordjuk. 5. példa 90 tömegrész 6. példa szerint előállított hatóanyaghoz 3 tömegrész poli(etilén-oxid) 10 emulgeátort adunk; az elegyet melegen 7 tö- . megrész aromás ásványolajfrakcióban oldjuk. Ezt az oldatot ULV eljárással a kezelendő 20 területre permetezzük. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fungicid készítmény, amelyben szilárd 25 hígítóanyagként célszerűen kőzetzúzalék vagy porított kovasav, folyékony hígítószerként célszerűen xilol és ciklohexanon és adott esetben felületaktív anyagként célszerűen poli(etilén-oxid) vagy dodecil-benzolszulfon-kal- 30 ciumsó vagy nonil-fenol-poliglikol-éter van, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként 0,5—90 tömeg%-ban valamely (I) általános képletű szubsztituált benzoxazinszármazékot — a képletben 35 X jelentése oxigén- vagy kénatom, R1 jelentése hidrogén-, halogénatom, ciano-, nitro- vagy terc-butil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom, azzal a megkötéssel, hogy ha 40 X jelentése oxigénatom, akkor R1 jelentése halogénatom, ciano- vagy nitrocsoport, és ha X jelentése kénatom, akkor R1 jelentése hidrogén- vagy halogénatom — 45 tartalmaz. 2. Eljárás az (I) általános képletű szubsztituált benzoxazinszármazékok előállítására — a képletben. X jelentése oxigén- vagy kénatom, 50 R1 jelentése hidrogén-, halogénatom, amino-', ciano-, nitrozo-, nitro-, szulfo-, (1—4 szénatomos alkil)-karbonil- vagy 1—5 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése hidrogén-, halogénatom, nitro- 55 vagy 1—5 szénatomos alkilcsoport, azzal a megkötéssel, hogy ha X jelentése oxigénatom és R2 jelentése hidrogénatom, akkor R1 jelentése hidrogénatomtól, 6-metil-, 6-etil-, 6-butil- vagy 6- 60 -acetil-csoporttól eltérő, és azzal a további megkötéssel, hogy ha R2 jelentése hidrogénatomtól eltérő, akkor R1 jelentése megegyezik R2 jelentésével — azzal jellemezve, hogy 65 a) az X helyében oxigénatomot, R1 és R2 szubsztituensként halogénatomot, nitro-.
