193582. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 5-)amino-metil)-1,3-oxatiolán-szár,azékokat tartalmazó fungicid szerek és eljárás 5-(amino-metil)-1,3-oxatiolán-származékok előállítására
193582 Példaszám R1 R2 /R "NC Törésmutató („2 0-, (nQ ) 22. 2-metil-fenoxi-CH2--c(ch3)2-ch3 (m) képletű csoport 1 ,5062 23. 2-metil-fenoxi-CH2--c(ch3)2-ch3 (n) képletű csoport 1 ,5078 24. 2-etil-fenoxi-CH2--c(ch3)2-ch3 3-metil-piperidin— 1 —il 1,5122 25. 2-etil-f enoxi-CH 2--c(ch3)2-ch3 3-hidroxi-metil-piperidin-1-il 1,5047 26. 2-etil-fenoxi-CH2--c(ch3)2-ch3 2,6-dimetil-morfolin-4-il 1,5086 (ciszforma) 27. 4-klór-fenoxi-CH2--C(CH3)2-■ ch3 2,6-dimetil-morfolin-4-il 1 ,5039 (ciszforma) 28. 4-klór-fenoxi-CH2--c(ch3)2-ch3 2,6,N-trimetil-morfolin-4-il olvadáspont: 179— 180°C (j odid-só ) 29. 4-klór-fenoxi-C H2--c(gh3)2 ch3-N(CH3)-CH2-CH= C(CI13)2 1,5615 30. 4-fluor-fenoxi-CIfc-C(CH3 )2-ch3 piperidin-1-il 1,5242 31. 4-flour-fenoxi-C H2- -C(CH3)2-ch3 3-metil-piperidin-1-il 1,5101 32. 4-f lour-f enoxi-C II2- -c-(ch3)2 ch3 3-hidroxi-metil-piperidin-1-il 1,5039 33. 4-flour-fenoxi-C R2- -C(CH3)2_ ch3 3-hidroxi-metil-piperidin-1-il 1,5039 33. 4-flour-fenoxi-CH2- -C(CH3)2-ch3 morfolin-4-il 1,5164 34. 4-flour-fenoxi-C H2- -C(CH3)2 ch3 2,6-dimetil-morfolin-4-il 1,5018 (ciszforma) 35. 4-klór-fenoxi-CH2--c(ch3)2 ch3 2,6-dimetil-morfolin-4-il n23=1,5195 (transzforma) 36. naftil ch3 2,6-dimetil-morfolin-4-il 1,5755 (ciszforma) 37. naftil ch3 3,5-dimetil-piperidin-1-il 1 ,5733 (ciszforma) 39. 4-klór-fenoxi-CHg-C(CH3)2-ch3 2,6-dimetil-morfolin-4-il Op.: 163°C (p-toluolszulfonsav-só) (ciszforma) A kiindulási anyagok előállítása ll-l.példaa (11-1 ) képletű vegyület előállítása 80,7 g (0,35 mól) 4-(4-klór-fenoxi)-3,3- -dimetil-bután-2-on és 45 g (0,35 mól) 1-klór-3-merkapto -2-propanol 240 ml abszolút éter- 8 ben felvett oldatához forrás közben 50 g (0,35 mól) bór-trifluorid-éterátot csepegtetünk. Az adagolás befejezése után a reakcióelegyet további 90 percen keresztül vissza- 65 folyatás közben forraljuk. A lehűtött reak-