193526. lajstromszámú szabadalom • Eljárás D-xilóoz előállítására pázsitfűfélékből
193526 levő 2,4 liter hidrolízátumot leürítjük és 40°C- ra hütjük. A konténerben maradt szilárd maradékot 2,5 liter vízzel átmossuk, majd a mosófolyadékot 0,8 liter etil-acetáttal együtt a hidrolízátumhoz adjuk. A kapott kétfázisú 5 elegyet 5 perces intenzív érintkeztetés után szétválasztjuk. Az etil-acetáttal telített 5,2 liter vizes fázis D-xilóz tartalma 38 g/liter, a D-xilóz kihozatala 92,7%. A két reaktort váltott üzemmódban működtetve anyagot és 10 energiát takaríthatunk meg és folytonosabbá tehetjük a termelést. A todvábbfeldolgozás során a foszforsavat meszes semlegesítéssel, az ecetsavat pedig a vákuumbepárlás során távolítjuk el az oldatból. 15 4. példa (összehasonlító példa) Egy 5 literes konténerterű reaktorba betöltőnk 1 kg balatoni nádat. A reaktor hőmérsékletét 4 bar nyomású gőzzel 135°C-ra állítjuk be. A reaktorba 5 perc alatt betápláljuk egy 2 tömeg% foszforsavat tartalmazó oldat 5 literét. 35 perc főzési idő eltelte után tapasztalható az átalakulás maximuma. A reaktorban levő oldat 3,5 literét ekkor leeresztjük. 2s A konténerben maradt nagy folyadéktartalmú szilárd maradékot 2,5 liter vízzel átmossuk, majd a mosóoldatot a hidrolízátummal egyesítjük. A 6 liter elegy színe sötétebb, mint az 1. példában kapott elegyé, D-xilóz tartalma 28 g/liter, D-xilóz kihozatala 78,9%. A további feldolgozás során a vizes oldatot semlegesítjük, aktív szénnel színtelenítjük, katoin- és anoin-mentesítjük, majd vákuumban 50°C-on 80 tömeg%-osra bepároljuk. 5 A kapott oldatból D-xilózt az 1. példában meg7 adott módon kristályosítjuk. A kristályosítás hozama 72%. 5. példa Búzaszalma hidrolízisét végezzük a 3. példában leírt módon és az ott megadott anyagáramok és hőmérsékletértékek mellett. Az első reaktorból leürített hidrolízátum térfogata 2. liter, a szilárd fázis 2,5 liter'vízzel és 0,8 liter etil-acetáttal végzett átmosása után 4,8 liter 28,2 g/liter D-xilóz tartalmú oldatot kapunk. A D-xilóz kihozatala 88%. A további feldolgozást a 3. példában adott módon végezzük. Amint a találmányt szemléltető példák és a korábban ismert eljárást szemléltető példa összevetéséből kitűnik, a találmány szerinti eljárás lényegesen nagyobb D-xilóz hozam elérését teszi lehetővé, mint a korábban ismert eljárás. SZABADALMI IGÉNYPONT Eljárás D-xilóz előállítására nagy xilántartalmú pázsitfűfélékből, amelynek során a vízgőzzel hőkezelt és előnedvesített kiindulási anyagot híg savas főzéssel, az illékony komponensek kigőzölögtetése mellett feltárjuk, a hidrolízátumot 60°C alatti hőmérsékleten kimossuk a növényi anyagból és kinyerjük belőle a D-xilózt, azzal jellemezve, hogy a savas feltárást 100—150°C,előnyösen 130—140 C° hőmérsékleten legfeljebb 25 percig, előnyösen legfeljebb 15 percig folytatjuk egy rövidszénláncú dikarbonsav, előnyösen oxálsav vagy egy közepes szénláncü ketokarbonsav, előnyösen levulinsav katalizátor jelenlétében. 8 1 lap rajz, 1 ábra 5
