193512. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hibrid emberi leukocita interferonok előállítására
a LelF A 1-92 számú aminosavát kódoló kodonokat tartalmazó töredéket, második kétszálas DNS töredékként a LelF D 93-166 számú aminosavát kódoló kodonokat tartalmazó töredéket választunk. (Elsőbbség: 1980. 11. 10.) 14. A 8 igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy első kétszálas DNS töredékként a LelF A 1 -62 számú aminosavát kódoló kodo nokat tartalmazó töredéket, második kétszálas DNS töredékként a LelF D 64-166 számú aminosavát kódoló kodonokat tartalmazó töredó két választunk. (Elsőbbség: 1980. 11. 10.) 15. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a természetben előforduló első leukocita interferonként LelF A -t és a természetben előforduló második leukocita interferonként LelF B-t alkalmazunk (Elsőbbsége: 1981.02.23. ) 16. A 8 igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy első kétszálas DNS töredékként a LelF A 1-91 számú aminosavát kódoló kodonokat tartalmazó töredéket, második kétszálas DNS töredékként a LelF B 93-166 számú ami nosavát kódoló kodonokat tartalmazó töredéket választunk. (Elsőbbség: 1981. 02 23.) 17. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a természetben előforduló első leukocita interferonként LelF A-t és a természetben előforduló második leukocita interferonként LelF F-et alkalmazunk. (Elsőbbség: 1981.02.23. ) 18. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy első kétszálas DNS töredékként a LelF A 1 -91 számú aminosavját kódoló kodonokat tartalmazó töredéket, második kétszálas DNS töredékként a LelF F 93-166 számú aminosavát kódoló kodonokat tartalmazó töredéket választunk. (Elsőbbség: 1981.02. 23.) 19. Eljárás az 1. igénypont tárgyi körében említett 165-166 aminosavból — vagy ha az első aminosav N-terminusához metionln kapcsolódik, 166-167 aminosavból — álló, aminosav-szekvenciájában két különálló, egymást sorban követő, az aminosavak fajtája és száma tekintetében különböző természetes előfordulású leukocita interferonoknak megfelelő alszekvenciát tartalmazó, de aminosav szekvenciájának teljes összetétele tekintetében a természetben előforduló leukocita interferonokétól eltérő vírusellenes hatású polipeptidet egy Escherichia nemzetségbe tartozó transzformáns mikroorganizmusban kifejezni képes, replikálható 31 plazmid jellegű expressziós hordozó előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1 -7. igénypontokban említett vírusellenes hatású polipeptidet kódoló, 8-18. igénypont szerinti DNS szekvenciát egy további, az említett interferon mikrobiális expressziójára képes DNS szekvenciájával kapcsoljuk. (Elsőbbség: 1980. 11. 10.) 20. Eljárás az 1. igénypont tárgyi körében említett 165-166 aminosavból álló, aminosav-szekvenciájában két különálló, egymást sorban követő, az aminosavak fajtája és száma tekintetében különböző természetes előfordulású leukocita interferonoknak megfelelő alszekvenciát tartalmazó, de aminosav szekvenciájának teljes összetétele tekintetében a természetben előforduló leukocita interferonokétól eltérő vírusellenes hatású polipeptid kifejezésére képes mikroorganizmus előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely Escherichia nemzetségben mikroorganizmust a 19. igénypont szerint előállított replikálható, plazmid jellegű expressziós hordozóval transzformálunk. (Elsőbbség: 1980. 11. 10.) 21. Eljárás az 1. igénypont szerint előállított, 165- 166 aminosavból — vagy ha az első aminosav N-terminusához metionin kapcsolódik, 166- 167 aminosavból — álló, aminosav-szekvenciájában két különálló, egymást sorban követő, az aminosavak fajtája és száma tekintetében különböző természetes előfordulású leukocita interferonoknak megfelelő alszekvenciát tartalmazó, de aminosav szekvenciájának teljes összetétele tekintetében a természetben előforduló leukocita interferonokétól eltérő ví rusellenes hatású polipeptidet tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az említett polipeptidet gyó Éjyászati szempontból elfogadható, nem toxikus, mert vivőanyaggal keverjük össze, és a keveréket gyógyszerkészítménnyé alakítjuk (Elsőbbség: 1980 11. 10.) 22. Eljárás a 6., 7., 15.-18. igénypontok bármelyike szerint előállított, 165-166 aminosavból — vagy ha az első aminosav N-terminusához metionin kapcsolódik, 166-167 aminosavból — álló polipeptidet tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az említett polipeptidet gyógyászati szempontból elfogadható, nem toxikus, inert vivőanyaggal keverjük össze és a keveréket gyógyszerkészítménnyé alakítjuk. (Elsőbbségül981. 02. 23.) 19351 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
