193506. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliuretán alapú velurbőr utánzatok előállítására matricás eljárással

Ezen eredmények ismeretében azt kellett feltételezni, hogy blokkolt kiindulási anya­gokból álló, nagy szilárdanyagtartalmú reak­tív rendszerek esetén a matricából való kivé­tel hasonló problémákat okoz. Meglepő mó­don azonban azt tapasztaltuk, hogy az alkal­mazni kívánt poliuretán rendszer helyes ki­választása esetén a fenti hátrányok kiküszö­bölhetők. A találmány szerint olyan blokkolt poliuretán-rendszert választunk, amely csak hő hatására keményedik ki poliuretán­­-karbamiddá, és amely további melegítés után előnyösen térhálósított, oldószerre! szemben ellenálló bevonatot ad. Az ilyen rendszer a találmány szerinti eljárás paramétereinek betartása esetén a matrica legfinomabb rész­leteit képesek visszaadni, ugyanakkor a po­liuretán képződése után az anyag simán vá­lasztható le a matricáról. Emellett a találmány szerint készített velúr utánzat fonákja is egyenletes. Az említett paraméterek (lásd lejjebb) betartása azonban fontos: azonos összetételű bevonó paszta alkalmazása ese­tén, de eltérő hőmérséklet és reakcióidő mel­lett — például ha a bevonatot a 30—80°C-on történő hőntaríás helyett mindjárt 170°C-ra melegítenénk — inhomogén, hólyagos, rücs­kös felületű bevonatot kapunk. A találmány tárgya tehát eljárás poliure­tán alapú velúrbőr utánzatok előállítására oly módon, hogy a bevonatképző pasztát a velúrbőr utánzat vagy velúrszerű anyag fe­lületének negatívjaként kiképzett matricára viszünk, a bevonatot hőkezeléssel megszilár­dítjuk és a megszilárdított réteget a matri­cáról leválasztjuk, majd adott esetben tex­tília hordozóra kasírozzuk. A találmány sze­rinti eljárásra jellemző, hogy a) bevonó pasztaként blokkolt NCO-ető­­polimerből és poliaminból vagy NCO-előpo­­limerből és alkálifém-halogenid aromás po­­liaminnal képződött komplexéből álló, csak hő hatására poliuretán karbamiddá kikemé­­nyedő, adott esetben legfeljebb 40 t%, előnyö­sen 30 t%-nál kevesebb oldószert tar­talmazó, szobahőmérsékleten legfeljebb 100 000 mPa-s viszkozitású kétkomponenses rendszert viszünk a matricára, b) a bevonat 30°C és 80°C közötti hőmér­sékletre melegítjük és a viszkozitás legfeljebb 30 000 mPa-s értékű minimumának elérésé­ig ezen a hőfokon tartjuk, majd c) a bevonatot 90°C feletti hőmérséklet­re melegítve poliuretánná alakítjuk. Különösen alkalmasak az olyan poliure­­tán-rendszerek, amelyek az alábbi követel­ményeknek felelnek meg: 1. ) A bevonó paszta szobahőmérsékleten (mintegy 17—25°C-on) meghatározott viszko­zitása legfeljebb 100 000 mPa-s, előnyösen 5000—70 000 mPa-s legyen, 2. ) megmelegítéskor a paszta viszkozitásá­nak minimuma 30°C és 80°C közé essék, és a minimális viszkozitás legfeljebb 30 000, elő­nyösen 15 000 mPa-s-nál kisebb, célszerűen 100 és 10 000 mPa-s közötti érték legyen; 3 3. ) a bevonó paszta minél kevesebb oldó­szert tartalmazzon; az oldószer mennyisége lehetőleg a 30 t%-ot ne haladja meg. előnyö­sen 25 t%-nál, különösen előnyösen 15 t%­­nál kisebb érték legyen. Nagyobb viszkozi­tású kiindulási anyagok, így például alifás düzociánátokbó! felépülő NCO-előpolimerek esetén az oldószer mennyisége nagyobb, pl. 40 t% is lehet; 4, ) a fent részletezett minimumra jellem­ző hőmérsékleten a bevonó rendszerben tér­­halósító folyamatok még no menjenek vég­be észrevehető mértékben. A végső térhálósodás 90 C feletti hőfokon, előnyösen 100 -180°C-on, különösen előnyö­sen 100—150°C-on zajlik le; az alifás poliizo­­ciarrát-alapú rendszerek térhálósodási hőmér­séklete — kisebb reaktivitásuk miatt — 150 — 180°C körüli, 5 percnél kisebb reakcióidő mel­lett. A találmány szerinti legalább 60—70 t%, előnyösen 75 t%-nál több, célszerűen 85 t%, vagy annál több szilárd anyagot tartalmazó, csak 90°C feletti hőmérsékleten térhálósodó. meghatározott viszkozitási viselkedéssel ren delkező poliuretán-rendszerek módot nyűi tárák velúrbőr jellegű matricák kiváló for­mahűséggel történő leképezésére és nagyér­tékű velúrbőr utánzat előállítására. A találmány értelmében az alábbiak sze­rire járunk el. A bevonó pasztát szobahőmér­sékleten szokásos kenőberendezéssel felvisz szűk a matricára. (A matrica például a 4 124 428. sz. amerikai egyesült államokbe­li szabadalmi leírás szerint készülhet oly mó­don, hogy katalizátorral már ellátott szilikon­­kaucsukot kicentírozott acélhengerben cent­rifugálunk; az acélhenger belseje nylonnal van bevonva, és a nylon felületére előzetesen pl. elektrosztatikus módszerrel pelyhesített rostokat vittünk fel. A polimerizáló szili kon - kauesuk a finom rostok szerkezetét, mintá­ját Tökéletesen leformázza.) A bevont matricát hősugárzóval besugá­rozva vagy a bevonatok készítményéhez hasz­nálatos fütött alagúton átjuttatva, a bevonó pasztát arra a hőfokra melegítjük, amelyen — rnég térhálósodás nélkül — viszkozitás-mi­­nimrma'van. Ezt követően, például magasabb hőmérsékletű alagút alkalmazásával a mat­ricát a paszta kikeményedési hőmérsékleté­re melegítjük. A bevonás, előhőkezelés, majd az oldó­szer eltávolításával járó térhálósítás műve­letei többszörösen is elvégezhetők, így na­gyobb négyzetméter-tömegű termék állítha­tó elő. Lehűlés után a kész bevonatot levesz­­szük a matricáról, adott esetben utókezelés­sel a termék külalakját és tulajdonságait még némi'eg korrigálhatjuk. A találmány szerint támasztott követel­ményeknek például az alábbi bevonó rendsze­rek tesznek eleget: 1. A szokásos blokkoló anyagokkal blok­kolt NCO-előpolimerek, amelyek poliaminok­­kal, így 4,4’-diamino-3,3’-dimetil-diciklohexil-4 Í93506 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom