193490. lajstromszámú szabadalom • Eljárás javított tulajdonságú ioncserélő gyanták kindulási anyagaként szolgáló gyöngypolimer előállítására
193490 9 A mért adatok: I. polimer II polimer látszólagos sűrűség, g/ml 0,3 0,35 pórustérfogat, ml/g 0,85 0,75 75 %~os pórussugár intervallum, nm 4,1-18 3,7—14 hiszterézis, % 50 39 A mért adatokból látható, hogy a hőkezelés hatására bekövetkező változások iránya rv-oktán alkalmazása esetében az izo-oktánhoz hasonló, de a porozitás abszolút értéke kisebb. 6. példa 208,9 g sztirol, 28,6 g divinil-benzol, 12,5 g akrilnitril (mindegyik az 1. példa szerinti minő ség) és 156,8 g n-heptán (technikai, 98 tömeg%-os) elegyében 5,0 g benzoil-peroxidot oldunk és a továbbiakban az 1 példa szerint járunk el. A mért adatok: I polimer II. polimer látszólagos sűrűség, g/ml 0,34 0,4 pórustérfogat, ml/g 0,5 0,37 75 %-os pórussugár intervallum, nm 3,8 17 3,5-12 hiszterézis, % 48 36 A mért adatokból látható, hogy a hőkezelés hatására bekövetkező változások iránya az 1. és 5 példákban leírtakhoz hasonló, de az abszolút porozitás értékek az 5. példában bemutatott értékeknél magasabbak 7 példa 225,2 g sztirol, 12,3 g divinil-benzol, 12,5 g akrilnitril és 194,7 g izooktán (mind az 1. példa szerinti minőség) elegyében 5,0 g benzoil-peroxidot oldunk fel és mindenben az 1 példa szerint járunk el. A mért adatok I. polimer II polimer látszólagos sűrűség, g/ml 0,18 0,21 pórustérfogat, ml/g 1,1 1,0 75 % os pórussugár intervallum, nm 3,8-21 2,9-18 hiszterézis, % 47 36 A mért adatokból látható, hogy a pórustérfogat és a pórusgeometria változása az 1 példához hasonló, a találmányban ismertetett kezelési eljárás hatására. 8 példa A 7 példa szerint járunk el, azzal az eltérés sei, hogy a polimert az izooktán eltávolítása után 10 15 perc alatt 110 C-ra melegítjük és ezen a hőmérsékleten tartjuk 40 percig. A mért adatok: látszólagos sűrűség, g/ml 0,28 pórustérfogat, ml/g 0,8 75 %-os pórussugár intervallum, nm 2,0 1,0 hiszterézis, % 28 A mért adatokból látható, hogy a hőkezelés idejének és hőmérsékletének növelése az 1-3 példákhoz hasonló eredményeket ad, de a vál tozás mértéke növekszik a divinil-benzol meny- 5 nyiségének csökkenésével 9. példa Az 1 példa szerint járunk el azzal az eltéréssel, hogy izooktán helyett 77,8 g dékánt és 20 77,8 g oktil-alkoholt adunk a polimerizációs elegy hez A mért adatok I. polimer II. polimer látszólagos sűrűség, g/ml 0,31 0,36 pórustérfogat, ml/g 0,8 0,7 75 %-os pórussugár intervallum, nm 3-22 2,6-17 hiszterézis, % 51 40 A mért adatokból látható, hogy a pórustérfogat, a homogenitás és a kedvező geometriá- 35 jú pórusok változása dekán és oktil-alkohol 1 1 tömegarányú keverékének alkalmazásával az eddigi példákban leírtakhoz hasonló irányban változik. 4C SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1 Eljárás 0,1 -1,0 cm3/g pórustérfogatú ion cserélő gyanták kiindulási anyagául szolgáló gyöngypolímerek előállítására sztirol, divinii- benzol és akril-nitril monomerből, a monomer 45 elegy össztömegére számított 40-80 tömeg°/o pórusképző, így 6-10 szénatomszámú alifás szénhidrogén vagy ilyen szénhidrogén és 6-8 szénatomszámu alifás alkohol elegyének, valamint 1,5-2,5 tömeg°/o polimerizációs katalizá 50 tor, előnyösen benzoil-peroxid, jelenlétében végzett szuszpenziós polimerizációjával, majd a pórusképző eltávolításával, azzal jellemezve, hogy a monomer elegy össztömegére számított 5-12,0 tömeg% divinil-benzolt és 3 6 tö- 55 meg% akrilnitrilt tartalmazó elegyet a pórusképzővel együtt ismert módon polimerizáljuk, majd 8 12 tömeg% maradék kioldható monomertartalomnál a polimerizációt megszakítjuk, a pórusképzőt ismert módon eltávolítjuk és az f0 így nyert anyagot 80-150 C hőmérsékleten 20- 100 percig hőkezeljük. 2 Az 1 igénypont szerinti eljárás,azzal jellemezve, hogy a pórusképzőt vízgőz desztillálóval távolítjuk el 6 Rajz nélkül
