193350. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-fenil-pirano(2,3-b)piridinek előállítására
23 193350 mos) alkil-szulfonil-csoport, hidroxilcsoport vagy benzoilcsoport, Y” jelentése egy vagy két klóratom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulási anyagokat alkalmazunk. 5 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képletü vegyületek szőkébb körét képező (XIII) általános képlett! vegyületek előállítására — a képletben X” jelentése klóratom, brómatom vagy metil- 10-szulfonil-csoport; Y” jelentése egy vagy két klóratom, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely (XIV) általános képletü, vagy valamely (XV) általános képletü megfelelő alko- 15 holt alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képletü vegyületek szűkebb körét képező (XVI) általános képletü vegyületek előállítására — a képletben 20 X” jelentése klóratom, brómatom vagy metil-szulfonil-csoport, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely (XVII) általános képletü, vagy valamely (XVIII) általános képletü megfelelő al- 25 koholt alkalmazunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás 6-bróm-2- (3,4-diklór-fenil) -3,4-dihidro-2H-pirano[2,3-b] piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy (E)-5-bróm-a- [2-(3,4-diklór-fenil)-ete- 30 nil]-2-metdxi-3-piridin-metanolt hidrogén-bromiddal és ecetsavval reagáltatunk, majd a kapott terméket katalitikusán redukáljuk hidrogénnel és Raney-nikkellel. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás 6-bróm- 35 -2- (3,4-diklór-fenil ) -3,4-dihidro-2H-pirano[2,3-b] piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy a- [2- (5-bróm-2-metoxi-3-piridinil) -etenil] -3,4-diklór-benzil -alkoholt hidrogén-bromiddal és ecetsavval reagáltatunk, majd a ka- 40 pott terméket katalitikusán redukáljuk hidrogénnel és Raney-nikkellel. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás 6-k!ór-2-- (3,4-diklór-fenil) -3,4-dihidro-2H-pirano [2,3- 45-b] piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy (E) -5-klór-a-[2- (3,4-diklór-fenil) -etenil] -2- -metoxi-3-piridin-metanolt hidrogén-bromiddal és ecetsavval reagáltatunk, majd a kapott terméket katalitikusán redukáljuk hidrogénnel 50 és Raney-nikkellel. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás 6-klór-2- (3,4-diklór-fenil) -3,4-dihidro-2H-pirano[2,3-b] piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-(5-klór-2-metoxi-3-piridinil) -1- (3,4-diklór-fenil) -propán-1 -olt hidrogén-bromiddal és ecetsavval reagáltatunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-(3,4- -diklór-fenil) -3,4-dihidro- (6-metil-szulfonil) - -2H-pirano [2,3-b] piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy 3-(5-metoxi-szulfonil-2-metoxi-3-piridinil) -1 - (3,4-diklór-fenil) - propán -1 - -olt hidrogén-bromiddal és ecetsavval reagáltatunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-(3,4- -diklór-fenil)-3,4-dihidro-6- (metil-szulfonil) - -2H-pirano [2,3-b] piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy 3- [2-klór-5- (metil-szulfonil) - -3-piridinil] -1- (3,4-diklór-fenil) -propán-1 -olt erős bázissal reagáltatunk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás 6-bróm-2- (4-klór-fenil) -3,4-dihidro-2H-pirano [2,3-b]piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy a- [2- (5-bróm-2-metoxi-3-piridinil) - etenil] -4- -klór-benzil-alkoholt hidrogén-bromiddal és ecetsavval reagáltatunk, majd a kapott terméket katalitikusán redukáljuk hidrogénnel és Raney-nikkellel. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás 6-klór-2- (4-klór-fenil) -3,4-dihidro-2H-pirano [2,3-b] - piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy (E) -5-klór-a- [2- (4-klór-fenil) -etenil] -2-metoxi-3-piridin-metanolt hidrogén-bromiddal és ecetsavval reagáltatunk, majd a kapott terméket katalitikusán redukáljuk hidrogénnel és Raney-nikkellel. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-(4- -klór-fenil) -3,4-dihidro-6- (metil-szulfonil) -2H-pirano [2,3-b] piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulási vegyületet alkalmazunk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-(3,4- -diklór-fenil) -3,4-dihidro-6- (metil-tio) -2H-pirano [2,3-b] piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulási vegyületet alkalmazunk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-(3,4- -diklór-fenil) -3,4-dihidro-6- (metil-szulfinil) - -2H-pirano [2,3-b] piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulási vegyületet alkalmazunk. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás 2-(4- -klór-fenil) -3,4-dihidro-6- (metil-tio) -2H-pirano [2,3-b] piridin előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulási vegyületet alkalmazunk. 24 4 lap rajz képletekkel 13
