193299. lajstromszámú szabadalom • Elektrofil csoporttal szubsztituált kationaktív tenzidet tartalmazó háztartási tisztítószerek és eljárás a tenzid hatóanyag előállítására
193299 Az alkil-aminok etilén-oxid adduktjai is kvaternerezhetők; a (8) reakció szerint. N-alkil-piridiniumsók A piridin alkilezőszerekkel, így alkil-halogenidekkel kvaternerezhető, ezt a (9) reakció mutatja. Megfelelően hosszú a 1 ki 11 áne bevitelével felületaktív N-alkil-piridinium-halogenideket kapunk (pl. a lauril vagy cetil-piridinium-klorid). Ha a piridinium alkilezéséhez dimetil-szullátot alkalmazunk, akkor N-metil-piridinium-szulfát keletkezik, amint a (10) reakció is szemlélteti. A kereskedelemben a lauril-piridinium-szulfátot forgalmazzák. A találmány célkitűzése olyan kombinált hatású tenzid előállítása, mely az előzőekben ismertetett kationaktív tenzídeknél jobban oldódik és diszpergáló hatása jobb. A találmány szerinti eljárással az új, (1) általános képletű vegyületeket állítjuk elő, mely képletben R hidrogénatomot vagy -CH2- -CH2-OH csoportot jelent, azzal a megkötéssel, hogy a két R szubsztituens egyidejűleg nem jelenthet hidrogénatomot. A találmány szerinti eljárással előállított új típusú tenzid vízben kiválóan oldódik, egy másodpercen belül nedvesít, kitűnően diszpergál és habstabilizáló hatású. Általában a mosó-tisztítószer gyártásnál a mosó, tisztító tenzid mellé habstabilizáló, nedvesítő, diszpergáló komponenseket alkalmaznak. Az általunk előállított új kationaktív monomolekuláris tenzid egymaga rendelkezik a szükséges tulajdonságokkal. Fentieken túlmenően, az új vegyület egyszerű kémiai berendezésben, egy fázisban állítható elő. A találmány szerinti eljárás értelmében trietanol-amint, maleinsavanhidridet és benzoesavat tartalmazó reakcióelegyet 125- -!40°C-on melegítünk, majd miután az észterezési reakció lejátszódott, nátrium-hidrogén-szulfitot adunk hozzá, és ezzel 80-1 10°C hőmérsékleten reagáltatjuk. A trietanol-arnin 40-50 t%-a helyett kívánt esetben dietanol-amint is használhatunk, ekkor vegyes észtert kapunk. A találmány szerinti előállítási eljárást - -trietanol-amin alkalmazásának esetére — a (11) reakció szemlélteti. A szerkezetből látható, hogy a molekula két kationaktív és egy anionaktív csoportot tartalmaz. A két karboxilcsoporton keresztül elektron-szívás indul meg, aminek hatására a nitrogénatomokon lévő nukleofil csoportok disszociációja megnő, ugyanakkor megnő az elektrofil tulajdonságú szulfocsoport disszociációja is, mert a szomszédos nukleofil tulajdonságú etiléncsoport a karbonilcsoport szívóhatása miatt nem tudja a szulfocsoport elektron energia tartományát növelni. 3 Az igy kialakult nagyin lekül.; kitűnő tulajdonságokkal rendelkezik, mely szerint feliiletigénye nagy, ezért kiváló nedvesítő hatású, a kombinált anion-kationakiiv tulajdonság miatt, ami a számos aktív csoportnak is betudhitó. Ennek következtében kiiűnő diszpergáló, emulgeáló hatással is rendelkezik. Habstabilizáló hatása jobb, mint az edd.g ismert katioraktív tenzideké. Az eljárást a következőkben konkrét pél - rák kapcsán ismertetjük, anélkül, hogy a találmányt arra korlátoznánk. 1. példa (1000 g-ra) Keverővei ellátott készülékbe bemérünk Ő36 g trietanol-amint, 167 g maleinsavanhídidet, 3 g benzoesavat, majd az elegyet felííit;ük 130°C-ra. A reakcióelegyet ezután 130- 138°C-on tartjuk mintegy 5 órán át. Az észterezési folyamat befejezése után az elegyet viszszahütjük 90°C-ra és hozzáadunk 230 g vízben oldott 67 g nátrium-hidrogén-szulfitot. Ezután a terméket 90-100°C-on tartjuk 2 órán keresztül. A reakció befejezése után a terméket lehűlt állapotban műanyag edénybe kiszereljük. A kész monomolekuláris kation-anionaktív szulfatált trietanolamin-szukcinát nátriumsó tenzid erősen viszkózus, zöldessárga színű. Forráspont: 150°C felett. 2. példa Keverővei ellátott készülékbe bemérünk 600 g trietanol-amint, 177 g maleinsavanhidridet, 3 g benzoesavat, majd az elegyet felfutjuk 130°C-ra. A reakciót 130-135°C-on tartjuk 5 órán át. Ezután visszahűtjük 90°C-ra és hozzáadunk 150 g vízben oldott 70 g nátrium-hidrogén-szulfitot. A terméket 90-100°C-on tartjuk 2 órán keresztül. A reakció lezajlása után az 1. példával azonos szerkezetű terméket kiszereljük. 3. példa A 2. példa szerinti eljárást követjük, azonban 22j g trietanol-amint, és 225 g dietanol-amint, 150 g maleinsavanhidridet, 5 g benzoesavat, 345 g viaet, 50 g náirium-hidrogén-szulfitot alkalmazunk. A termék szulfatált di- és trietanolamin vegyes észter szukcinát nátriumsója. Forráspont: 140°C felet!. 4. példa Az előző példák szerinti eljárást követjük, de 520 g trietanol-amint, 160 g maleinsavanhidr; let, 4 g benzoesavat melegítünk 135- -140°C-ra, és 236 g vízben oldott 80 g nátrium-hidrogén-szulfittal reagáltatjuk. így az 1. példa szerinti termékhez jutunk. A találmány szerinti eljárással előállítóit termék új. és tulajdonságai kitűnőek; így bármilyen felépítésű háztartási tisztítószer, így mosó-, mosogató-, tisztítószer gyártásáná1 alkalmazható, úgy.hogy a mosóaktív komponens mellé elegendő a kationaktív ienzidet 3 5 10 16 20 25 30 35 40 45 50 55 GC 65
