193290. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként vérplazmasűrítményt tartalmazó bőrápoló készítmény
gokat szövetidegen hordozóhoz kötődve alkalmaznánk. Az ismert hatóanyagokban az utóbbi viszonyok érvényesülnek. A napvédő szerek hatóanyagaként való felhasználásnál a vérplazma jelenléte további előny forrását képezi. A hisztidin dekarboxilációja során urokánsav keletkezik, amely egyébként kis menynyiségben a normál bőrben is megtalálható, és ez erős fényvédő tulajdonsággal rendelkezik. Az itt említett sokoldalú előnyök magyarázzák, hogy a legkülönbözőbb bőrápoló készítményekben a vérplazmasűrítmény hatóanyagként való jelenléte miért kedvező. Bár a találmány szerinti készítmények önmagában ismert módon állíthatók elő, célszerűen úgy járunk el, hogy a vérplazmasűrítményt vízben való dúzzasztás után egyesítjük a többi alkotóelemmel. A találmányt közelebbről a következő példákkal kívánjuk megvilágítani. A példákban felhasznált vérplazmasűrítményt a 186 957 számú magyar szabadalmi leírás szerinti eljárással állítottuk elő, jellemzői az ott megadottak. 1. példa Krémíürdő előállításához az alábbi összetételt állítjuk elő: első fázisként felületaktív anyagként nátrium-lauril-éter-szulfátot (a Henkel düsseldorfi, német szövetségi köztársaság-beli cég Texapon N-25 márkanevű készítmény 50 t%-ban, illatanyagot (az IFF hilversumi holland cég FAH 42095 márkanevű terméke) 1 t%-ban és visszazsírzó szert (a Henkel cég által Comperlan KD márkanév alatt forgalomba hozott kókuszzsírsav-dietanol-amid) 1 t%-ban, második fázisként desztillált vizet 42,5 t%-ban, nátrium-kloridot 3 t%-ban és vérplazmasűrítményt (amelynek szárazanyagtartalma 93,09 t%, ebből fehérje 80,57 t%, nátrium-klorid 2,05 t%, hamutartalom 4,44 t%) 3 t%-ban tartalmazó fázisokat külön-külön összekeverünk, ameddig az alkotórészek fel nem oldódnak, végül az első fázist a második fázisban oldjuk. 2. példa Az alábbi összetételű tusgél terméket állítjuk elő: felületaktív anyagként az 1. példában említett minőségű nátrium-lauril-éter-szulfát 40 t%-ban, a Caola magyar cég által Zalabetain márkanév alatt szállított betain-származék 20 t%-ban, az I. példában említett minőségű kókuszzsírsav-dietanol-amid 5 t%-ban, az 1. példában említett minőségű illatanyag 0,5 t%-ban, konzerválószerként 4-hidroxi-benzoesav-metil-észter 0,5 t%-ban, 1. példa szerinti vérplazmasűrítmény 2 t%ban és víz 32 t%-ban. Először a vérplazmasűrítményt vízben dúzzasztjuk, majd enyhe melegítés után az egyes alkotóelemeket a vízbe adagoljuk és keverés közben lehűtjük. Az illatosítást 30°C hőmérsékleten végezzük. 3. példa Naptej termék előállításánál két fázist készítünk, az első fázis a végtermékre vonatkoz5 4 tatva 6 t%-ban olaj-a-vízben típusú, a Dragoco (Holzmindeni, Német Szövetségi Köztársaság) cég által „Hydromiristenol" márkanév alatt forgalmazott emulgeátort, 3 't%-ban izopropil-mirisztátot, 8 t%-ban paraffinolajat, 0,5 t%-ban cetilalkoholt és 2 t%-ban a Dragoco cég által Prosolal S 9 márkanév alatt forgalmazott, ultraibolya sugárzás elleni szürőanyagot (5-3,3-dimetil.-2-norbornilidén,-3- -pentén-2-on) tartalmaz. A második fázis tartalmaz a Dragoco cég által „Neo-PCL-wasserlöslich" márkanév alatt forgalmazott, vízben oldható visszazsírzószert 1 t%-ban, 1. példa szerint vérplazmasűrítményt 1 t%-ban, propilén-glikolt 0,4 t%-ban, a Rohm and Haas philadelphiai, amerikai egyesült államok-beli cég által Kathon CG márkanév alatt forgalmazott konzerválószert (5-klór-2-metil-4-izotiazolin-3-on és 2-metil-4-izotiazolin-3-on keveréke) 5 t%-ban és desztillált vizet 73,1 t%ban. A vérplazmasűrítményt a vízben dúzzasztjuk, majd a második fázis anyagait hozzákeverjük. Mindkét fázist külön-külön 70- 75°C hőmérsékletre melegítjük, a második fázishoz erős keverés mellett hozzáadjuk az első fázist, majd a kapott elegyet lassú keverés mellett 30-35°C hőmérsékletre visszahűtjük és 0,2 t% mennyiségben hozzákeverjük az 1. példa szerinti minőségű illatanyagot. 4. példa Napfényvédő habot szintén két fázisból készítünk. Az első fázis tartalmaz a 3. példa szerinti minőségű emulgeátorból 10 t% menynyiséget, továbbá 18 t% paraffinolajat, 1,5 t% cetil-alkoholt, 0,5 t% mennyiségben - a Bayer német szövetségi köztársaság-beli cég által „Siliconöl A” márkanéven forgalmazott szilikonolajat és a 3. példa szerinti minőségű, ultraibolya sugárzás elleni szűrőanyagból 2 t%ot. A második fázis tartalmaz 70,7% desztillált vizet, 1. példa szerinti vérplazmasűrítményt 1 t%-ban, propilénglikolt 5 t%-ban, és konzerválószert (lásd 3. példát 0,3 t%-ban. Az előző példában leírt módon a vérplazmasűrítményt először a vízben dúzzasztjuk, majd a többi alkotórészt hozzáadjuk, a másik fázist is összekeverjük, a két fázist külön-külön 75°C körüli hőmérsékletre melegítjük és a második fázisba az első fázist beleöntve a rendszert emulgeáljuk, majd a keverési sebesség lecsökkentése mellett körülbelül 40°C hőmérsékleten 0,5 t% illatanyag (lásd az 1. példát) hozzáadásával illatosítjuk, majd a töltést az így kapott elegyből 85 t% és 15 t% Freon 12 (ICI, London, Nagy-Britannia) hozzáadásával végezzük. 5. példa Napfűrdő utáni termék előállításánál az alábbi összetételt készítjük: első fázisként etil-alkoholt 15 t%-ban, illatanyagot (lásd 1. példát) 0,5 t%-ban, vízben oldható visszazsírzó szert (lásd 3. példát) 3,5 t%-ban; második fázisként desztillált vizet 67 t%-ban, D-pantenolt 1 t%-ban, 1. példa szerinti vérplazmasűrítményt 1 t%-ban, hidratáló adalé6 193290 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
