193264. lajstromszámú szabadalom • Eljárás takarmányhasznosítást fokozó adalék előállítására poliéter-antibiotikumokból

193264 A találmány tárgya eljárás antibiotikumot tartalmazó, haszonállatok, köztük baromfi takarmányozásának hatékonyságát fokozó adalék előállítására. Széleskörű erőfeszítéseket tettek haszonál­latok és baromfi fejlődésének fokozására és növekedésük elősegítésére takarmányukhoz antibiotikumot adva. Olyan antibiotikum ese­tén azonban, amely embereknél és állatoknál is alkalmazható, az emberek káros hatásoknak vannak kitéve, így rezisztens baktériumok jö­hetnek létre stb., mivel a táplálékul szolgáló állati termékben az antibiotikum nem bomlik le és feldúsul, így egyidejűleg az emberi szer­vezetbe két úton is antibiotikum kerülhet. A találmány tárgya eljárás olyan antibioti­kumot tartalmazó, haszonállatok és baromfi takarmányozásának hatékonyságát fokozó adalék előállítására, amely a fenti hátrányok­tól mentes. Széleskörű kutatásaink során megállapí­tottuk, hogy az 5057A és/vagy 5057B antibioti­kumot tartalmazó készítmények jelentősen fokozzák a haszonállatok, köztük baromfi ta­karmányozásának hatékonyságát, valamint alkalmasak haszonállatok, köztük baromfi kokcidiózisának megelőzésére és kezelésére. A találmány az itt említett felismerésen alapul és gondoskodik haszonállatok és ba­romfi takarmányozásának hatékonyságát fo­kozó adalékról, és lényege, hogy az adalék 5057A antibiotikumot vagy fiziológiailag el­viselhető sóját és/vagy 5057B antibiotikumot vagy fiziológiailag elviselhető sóját tartal­mazza hatóanyagként. Az 5057A és 5057B antibiotikumot a Strep­­tomyces sp. 5057 törzs (FERM BP 62) fer­­mentleve tartalmazza; az 5057A és 5057B anti­biotikum előállítását, valamint fizikai és ké­miai tulajdonságaikat a 8641/1979 számú, nyil­­vánosságrahozott japán szabadalmi leírás és a 158856/1980 számú japán szabadalmi leírás ismerteti. Mindkét antibiotikum előállítható a Streptomyces sp. 5057 törzs szokásos módon való tenyésztésével. Az A és B anyag elkülöní­tése hagyományos módszerekkel történhet, de elegy alakjában is kinyerhető. Az I képletű 5057A antibiotikum és a II kép­­letű 5057B antibiotikum poliéter-szerkezetű antibiotikumok és kiváló baktériumellenes hatásukról ismertek. A találmány szerint előállított készítmény hatóanyaga, az 5057A és/vagy 5057B anti­biotikum tisztított alakban vagy nyers termék­ként, illetve a hatóanyagot tartalmazó sejtek alakjában alkalmazható. Az 5057A és 5057B antibiotikum felhasználható fiziológiailag el­viselhető sója, így nátrium- vagy káliumsója alakjában is. A találmány szerinti, takarmányozás haté­konyságát fokozó adalék például por, tabletta, kapszula, granulátum és pirula lehet, és előál­lítása az 5057A és/vagy 5057B antibiotikum­nak vagy fiziológiailag elviselhető sójuknak fiziológiailag elfogadható folyékony vagy szi­lárd hordozóanyaggal való összekeverésével 2 1 valósítható meg, de általában közvetlenül adagolható adott esetben hordozóanyagban diszpergálva a takarmányhoz vagy az ivóvíz­hez. Ha a takarmányhoz adagoljuk, előnyösen például előkeverék (premix) alakjában alkal­mazzuk. Az előkeveréket úgy készítjük, hogy a tisztított vagy nyers hatóanyagot vagy a hatóanyagot tartalmazó sejteket összekever­jük fiziológiailag elfogadható szilárd vagy folyékony hordozóanyaggal. Szilárd hordozó­­anyagként például lisztet, szójaport rízskor­­pát, kukoricadarát, keményítőt, glükózt, élesz­tőt, hallisztéit, talkumot és kovaföldet stb. használhatunk. Folyékony hordozóanyagként például fiziológiás nátrium-klorjd-oldatot, desztillált vizet és fiziológiailag elfogadható, szerves oldószert stb. alkalmazhatunk. A találmány szerint előállított készítmény­hez alkalmas segédanyagok vagy adalékok is adhatók, így emulgeálószer, diszpergálószer, szuszpendálószer, nedvesítőszer, surítöszer, gélesítő adalék, antimikrobális szer, fertőtle­nítőszer, enzimkészítmény, antibiotikum és tejsavkészítmény stb. Ezek az adalékok a fent említett készítményekhez keverhetők. Az előkeverékben a hatóanyag koncentrá­cióját célszerűen a haszonállat vagy baromfi fajtájának megfelelően állítjuk be. A hatékonyságot fokozó takarmányadalék' ban a koncentráció a haszonállat vagy barom­fi jellegétől és korától függ; például szárnya­sok, így baromfi, fürj, pulyka, gyöngytyúk, kacsa és liba esetén a takarmányadalékként beadható mennyiség általában 5-200 ppm, elő­nyösen 10-100 ppm hatóanyag az adalékban. A takarmányhoz általában 5-200 ppm, elő­nyösen 10-100 ppm hatóanyag keverhető serté­sek takarmányozásához, és 1 -100 ppm, előnyö sen 2-50 ppm hatóanyag keverhető kérődzők, így szarvasmarha, birka és kecske takarmá­nyozásához. A találmány szerinti adalék hatóanyaga, az 5057A és/vagy 5057B antibiotikum nem­csak a takarmányozás hatékonyságát fokozza, de a növekedést is elősegíti, továbbá előnye, hogy toxicítása rendkívül alacsony. A találmány szerinti készítmény baromfi­nak beadva, fokozza a takarmányozás haté­konyságát, valamint megakadályozza, illetve gyógyítja a baromfiakra végzetes kokcidiózist is. A készítmény sertéseknek adva, nemcsak a takarmány hasznosulását javítja, hanem meg­akadályozza és gyógyítja a fiatal sertéseket károsító hasmenést is. Kérődzőknek adva a találmány szerinti készítménynek az állat bendőjében a propionsav arányának az ecet­savval és a vajsavval szemben való feldúsu­­lását figyelhettük meg. Általában a kérődzők gyomrában a propionsav felhasználási aránya nagy, habár a kérődzők gyomra az ecetsavat és a vajsavat is felhasználja. Megállapítottuk, hogy a találmány szerinti készítménnyel a ben­­dőben a propionsav termelés fokozódik és en­nek következtében a takarmány hasznosulása javul. 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom