193263. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-szulfenil-klorid-származékok előállítására

11

193263

I. Táblázat folytatása

12

A példa Képlet

száma:

száma:

nmr(

cdci3 )

ppm

28

(25)

<f0,8-2,2

(m, 10H),

<f1,24

(t,

3H)

<f2,65

(t,

2H) ,

<f2,8-3,5

(m, 3H),

(f 4,06

(q.

2H)

29

(26)

<f0,91

(d,

6H) ,

(f 1,7-2,5

(m, 'H),

Cf 2,5-3,2

(m, 4H),

cf 3,3 9

(t,

2H)

30

(27)

CT1,35

(s,

9H) ,

<f 2,85

(t,

2H),

(T3,57

(t,

2H)

31

(28)

<f2,94

(t,

4H) ,

(f 3,68

(t,

4H)

32

(29)

cf 1 ,26

(t,

3H),

<T2,75

(t,

2H) ,

(f3,35

(t,

2H) ,

Cf3,94

(s,

2H) ,

(T4,16

(q.

2H),

(T6,9-7,5

(m, 5H)

cf2,74

33

(30)

<f 1 ,24

(t,

3H),

(t,

2H) ,

(f3,33

(t,

2H) ,

íf4,01

(s,

2H) ,

cT 4,14

(q.

2H) ,

<f7,0-7,8

(m, 4H)

34

(31)

(T1 ,24

(t,

3H),

(T 2, 7 3

(t,

2H) ,

Í3,35

(t,

2H),

<T4,11

(q,

2H) ,

Cf7,0-7,5

(m, 5H)

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Eljárás az (I) általános képletű amino-szulfenil-klorid-származékok előállítására, a képletben

azonos vagy eltérő és mindegyike

általános képletű csoport lehet, - ahol

1-6 szénatomszámú alkiléncsoport és 1-8 szénatomszámú alkilcsoport vagy 3-6 szénatomszámú cikloalkilcsoport; vagy

általános képletű csoport ahol

1-6 szénatomszámú alkiléncsoport, és R2 jelentése továbbá 1-8 szénatomszámú alkilcsoport, 3-6 szénatomszámú cikloalkilcsoport, halogénatommal helyettesített benzilcsoport vagy halogénatommal, 1-3 szénatomszámú alkilcsoporttal vagy 1-3 szénatomszámú alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport; vagy-Z-R4 általános képletű csoport,

ahol:

R1 és R2 jelentése -X-COOR3 X jelentése R3 jelentése-Y-CN

Y jelentése

35

40

45

50

55

60

Z jelentése karbonilcsoport vagy szulfonilcsoport és

65

R4 jelentése 1-6 szénatomszámú alkilcsoport, 1-3 szénatomszámú alkilcsoporttal, vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoport, 1-3 szénatomszámú alkoxicsoport vagy fenoxicsoport,

azzal jellemezve, hogy valamely (IV) általános képletű aminszármazékot, a képletben R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadottakkal egyezik -, dikén-dikloriddal vagy kén-dikloriddal reagáltatunk szerves oldószer és bázis jelenlétében —10°C és 30°C között 1-2 órán át. (Elsőbbsége: 1981.03.30.)

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (IV) általános képletű aminszármazék minden mól-jára 2 mól dikén-dikloridot, vagy kén-dikloridot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1981.03.30.)

3. Eljárás az (I) általános képletű aminoszulfenil-klorid-származékok előállítására, a képletben

R1 és R2 jelentése azonos vagy eltérő és mindegyike-X-COOR3 általános képletű csoport

lehet - ahol

X jelentése 16 szénatomszámú alkiléncsoport és

R3 jelentése 1-8 szénatomszámú alkilcsoport vagy 3-6 szénatomszámú cikloalkilcsoport; vagy

7