193242. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triszubsztituált 1,2,4-triazol-származékok előállítására
O u reagáltatunk, majd a kapót IV általános képletii vegyületet — ahol Rí jelentése a fenti — valamely V általános képletű benzoesav-származékkal ahol R2 jelentése a fenti, X jelentése pedig halogénatom vagy 1—4 szén- 5 atomos alkoxi-csoport — reagáltatunk adott esetben savmegkötö jelenlétében vagy a2/ valamely IV általános képletű vegyületet — ahol Rí jelentése a fenti — valamely V általános képletű benzoesav-származékkal 10 — ahol R2 jelentése a fenti, X jelentése pedig halogér.atom vagy 1—4 szénatomos al-koxi-csoport — adott esetben savmegkötö jelenlétében reagáltatunk. 2. Az I. igénypont szerinti bármelyik eljá- ^5 rás, azzal jellemezve, hogy a kiindulási IV általános képletű vegyületet in situ a reakcióelegyben állítjuk elő. 3. Az I. igénypont szerinti bármelyik eljárás, azzal jellemezve, hogy a IV és V 20 általános képletű vegyületek reakcióját 20 és 150 C° közötti hőmérsékleten alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti bármelyik eljárás, azzal jellemezve, hogy savmegkötőként piridint alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti bármelyik aljárás, azzal jellemezve, hogy a IV és V általános képletű vegyületek reakcióját aprotikus oldószerben végezzük. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a II és III általános képletű vegyületek reakcióját protikus oldószerben, 0 és 30 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 7. Eljárás gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely 1. igénypont szerint előállított általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 jelentése az I. igénypontban megadott — önmagában vagy egyéb hasonló hatású, de az I általános képletű vegyületekkel szinergizmust nem mutató vegyülettel együtt a gyógyszerkészítésben szokásos módon gyógyszerré alakítunk. I lap rajz 4
