193074. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyulladásgátló hatóanyagot tartalmazó tapasz előállítására
193074 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás gyulladásgátló hatóanyagot tartalmazó tapasz előállítására, amely a hatóanyagvonatkozásában lényegében átjárhatatlan fedőrétegből, hatóanyagtároló rétegből és adott esetben a hatóanyag vonatkozásában lényegében átjárhatattan és lehüzható védőrétegből áll, azzal jellemezve, hogy A. ) 30-60 tömeg% mennyiségű két különböző (2-18 szénatomos) a-olefin vagy cikloolefin gdott esetben további diolefinnel kopolimerizált, kaucsukszerű, túlnyomórészt amorf, 20°C alatti üvegesedési hőmérsékletű olefin (ko) polimerjéből, ill. adott esetben a fenti (ko)polimerből és a (ko)polimerre vonatkoztatva legfeljebb 95 tömeg% mennyiségű, adott esetben a-olefinekkel kopolimerizált diénkaucsukból álló polimer komponenst, amelynek mólsúlya 20000—1 x 10® g/mol, B. ) 30-60 tömeg% mennyiségű polibutadiénolajat és/vagy paraffinolajat és C. ) 0-20 tömeg% mennyiségű tapadó gyantát, ahol az A,B és C komponensek mennyiségének összege 100 tömeg% oldószerben oldunk, majd a fenti keverékre vonatkoztatva 2-15 tömeg% mennyiségű gyulladásgátló hatóanyagot szintén oldószerben oldunk,, az oldatokat egyesítjük, az egyesített oldatokat a hatóanyag vonatkozásában lényegében átjárhatat lan fóliára (fedőréteg) visszük fel, és filmszerűen elterítjük, majd a rétegezett fóliát (fedőréteg) először szobahőmérsékleten, végül legfeljebb 50°C hőmérsékleten szárítjuk és a szárítót fóliát (fedőréteg) a bevont oldalán adott esetben a hatóanyag vonatkozásában lényegében átjárhatatlan és lehúznató védőréteggel látjuk el. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy gyulladásgátló hatóanyag-15 ként (I) általános képletű hatóanyagot alkalmazunk, a képletben R,, R2, R3 és R5 jelentése hidrogénatom, R4 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 5 amely 1-3 halogénatommal szubsztituálva lehet, X jelentése CH-csoport, és Y jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely 1-4 szénatomos hidroxi-alkoxi-10 csoporttal szubsztituálva lehet, és/vagy (II) általános képletű hatóanyagot alkalmazunk, a képletben R jelentése fenilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy alkoxicsoport-15 tál szubsztituált indolilcsoport, Ar jelentése adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoport, n + m jelentése 0, 1 vagy 2, p jelentése 1, ■ ® 3. Az 1-2. igénypontok szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy polimerkomponensként az etilén és/vagy propilén 4-18 szénatomos a-olefinekkel képzett, túlnyomórészt amorf (ko) polimerjeit alkalmazzuk. 25 4. Az 1-3 igénypontok szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy diénkaucsukként 1,3- -diénen alapuló kaucsukot alkalmazunk. 5. Az 1-4. igénypontok szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy diénnel kopolimerizált 30 a-olefin kopolimerként EPDM-kaucsukot alkalmazunk. 6. Az 1-5. igénypontok szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot tároló réteget fedőrétegként adszorbeáló flexibilis 35 vagy nem flexibilis anyagból álló fóliára viszsziik fel. 7. Az 1-6. igénypontok szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagtároló rétegben gyantaként politerpéngyantát vagy 40 kolofónium módosított glicerin-észterét alkalmazzuk. 16 2 db. rajz 0 R Il I Ar-(-C-)p- (CH )n-(CH2)m-C00H (II) 9
