193020. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cefem-karbonsav-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

15

193020

16

( 1. táblázat folytatása)

A példa

sorszáma R2 A 'H-NMR /CF3COOD/: Ô ppm

12

13

14

15

16

17

18

19

lobuti I- dínio-metil

Ciklopen- Piridítil riio

Ciklopen- 4-Metiltil -piridínio

Ciklopen- 3-Etiltil -piridínio

Ciklopen- 3-Klórtil -piridínio

Ciklopen- 3-Metiltil -piridínio

Ciklopen- 4-.Metoxítil -piridínio

Ciklopen- 4-Etoxitil - piridínio

Ciklopen- 4-/1- til Hidroxi--1 -etil/-piridí-! nio

(1H, m, ciklobutil-H) ; 5,38 és 5,98 (2H, AB?, J=16Hz, CH2N + ); 5,48 (1H, d, J=5Hz, laktám-H); 6,11 (1H, d, J=5Hz, laktám-H); 7,43 (1H, s, tiazol-H) ; 7,60-8,70 (3H, m, piridín-H) ;

1.2- 2,33 (8H, m, ciklopentil-CH2) ;

3.23- 4,0 (2H, ABq, J = 18Hz, S-CH2); 5,0-6,4 (5H, m, CH2-N+, 2 laktám-H és ciklopentil-CH); 7,39 (1H, s, tiazol-H); ,7,9-9,3 (5H, m, piridín-H I ;

1.23- 2,33 (8H, m, ciklopentiI-CH2) ;

2,75 (3H, s, CH3) ; 3,2-4,0 (2H,

AB<?, J=19Hz, S-CH2) ; 4,95-6,33 (5H, m, CH2-N+, laktám-H és ciklopentil-CH); 7,39 (1H, s, tiazol-H); 7,9

és 8,8 (4H, AA’ BB\piridín-H) ;

1.25- 2 3 ( 11 H, m, c i k 1 open ti I-CH2 és

CH3) ; 2,68 (2H, q, J = 7Hz, CH2); 3,20-4 0 (2H, AB^, J=18Hz, S-CH2); 4,95-6.33 (5H, m, CH2-N+, 2 laktám-H és ciklopentil-CH); 7,39 (IH, s, tiazol-H); 7,82-8,94 (4H, m, piridín-H);

1.26- 2 36 (8H, m, ciklopentil-CH2) ;

3,33-4 05 (2H, ABq, J = 18Hz, S-CH2); 4,93-6.35 (5H, m, CH2-N+, 2 ,laktám-H és ciklopentil-CH; 7,40 (1H, s, tiazol-H); 7,92-9,15 (4H, m, piridín-H);

1.25- 2 33 (8H, m, ciklopentil-CH2) ;

2,66 (3H, s, CH3) ; 3,2-4,03 (2H,

ABq, J = 19Hz, S-CH2); 4,9-6,39 (5H, m, CH2-N+, 2 laktám-H és ciklopentil-CH); 7,39 (1H, s, tiazol-H);

7.8- 8,96 (4H, m, p'iridín-H)

1.26- 2,3 (8H, m, ciklopentil-CH2) ;

3.2 4,0 (2H, AB<7, J = 18Hz, S-CH2);

4.2 i3H, s, O-CH3) ; 4,9-6,2 (5H,

m, CH2-N+, 2 laktám-H és ciklopentilCH); 7,39 (1H, s, tiazol-H);

7,43 és 8j7 (4H, AA’ BB\ piridín-H) ;

1.2- 2,3 ( 11H, m, ciklopentil-CH2 és

CH3); 3,23-4,05 (2H, AB^, J=l8Hz, S-CH-) ; 4,49 (2H, q, J=7Hz, 0-CH2);

4.9- 6,22 (5H, m, CH2-N+, 2 laktám-H

és ciklopentil-CH); 7,39 (1H, s, tiazol-H); 7,37 és 8,67 (4H, AA’BB".

pirid'n-H) ;

1,17-2,33 (I1H, m, ciklopentil-CH2

és CH3) ; 3,2-4,1 (2H, ABq, J=19Hz, S-CHj) ; 4,9-6,33 (6H, m, CH2-N+,

2 laktám-H, ciklopentil-CH és -CH-0); 7,40 (1H, s, tiazol-H); 8,18 és

8,96 (4H, AA’BB’, piridín-H);

9