192991. lajstromszámú szabadalom • Eljárás barbitursav-származékok és ezeket a vegyületeket tartalmazó anthelmintikus készítmények előállítására
33 192991 34 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az a), b) vagy c) eljárásokat valamely, a reakcióval szemben közömbös oldó- vagy hígítószer jelenlétében vilelezzük ki. 9. Az 1. vagy 8. igénypontok szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az a) vagy r.) eljárást 100-220 °C hőmérsékleten vagy a b) eljárást 0-200 °C hőmérsékleten hajtjuk végre. 10. A 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az a), b) vagy c) eljárást valamely bázis jelenlétében vitelezzük ki. 11. Eljárás hatóanyagként legalább egy (I) általános képletű, 5-fenil-karbamoil-barbitursav-Bzármazékot, tautomerjét vagy sóját - e képletben Ri-Rs és X jelentése az 1. igénypontban megadott - tartalmazó anthelmintikus készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti bármely eljárással előállított hatóanyagot egy vagy több hordozó- és/vagy egyéb segédanyaggal keverjük össze, és a keveréket ismert módon anthelmintikus készítménnyé alakítjuk. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Rí és Rí egymástól függetlenül metil—, allil vagy ciklopropilcsoport; Rí fenil-, pirid ilcsoport vagy egyszeresen vagy kétszeresen halogénatommal, cianocsoporttal, trihalogén-metil-csoporttal vagy 1-5 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenil- vagy piridilcsoport; R« és Rs egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-5 szénatomos alkilcsoport, halogénatom vagy trihalogén-metil-csoport és X jelentése oxigén- vagy kénatom. 13. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Rí és Rí egymástól függetlenül metil— vagy metoxicsoport; Rí helyettesitetlen fenil- vagy piridilcsoport vagy egyszeresen 5 vagy kétszeresen halogénatommal, trihalogén-metil-c.soporttal vagy 1-5 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenil- vagy piridilcsoport; Rí és Rs egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-5 szénatomos alkilcsoport, 1-5 10 Ezénatomos alkoxicsoport, halogénatom vagy trihalogén-metil-csoport és X oxigén- vagy kénatom. 14. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) ál-15 talános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Rí és Rs egymástól függetlenül metil— vagy metoxicsoport; Rs metilcsoporttal, klóratommal vagy trifluor-metil-csoporttal helyettesített fenilcsoport; R« és Rs egymás- 20 tói függetlenül hidrogénatom, 1-3 szénatomos alkilcsoport, 1-3 szénatomos alkoxicsoport vagy klóratom és X oxigénatom. 15. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) ál-25 talános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Rí és Rí egymástól függetlenül metil— vagy metoxicsoport; Rí metilcsoporttal, klóratommal vagy trifluor-metil-csoporttal helyettesített piridilcsoport; R« és Rs egy- 30 mástól függetlenül hidrogénatom, 1-3 szénatomos alkilcsoport, 1-3 szénatomos alkoxicsoport vagy klóratom és X oxigénatom. 16. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l,3-dimetil-5-35 -r4-(3,5-diklór-piridil-2-oxi)-fenil-karbamoill-barbitursavat alkalmazunk. 17. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l,3-dimetil-5- -[ 3-(2~klór-4-trifluor-metil-fenoxi)-4-metoxi-40 -fenil-karbamoill-barbitursavat alkalmazunk. 3 db rajz A kiadásért felel á Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 88.572.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató 18
