192848. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azo-dikarbonsav diamid előállítására
6 192848 7 rész jégecetet tartalmazott. Kitermelés: 95%. A termék bomláspontja 212-213 °C, nitrogéntartalma 48,2 tömeg%. 8. példa A 2. példában leírt eljárással dolgoztunk, azzal az eltéréssel, hogy a hőkicseré- 16ből kilépő oldatot olyan készülékbe vezettük, amely 38,8 rész ecetsavanhidridet tartalmazott. Kitermelés: 95%. A nyert azo-dikarbonsav-diamid bomláspontja 212-213 °C. Nitrogéntartalma 48,2 tömeg%. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás azo-dikarbonsav-diamid előállítására karbamidból, azzal jellemezve, hogy 30-70 tömeg%-os vizes karbamid-oldatból 43--100 részt, intenzív keverés közben 100 rész 130-150 g/1 nátrium-hipokloritot és 150- -170 g/1 nátrium-hidroxidot tartalmazó vizes oldattal elegyítünk, a keverék hőmérsékletét 5 - miközben fűtőzónán keresztülvezetjük - 0,1-1 perc alatt 110-130 °C-ra emeljük, majd ai elegyet a karbamid egy móljára számított 0.76 mólekvivalens szervetlen savat vagy jégecetet vagy ecetsavanhidridet tartalamzó jQ oldatba vezetjük, a reakcióelegy hőmérsékletét 130-150 °C-on, nyomását 2-4 báron és pH-ját 7-8 értéken tartjuk mindaddig, míg a kivett minta jódot már nem fogyaszt, ezt követően a keletkezett hidrazo-dikarbinsav-dij5 amidot vizes szuszpenzióban, célszerűen keverés közben ismert módon azo-dikarbonsav-diamiddá oxidáljuk, majd, a végterméket kinyerjük, mossuk és szárítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal 20 jellemezve, hogy szervetlen savként kénsavat, sósavat vagy foszforsavat alkalmazunk. Rajz nélkül A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 88.361.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató
