192775. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminociklitolok, aminociklitol-aminoglikozid antibiotikumok és származékaik elválasztására

8 192775 9 mázunk. 100 ml térfogatú frakciókat gyűj­tünk, amelyeket vékonyrétegkromatográfiával ellenőrzünk (állófázis: szilikagél, mozgófázis metiletilketon-ammónium-hidroxid-etanol 2:1:1 ai'ányú elegye). A megfelelő frakciókat egye- 5 sil.ve és az 1. példában leírt, módon feldol­gozva, 2 g nyers netilmicin szulfátot és 3 g sziszomicin szulfátot kapunk. 10 9. példa A 8. példában leírt módon nyert 4 g nyers netilmicin szulfátot 180 ml ammónium­­ciklusú Amberlite CG-50 gyantán kromatogra- 15 faljuk. A kromatogrammot 20-szoros oszlop­­térfogatnyi 10% metanolt tartalmazó 0,75 n animónium-hidroxid oldattal fejlesztjük ki, majd a netilmicint 10% metanolt tartalmazó 0,1 n ammónium-hidroxid oldattal oldjuk le. A 20 netilmicint tartalmazó frakciókat az 1. példá­ban leírt módon feldolgozva, 3,0 g netilmicin szulfátot kapunk. 25 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás aminociklitolok, aminociklitol­­aminoglíkozíd antibiotikumok és félszintetikus származékaik ioncserés kromatografias elva­­lasztására és vizes oldataikból való előállítá­sára, a komponenseknek ammonium formában levő, gyengén savas kationcseréló gyantán történő megkötése és ammónium-hidroxid ol­dattal való kromatografálása, majd a kívánt komponensek só formában való kinyerése út­ján, azzal jellemezve, hogy a kromatogrufá­­lást rövid szénláncú alkoholokat és/vagy ke­tonokat tartalmazó ammónium-hidroxid oldat­tal végezzük el. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás az­zal jellemezve, hogy a rövid szénláncú alko­holként metanolt, etanolt, és ketonként ace­­tont alkalmazunk. ~ 3. Az 1, igénypont szerinti eljárás áfc­­zal jellemezve, hogy a rövid szénláncú alko­hol és/vagy keton koncentrációja 2-15 térfo­gat százalék, előnyösen 5-10 térfogat száza­lék. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás az­zal jellemezve, hogy 0,05-0,5 n koncentráció­jú ammónium-hidroxid oldatokat alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás az­zal jellemezve, hogy a gyangén savas kation­cserélő gyantaként Amberlite CG-50 típusú gyantát alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás az­zal jellemezve, hogy az aminociklitolok, ami­­nociklitol-aminoglikozid antibiotikumok és fél­szintetikus származékaik szulfát sóját állít­juk elő. Rajz nélkül A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 88.562.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató

Next

/
Oldalképek
Tartalom