192747. lajstromszámú szabadalom • Látható fény hatására keményedő, folyékony fogászati kompozíció
4 192747 5 többnek szobahőmérsékleten folyékonynak kell lennie, hogy a kompozíció pasztaszerű konzisztenciájú legyen. Kívánt esetben az összes polimerizálható anyag folyékony lehet szobahőmérsékleten. A polimerizálható anyag viszkozitása és a kompozíció konzisztenciája a polimerizálható anyagok egymáshoz viszonyított arányainak változtatásával szabályozható. Pollmerizációképes anyagokként vinil-uretánokat, akrilátokat, métákrilátokát, etilénszerűen telítetlen poliésztereket és/vagy diolok glicidil-alkakrilátokkal képezett reakciótermékeit használhatjuk. A vinil-uretánok közül példaként az 1 352 063., 1 465 097. és 1 498 421. sz. nagy-britanniai és a 2 419 887. sz. német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírásban felsorolt anyagokat említjük meg. A diolok, például glikol vagy - célszerűen - biszfenol glicidil-alkakrilátokkal képezett reakciótermékeit többek között a 3 066 112. és a 4 131 729. sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismertetheti. A diolok és a glicidil-alkakrilátok reakciótermékei közül előnyösnek bizonyult az (I) képletű vegyület. A korábban említett nagy-britanniai és német szövetségi kőztársaságbeli szabadalmi leírásokban ismertett előnyös vinil-uretánok egy uretán előpolimer és akril- vagy metakrilsavnak egy legalább 2 szénatomos hidroxi-alkanollal képezett észtere reakciójából keletkezett termékek; ahol az uretán előpolimer OCN-RL-NCO szerkezetű diizocianát és HO-R2- -OH szerkezetű diói reakciójának terméke {a képletben R1 kétvegyértékű szénhidrogéncsoportot, Rz pedig alkilén-oxid és 2 fenolos vagy alkoholos csoportot tartalmazó szerves vegyület kondenzátumának maradékét jelenti). Egyéb alkalmas vinil-uretánok azok, amelyek alkil- vagy aril-, célszerűen alkil- diizocianátok nak ( hidroxi-alkil )-akrilá tokkal vagy alkakrilátokkal végrahajtott reakciójával készültek, mint azt az 1 401 805, 1 428 672 és 1 430 303 sz. nagy-britanniai szabadalmi leírások ismertetik. A polimerizálható anyagokként felhasználható folyékony, etilénszerűen telítetlen monomerek (amelyeknek vízben oldhatatlan polimereket kell képezniük) vinil-monomerek, pl. vinil-észterek, úgymint n-hexil-, ciklohexil- és tetrahidrofuril-akrilátok és -metakrilátok lehetnek. A monomereknek kevéssé toxikus, kis illékonyságú anyagoknak kell lenniük. Többfunkciós monomerek, azaz 2 vagy több vinil csoportot tartalmazó monomerek szintén felhasználhatók polimerizálható vinil-monomerként. Megfelelő monomerek például a glikol-dimetakrilátok, a diallil-ftalát és a triallil-cianurát. Előnyős polimerizálható anyag az a keverék, amely vinil-uretánt vagy glicidil-alkakrilátot, és a vinil-uretán vagy a glicidil-alkakrilát tömegére vonatkoztatva 25-150 tomeg% mennyiségben egy vagy több fenti többfunkciós monomert tartalmaz. A találmány szerinti fogászati kompozíciók olyan látható fénnyel való besugárzás hatására keményednek meg, melynek hullámhossza célszerűen a 400-500 m/u tartományba esik. Ahhoz, hogy a kompozíciók a megadott hullámhosszú fény hatására kikeményedjenek, a kompozícióknak legalább egy ketont, éspedig fluorenont és/vagy egy diketont, továbbá legalább egy szerves peroxidot kell tartalmazniuk. A találmány szerinti kompozíciókban felhasználható ketonok önmagukban, szerves peroxid nélkül is mutatnak csekély fényérzékeny katalitikus hatást. A korábban említett 1 408 265 sz. nagy-britanniai szabadalmi leírás szerint a keton aktivitása szerves amin hozzáadásával fokozható. Ennek megfelelően a ketonokat a fluorenon, valamint az œ-diketonok és származékaik közül választottuk; amelyek hasonló mennyiségű szerves aminnal összekeverve (ez redukálni képes a gerjesztett állapotban lévő ketont, ha nincs jelen szerves peroxid) katalizálják az etilénszerűen telítetlen anyagok keményedését. A keményedés folyamatát egyszerűen nyomon követhetjük úgy, hogy az etilénszerűen telítetlen anyaghoz, annak tömegére vonatkoztatva 1-1 tömeg% szerves amint és ketont adunk, a keveréket 400-500 m/u hullámhossz-tartományú fénnyel sugározzuk be, és oszcilláló reométeren mérjük a 2 mm vastag minta viszkozitásénak változását. A vizsgálatot például az 5199 : 1975 sz.. nagy-britanniai szabvány 6.4 szakaszában leírt módszerrel végezhetjük; gondoskodnunk kell azonban arról, hogy a keverékre a látható fény ráeshessen. A keton kikeményedési ideje 1000 W/m2 besugárzási szintnél előnyösen 15 percnél rövidebb [Macam Radiometer (Macam Photometries Ltd., Edinburgh, Scotland) típusú készülékben 470 1 8 mu hullámhosszú fénnyel besugározva). A diketonok (II) általános képletű vegyületek lehetnek - ahol az A csoportok azonosak vagy különbözőek lehetnek, és szénhidrogén vagy helyettesített szénhidrogén csoportokat jelentenek; az A csoportok vegyértékkötéssel vagy egy kétértékű szénhidrogén- vagy helyettesített szénhidrogén csoporton keresztül összekapcsolódhatnak egymással, vagy az A csoportok együtt egy kondezált aromás gyűrűrendszert képezhetnek. Előnyös, ha az A csoportok azonosak. Az A csoportok alifás vagy aromás csoportok lehetnek. Az .alifás * kifejezésen a cikloalifás csoportokat és az aromás helyettesítőt tartalmazó alifás csoportokat, vagyis az araikil csoportokat Is értjük. Ugyanígy az .aromás" kifejezésen az alkil helyettesítőket tartalmazó csoportokat, vagyis az alkaiil csoportokat, továbbá a heterociklusos csoportokat is értjük. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
