192633. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbazinsav-származékok előállítására és az e vegyületeket tartalmazó súlyhozam növelő szerek
1 192 633 2 Komponens Mennyiség Extrahált szója 18,0 kg Tejpor 9,9 kg Halliszt 4,0 kg Takarmányélesztő 2,0 kg Zsírpor 3,4 kg A 16. példa szerinti ásványi premix 1,8 kg Takarmánymész 1,0 kg Takarmánysó 0,4 kg A 16. példa szerinti premix 0,5 kg Összsúly 100 kg A fentiek szerint előállított sűldő-premix hatóanyagtartalma 50 ppm. 26. példa 400 kg előre őrölt szójalisztet megfelelő keverőberendezésbe mérünk be, majd keverés közben 3,1 kg szójaolajat adunk hozzá és a keverést addig folytatjuk, míg az őrleményt olajréteg vonja be. Ezután 9,1 kg, 1. példa szerint előállított vegyületet adunk hozzá és a keverést a homogenizálódás teljessé válásáig folytatjuk. A keveréket 9,0 kg szójaolaj hozzáadása után homogenizáljuk. 27. példa 40 kg kukoricaliszthez keverés közben 0,5 kg, 1. példa szerint előállított vegyületet adunk, miközben a rendszerbe folyamatosan propilénglikolt permetezünk. A keverékhez 1,4 dikalcium-fosztátot adunk, majd homogenizáljuk. 28. példa 10 kg lucernaliszt és 15 kg Vepex keverékét 20 órán át keverjük, majd 1 kg kukoricaolajat permetezünk be egyenletesen olyan sebességgel, hogy az adagolás az alábbi komponensek hozzáadásának teljes ideje alatt tartson: 2,5 kg, 1. példa szerint előállított vegyület, 10 kg kukoricakeményítő, 2,5 kg fenti hatóanyag, 0,3 kg szilicium-dioxid, 0,6 kg aszkorbinsav, 9 kg kukoricakeményítő és 2,5 kg fenti hatóanyag. A kapott keveréket további 5 percen át keverjük. 29. példa Az 1. példa szerinti eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy nedvesítőszerként szójaolaj helyett butilénglikolt alkalmazunk. 30. példa A. 3,5 kg burgonyakeményítőt 2,9 kg, I. példa szerint előállított vegyülettel összekeverünk. A keverékbe 0,05 kg ásványolajat poriasztunk, majd 0,2 kg szorbinsavat, 0,4 kg sziliciumdioxidot és 0,1 kg kalcium-propionátot adunk hozzá és a keveréket további 2 percen át keverjük. B. 4,2 kg húslisztet és 22 kg rozskorpát összekeverünk, majd 0,6 kg ásványolajat poriasztunk be és keverés közben 4 kg, azaz A. pont szerint előállított keveréket, 10 kg kukoricalisztet, 4 kg A. pont szerint előállított keveréket és 9 kg kukoricalisztet adunk egymás után hozzá, végül 0,6 kg ásványolajat porlasz.tunk be. 31. példa 100 kg búzakorpát, 10 kg, 1. példa szerint előállított vegyületet, 2,5 kg kalcium-karbonátot, 0,15 kg a-tokofcrolt és 0,4 kg kalciumpropionátot, 4 kg propilénglikollal homogenizálunk. 32. példa 10 kg szójalisztet és 0,6 kg, 1. példa szerint előállított vegyületet 2,5 kg butilénglikollal homogenizálunk. 33. példa 50 kg szójalisztet, 6 kg, 1. példa szerint előállított vegyületet, 0,5 kg szilicium-dioxidot, 1,6 kg szójaolajat és 0,2 kg kalcium-propionátot homogenizálunk. 34. példa 10 kg, 1. példa szerint előállított vegyületet 5 kg szójaliszttel és 2,5 kg butilénglikollal homogenizálunk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás (1) általános képletű karbazinsav-származékok előállítására, /mely a képletben A jelentése 4-10 szénatomos alkil-, fenil-( 1 —3 szénatomos)-alkil-, fenil-(2—3 szénatomos)alkenil-, naftil-( 1 —3 szénatomos)-alkil-, adott esetben egy-három halogénatommal, 1—4 szénatomos alkoxi- és/vagy hidroxilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, 5-7 szénatomos cikloalkil-( 1 —3 szénatomos alkil)-csoport, nitrocsoporttal adott esetben helyettesített furilcsoport, difenil-hidroxi-metil-csoport, adott esetben egy vagy két 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített indazolil-csoport vagy halogénül —4 szénatomos alkil)-csoport és R jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsöpört; azzal a feltétellel, hogy amennyiben R jelentése etil-csoport, úgy A tercier butil-csoporttól eltérő jelentésű/ azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű sav-hidrazidot (ahol A jelentése a fent megadott) valamely (III) általános képletű halogén-hangyasavészterrel reagáltatunk (mely képletben Híg jelentése haiogénatom és R jelentése a fent megadott) ; vagy b) valamely (IV) általános képletű karbonsavat (ahol A jelentése a fent megadott) vagy reakcióképes származékát valamely (V) általános képletű karbazinsav-észterrel reagáltatunk (ahol R jelentése a fent megadott); majd kívánt esetben egy A helyén levő fenil-(2—3 szénatomos)-alkenil-csoportot redukcióval feníl-(2—3 szénátomos)-alkil-csoporttá alakítunk. L. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás, azzal jellemezre, hogy a (II) és (III) általános képletű vegyület reakcióját protonakceptor jelenlétében vagy anélkül végezzük el. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve. hogy proton-akceptorként tercier szerves bázist alkalmazunk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve. hogy tercier szerves bázisként piridint vagy trietilamint alkalmazunk. 5. Az I. igénypont szerinti a) eljárás és a 2.-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezre. hogy a reakciót 0-100 °C-os hőmérsékleten végezzük el. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
