192325. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nalidixsav tisztítására
1 2 192.325 — ahol A jelentése a fenti — kvaterher színezéket tartalmazó 3.sz. szilárd keverékét szűréssel elválasztjuk, vagy “ b) 100-140 °C-on, valamely IX általános képletű — ahol R2 jelentése hidrogénatom vagy i —2 szénatomos alkilcsoport — savamidban feldőljük, majd az oldatot 20—30 °C-ra -jq hűtve kristályosítjuk és szűréssel elválasztjuk a 3,sz. szilárd keveréket az oldatban visszamaradó III képletű komplextől ezután az a) vagy b) eljárással kapott 3. sz. keveréket vízben pH=9-ll értéken oldjuk, és az oldatot 20— 100 °C-on a végtermékre számított 0,1 -201% meny- 15 nyiségben kationcserére képes természetes ásványi adszorbenssel kezelve — kívánt esetben ammóniumhidroxid jelenlétében — a IV általános képletű — ahol A jelentése a fenti — 20 kvaterner "Színezéket az adszorbensen megkötjük, és az adszorbens eltávolítása után kapott - kívánt esetben fele térfogatú 1 -4 szénatomos alkanol hozzáadása után — oldatot savval pH=4,5-7,5 értékre állítjuk, majd a kristályosodó tiszta nalidixsavat a reakcióelegyből - előnyösen szűréssel - elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás, azzal jellemezve, hogy a tisztítandó termékre számított 0,5- 10-szeres mennyiségű alkanolt, étert vagy savamidot alkalmazunk oldószerként. 3. Az 1. igénypont a) eljárása, azzal jellemezve, hogy alkanolként izobutanolt használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy adszorbensként zeolitokat, agyagásványokat, glaukonitokat, permititokat, előnyösen kabazitot, kaolinitot, perli tét, halloysitot, montmorillonitot, fullerföldet, neopermutitot vagy szuperneopemiutitot alkalmazunk. 2 db rajz Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Hinter Zoltán KÓDEX 5
