192273. lajstromszámú szabadalom • Monoszililezett amino-fenil-etil-amin-származékokat tartalmazó takarmányadalék és eljárás monoszililezett amino-fenil-etil-amin-származékok előállítására
1 . 192 273 2 extraháljuk. A toluolos extraktumot 3 x vízzel mossuk, szárítjuk és vákuumban bepároljuk. A visszamaradó szirupot 100 g Kieselgél 60-on kromatografáljuk, (futtatószer 1 : toluol, 2: toluol/ etanol 30 : 1). így 53 g (az elméleti 90%-a) sárga olajat kapunk, amely kromatográfiásan egységes frakciót ad. Rf-érték : 0,65 (VRK-alufólia, Merck, Kieselgél 60 F254, futtatószer: toluol/etanol 3:1). 6. példa N-[ 2-(4~amino-3,5~diklór-fenil)-2-(l,2-dimetil-propU-dimetil-szilil-oxi) -etil]-3-metil-4-( 4-trifluor-metil-merkapto-fenoxi ) -anilin. A fentiekkel azonos módon állítható elő. Rr érték: 0,86, futtatószer: toluol/etilacetát 6:1. Szabadalmi igénypontok 1. Takarmányadalék, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletű monoszililezett amino-fenil-etil-amin-származékot, a képletben X és Y jelentésé azonos vagy különböző és lehet hidrogénatom vagy halogénatom, R, jelentése (a) általános képletű csoport, amelyben R4, Rj és R6 jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, vagy legfeljebb 10 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú telített vagy telítetlen alkilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom, egyenes vagy elágazó szénláncú telített vagy telítetlen alkilcsoport, amely halogénatommal, előnyösen klór- és/vagy fluoratommal szubsztituálva lehet, fenilcsoport, amely adott esetben halogénatommal, hidroxicsoporttal, alkilcsoporttal, arilcsoporttal, alkoxicsoporttal, alkil-tio-csoporttal, adott esetben szubsztituált fenoxi- vagy fenil-tio-csoporttal, cianocsoporttal vagy irifluormetilcsoporttal szubsztituálva lehet, heterociklusos csoport, vagy R2 és R3 együtt nitrogéntartalmú heterociklusos gyűrűt képez, vagy annak fiziológiásán alkalmazható sóját tartalmazza adott esetben szokásos hordozóanyagok mellett. 2. Eljárás az (I) általános képletű monoszililezett amino-fenil-etil-amin-származékok előállítására, a képletben X és Y jelentése azonos vagy különböző, és lehet hidrogénatom vagy halogénatom, R, jelentése (a) általános képletű csoport, amely- 15 ben R4, R, és Re jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, vagy legfeljebb 100 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú telített vagy telítetlen alkilcsoport, 2o R3 jelentése hidrogénatom, egyenes vagy elágazó szénláncú telített vagy telítetlen alkilcsoport, amely halogénatommal, előnyösen klór- és/vagy fluoratommal szubsztituálva lehet, fenilcsoport, amely adott esetben halogénatommal, hidroxicsoporttal, alkilcsoporttal, arilcsoporttal, alkoxicsoporttal, alkil-tio-csoporttal, adott esetben szubsztituált fenoxi- vagy fenil-tio-csoporttal, ciano-csoporttal, vagy trifluormetilcsoporttal szubsztituálva lehet, heterociklusos csoport, vagy R2 és R3 együtt nitrogéntartalmú telített heterociklusos gyűrűt képeznek, azzal 30 jellemezve, hogy (II) általános képletű vegyületet, a képletben X, Y, R2 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott, racemát vagy tiszta enantiomer formájában megfelelő (III) általános képletű szililezőszerrel 35 reagáltatunk, a képletben Z jelentése halogénatom, cianocsoport, —o—S02—CF3, — O—SiR4R5R* vagy —O—S02_0—SiR4R5R6 csoport, R4, R, és R6 jelentése a tárgyi körben megadott. 2 oldal rajz Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (878399/09) 88-2314 — Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas Felelős vezető: Bálint Csaba igazgató
