192273. lajstromszámú szabadalom • Monoszililezett amino-fenil-etil-amin-származékokat tartalmazó takarmányadalék és eljárás monoszililezett amino-fenil-etil-amin-származékok előállítására
1 192 273 2 N-metil-pirrolidin, továbbá dimetil-szulfoxid, tetrametilénszulfon és hexametil-foszforsav-triamid. A találmány szerinti eljárás során katalizátor jelenlétében is dolgozhatunk. Katalizátorként előnyösen alkalmazhatók az imidazol, triazol, vagy diizopropil-etilamin. A találmány szerinti eljárás során a reakcióhőmérséklet mintegy 0-130 °C között, előnyösen mintegy 20-100 °C között változtatható. Az eljárás megvalósítható légköri nyomáson is. A (II) és (III) általános képletü kiindulási anyagokat mintegy ekvimoláris mennyiségben reagáltatjuk egymással. Bizonyos esetekben azonban előnyös lehet a (III) általános képletü vegyületek 10-200%, előnyösen 10-100% feleslegben való alkalmazása. A reakció befejezése után a reakcióelegyet a szokásos módon dolgozzuk fel. A találmány szerinti takarmányadalék az alábbi haszon- és díszállatokhoz használható fel a növekedés gyorsítására és takarmányértékesítés javítására: melegvérűek, igy szarvasmarhák, sertések, lovak, juhok, kecskék, macskák, kutyák, nyulak, prémes állatok, így nerc és csincsilla, szárnyasok, így tyúkok, kacsák, libák, pulykák, galambok, papagájok és kanárimadarak, továbbá hidegvérűek, így halak, például ponty és hüllők, például kígyók. A kívánt hatás eléréséhez szükséges hatóanyagmennyiség a hatóanyagok kedvező tulajdonságai miatt széles határok között változtathatók. Általában mintegy 0,01-50 mg/kg testsúly, előnyösen 0,1-10 mg/kg testsúly napi dózist alkalmazunk. Az adagolás időtartama néhány óra vagy nap és több év között változtatható. A hatóanyag mennyisége, illetve az adagolás időtartama elsősorban az állat fajtájától, korától, nemétől és egészségi állapotától, valamint a takarmányozás és az állattartás, módjától függ, és szakember által könnyen megállapítható. A találmány szerinti takarmányadalék az állatoknak a szokásos módon adagolható. Az adagolás módja elsősorban az állat fajtájától, viselkedésétől és egészségi állapotától függ. Az adagolást végezhetjük naponta egyszer vagy többször, szabályos vagy szabálytalan időközökben orális vagy parenterális módon. Különösen előnyösen alkalmazhatók a találmány szerinti takarmányadalékok parenterális adagolás során, amelyhez megfelelő, előnyösen nem vizes oldószerben, illetve hígítószerben feloldva megfelelő készítménnyé alakítjuk. Előnyösen alkalmazható formulációs segédanyagok a fiziológiailag alkalmazható növényi származékok, például a szezámolaj, mogyoróolaj vagy kukoricacsíraolaj. Ezek az olajok, vagy akár más szintetikus trigliceridek is, például a Miglycol vagy Myritol, megfelelő adalékanyagokkal, például keményített ricinusolajjal vagy alumíniummonosztearáttal sűríthetők. Ilyen kombinációk segítségével a találmány szerinti takarmányadalék viszkozitása, és így depot hatása széles határok között változtatható. Segédanyagokként felhasználhatók a szilikonok is, valamint nagymolekulájú poliglikolok és más, fiziológiailag elviselhető polimerek is. Célszerűségi okok miatt előnyösen orális adagolást alkalmazunk, elsősorban az állat etetése és/ vagy itatása ritmusában. Az (I) általános képletü hatóanyagok felhasználhatók önmagukban vagy nemtoxikus inert hordozóanyagokkal keverve takarmányozási célra alkalmas készítmény formájában is. A hatóanyagok kívánt esetben keverhetők gyógyászati hatóanyagokkal, ásványi sókkal, nyomelemekkel, vitaminokkal, fehérjékkel, zsírokkal, színezékekkel és/vagy ízanyagokkal is. \z orális adagolást előnyösen a takarmánnyal és/vagy itatóvízzel együtt végezzük, amelynek során a találmány szerinti takarmányadalékot a takarmány és/vagy itatóvíz teljes mennyiségéhez vagy annak egy részéhez keverjük. A találmány szerinti takarmányadalékot az orális adagolás során, önmagában, előnyösen finoman eloszlatott formában vagy ehető nem toxikus hordozóanyagokkal készített készítmények, adott esetben remixek vagy takarmánykoncentrátumok formájában a szokásos módon keverjük a takarmányhoz és/vagy az itatóvízhez. A takarmány és/vagy itatóvíz a hatóanyagot célszerűen 0,01-50 ppm, előnyösen 0,1-10 ppm koncentrációban tartalmazza. A hatóanyagkoncentráció optimális értékét a takarmányban és/vagy itatóvízben a takarmány és/vagy itatóvíz felvétel menynyiségétől függően állapítjuk meg, amely szakember számára rutin feladat. Parenterális adagolás esetén az optimális dózis az adagolás sűrűségétől, az állat fajtájától, korától, illetve súlyától függ. E bben az esetben a takarmány összetétele nem játszik szerepet. Felhasználható bármilyen szokásos vagy speciális takarmányösszetétel, amelyek előnyösen a szokásos és kiegyensúlyozott táplálkozáshoz szükséges energiahordozókat és testfelépítőanyagokat tartalmazzák, valamint vitaminokat és ásványi anyagokat. A takarmány összeállítható például növényianyagokból, így szénából, répából, gabonából, gabona melléktermékekből, továbbá állati anyagokból, így húsból, zsírból, csontlisztből, haltermékekből, vitaminokból, például A-vitamin, D-komplex és B-komplex vitamin, proteinekből, aminosavakból, például DL-metionin, valamint szervetlen anyagokból, például mész és konyhasó. A takarmánykoncentrátum a hatóanyagok mellett ehető anyagokat, például rozslisztet, kukoricalisztet, szójabablisztet vagy meszet, adott esetben további tápanyagokat és testfelépítő anyagokat, valamint proteineket, ásványi sókat és vitaminokat tartalmaz. Ezek a szokásos keverési eljárásokkal előállíthatok. A premixekben és takarmánykoncentrátumokban a hatóanyagok szükség esetén felületüket beborító anyagokkal, például nem toxikus viaszokkal vagy zselatinnal a fénytől, levegőtől és/vagy nedvességtől megvédhetők. Példa az (I) általános képletü hatóanyagot tartalmazó csirkenevelőtáp összetételére: 200 g búza, 340 g kukorica, 361 g szójadara, 60 g marhafaggyú, 15 g dikálciumfoszfát, 10 g kálciumkarbonát, 4 g jódozott konyhasó, 7,5 g vitaminásványi só keverék és 2,5 g hatóanyagpremix, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
