192272. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzált diazepinonok előállítására

1 192 272 2 64. példa 5,10-Dihidro-5-{[ 3- (pirrolidino-metil)-piperidino ]­­-acetilj-11 H-dibenzo [b,e] [1,4] diazepin-11-on A vegyületet 5-(klór-acetil)-5,10 dihidro-llH- dibenzo [b,e] [1,4] diazepin-11-ónból és 3-[(l-pirro­­lidinil)-metil]-piperidinből a 35. példa szerint 69% kitermeléssel állítjuk elő. A terméket etilacetát­­diizopropiléter 1 : 1 térfogatarányú keverékéből kristályosítjuk, a színtelen kristályok olvadáspont­ja 145-146 °C. 65. példa 5,11-Dihidro-11 -{[3- (pirrolidino-metil) -piperidi­­no]-acetil}-6H-pirido [2,3-b] [1,4] benzodiazepin-6-on A vegyületet ll-(klór-acetil)-5,ll-dihidro-6H- pirido [2,3-b] [1,4] benzodiazepin-6-onból és 3-[(l­­pirrolidinil)-metil]-piperidinből a 35. példa szerint 98% kitermeléssel állítjuk elő. A terméket diizopro­­pil-éterből kristályosítjuk, a színtelen kristályok ol­vadáspontja 174-176 °C. 66. példa 5,11-Dihidro-11 -{[3- (piperidino-metil) -piper idi­­no]-acetil}-6H-pirido [2,3-b] [1,4] benzodiazepin-6-on A vegyületet 1 l-(klór-acetil)-5,11-dihidro-6H- pirido [2,3-b] [1,4] benzodiazepin-6-onból és 3-(pi­­peridino-metil)-piperidinből a 35. példa szerint 81% kitermeléssel állítjuk elő. A terméket etilace­­tát-diizopropil-éter 1 : 1 térfogatarányú keveréké­ből kristályosítjuk, a színtelen kristályok olvadás­pontja 188-190 °C. 67. példa 5,10-Dihidro-5-{[ 3- ( piperidino-metil) - piper idino ]­­-acetil}-l 1 H-dibenzo [b,e] [1,4] diazepin-11-on A vegyületet 5-(klór-acetil)-5,10-dihidro-11H- dibenzo [b,e] [1,4] diazepin-11-ónból és 3-(piperidi­­no-metil)-piperidinből a 35. példa szerint 69% ki­termeléssel állítjuk elő. A terméket etilacetátból kristályosítjuk, a színtelen kristályok olvadáspont­ja 150-152 °C. 68. példa 11 -{[2- ( Dietil-amino-metil ) -hexahidro-1 H-aze­­pin-l-il]-acetil}-5,1 l-dihidro-6H-pirido [2,3-b] [1,4] benzodiazepin-6-on A vegyületet 1 l-(klór-acetil)-5,l l-dihidro-6H- pirido [2,3-b] [1,4] benzodiazepin-6-onból és 2-[(di­etil-amino)-metil]-hexahidro-lH-azepinből a 35. példa szerint 4% kitermeléssel állítjuk elő. A termé­ket diizopropiléter-etilacetát 98 : 2 térfogatarányú keverékéből kristályosítjuk, a színtelen kristályok olvadáspontja 151-153 °C. 69. példa 5-{[ 2-( Dietil-amino-metil )-hexahidro-lH-azepin­­l-il]-acetil}-5,10-dihidro-l 1 H-dibenzo [b,e] [1,4] diazepin-11-on A vegyületet 5-(klór-acetil)-5,10-dihidro-l 1H- dibenzo [b,e] [1,4] diazepin-11-ónból és 2-[(dietil­­amino)-metil]-hexahidro-lH-azepinből a 35. példa szerint 6% kitermeléssel állítjuk elő. A terméket diizopropiléterből kristályosítjuk, a színtelen kris­tályok olvadáspontja 118-120 °C. 70. példa {1-[(5,1 l-Dihidro-6-oxo-pirido [2,3-b] [1,4] benzodiazepin-11-il) -karbonil-metil ]-piperidin-2- -il-metil}-dimetilamin-N-ox id 1,5 g (3,81 mmól) 5,11-dihidro-l l-{[2-(dimetil­­amino-metil)-piperidino]-acetil}-6H-pirido [2,3-b] [ l ,4]-benzodiazepin-6-ont 10 ml metanolban felol­dunk, az oldathoz 1 ml 35%-os hidrogén-peroxidot csepegtetünk és 6 órán át 30 °C hőmérsékleten ke­verjük. A feleslegben lévő hidrogénperoxidot mini­mális mennyiségű feketeplatina hozzáadásával el­bontjuk, az oldatot szűrjük és bepároljuk, a mara­dékot 100 g kovasavgélen kromatografálva tisztít­juk, az eluens metiléndiklorid-metanol-ciklohexán­­tömény ammónia-oldat 68 : 15 : 15 : 2 térfogatará­nyú keveréke. A megfelelő eluátumokat bepároljuk és a maradékot etilacetátból, majd acetonitrilből átkristályosítjuk. A kitermelés 0,6 g (38%), a színte­len kristályok olvadáspontja 171-172 °C. 71. példa {l-[(5,1 l-Dihidro-6-oxo-pirido [2,3-b] [1,4] benzodiazepin-11-il) -karbonil-metil] -piperidin-2- -il-metil}-dietilamin-N-oxid A vegyületet 1 l-{[2-(dietil-amino-metil)-piperidi­­no]-acetil}-5,l l-dihidro-6H-pirido [2,3-b] [1,4] ben­­zodiazepin-6-onból és hidrogén-peroxidból a 70. példa szerint 30% kitermeléssel állítjuk elő. A ter­méket acetonitrilből kristályosítjuk, a színtelen kristályok olvadáspontja 186-187 °C. Az alábbi példákban néhány gyógyszerészeti al­kalmazási forma előállítását ismertetjük. /. példa Tabletták 5 mg ll-{[2-(dietil-amino-metil)-piperidino]­­acetil}-5,l l-dihidro-6H-pirido [2,3-b] [1,4] benzodi­­azepin-6-onnal 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 22

Next

/
Oldalképek
Tartalom