192262. lajstromszámú szabadalom • Fungicid szer, valamint eljárás a hatóanyagként szolgáló 2-fenoxi-2-triazolil-etanol-/v. vagy etanon/-származékok fémkomplexei előállítására
1 192 262 2 V. táblázat A hatóanyagok felszívódása uborkán talajon keresztül Fertőzési* Hatóanyag a hatóanyag koncentrációja a talajban pg/ml 2,50 1,25 0,625 1. példa szerinti 3,8 ±3,3 ab 15,3 ±8,1 cde 22,3 ±4,3 ef V. képletű (ismert) 0,0 ±0,0 a 2,5 ±3,3 ab 18,5 ±8,7 de (ismert^)10 76’8± 3’8 8h 71 ’° ± 6>5 8 74-8± 5,7 g 10 “en 84,0 ±4,2 tízszeres koncentráció, azaz 25,0, 12,5 és 6,25 pg/ml 15 39. példa Árpalisztharmat elleni védelem Szabvány tenyészedényekben szokásos talaj keverékbe csávázatlan „VIKTORIA” árpa vetőmagot vetünk. Tenyészedényenként legkevesebb 10 növényt hagyunk meg. A kelés után 4-6 leveles korig előneveljük a növényeket. A továbbiakban a 34. sz. példa szerint jártunk el. Az eredményeket a VI. táblázatban ismertetjük. VI. táblázat Kontakt hatás árpalisztharmat ellen Fertőzési* Hatóanyag a hatóanyag koncentrációja pg/ml 50 25 12,5 1. példa szerinti 5,2 ±2,0 a 6,0 ±2,0 a 11,7 ± 3,2 a V. képletű (ismert) 8,7 ± 1,5 a 8,3 ±3,3 a 13,0 ± 1,0 a VI. képi. (ismert)+ 23,3 ± 13,3 b 27,3 ±4,7 b 27,7 ±2,1 b' kezeletlen 56,7 ±2,3 tízszeres koncentráció, azaz 500, 250 és 125 g/ml Fertőzési* Hatóanyag a hatóanyag koncentrációja a talajon pg/ml 2,50 1,25 0,625 1. példa szerinti 3,3 ±2,3 ab 10,3 ±5,9 be 9,3 ±2,1 be V. képletű (ismert) VI. képletű 0,7 ± 0,6 a 2,3 ±1,5 ab 9,3 ±2,1 be (ismert*) 25,7±3,1 d 23,7 ±9,1 a 22,0 ± 4,6 d kezeletlen 51,04± 8,2 szd5* 7,06 20 25 30 35 40 40. példa Felszívódó hatás árpalisztharmat ellen. A talajon keresztüli felszívódás vizsgálati eredményeit a VII. táblázat segítségével ismertetjük. VII. táblázat Felszívódás árpánál talajon keresztül 60 41. példa Búzalisztharmat elleni védelem szabadföldön Szabadföldön a szokásos agrotechnikai eljárásokkal „Mv-4” őszibúzát vetünk. Ősz végén, tél elején a kikelt búzatábla szegélyét mesterségesen befertőzzük búzalisztharmattal (Erysiphe graminis f. s. tritici). Tavasszal 3,5 x 4 m-es parcellákat jelölünk ki a le nem fertőzött belső részen. A parcellákon véletlen blokk elrendezésben helyezzük el a kísérletet úgy, hogy mindegyik parcella között egy kezelés nélküli puffer parcella maradjon. A növényvédelmi technológiai előírásainak megfelelően kezeljük az állományt. Az utolsó kezelést követő 21. napon értékeljük a fertőzöttséget a Hinfnerskála szerint. Az eredményeket a VIII. táblázatban ismertetjük. VIII. táblázat Hatóanyagok szabadföldi vizsgálata Hatóanyag Fertőzési % átlag és (szórása) a hatóanyag koncentrációja kg/ha 0,75 0,375 1. példa szerinti 24,00 (1,41) a 31,50 (3,54) ab 5. példa szerinti 36,50 (6,36) abc 46,00 (4,24) cd V. képletű (ismert) 33,50 (3,54) abc 46,00 (4,24) cd kezeletlen 60,00 (1,41) d 45 A tízszeres koncentráció, azaz 25,0 12,5 és 6,25 pg/ml 50 55 60 összefoglaljuk találmányunk főbb előnyeit. A találmány szerinti eljárással előállított 2-fenoxi- 2-triazoliI-etanol (v. etanon)-származékok fémkomplexeivel mérsékelhető a triazoltartalmú aktív anyag felhasználás, igy csökken a természet ilyen hatóanyaggal való terhelése;- gazdaságosabb készítmény állítható elő, mert csökken a készítmény ára; A találmány szerinti 2-fenoxi-2-triazolil-etanol (v. etanonj származékok fémkomplexei- egyszerűen előállíthatok- a belőlük előállított készítmények jól kezelhetők, felhasználásuk problémamentes. Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletű 2-fenoxi-2-triazoliletanol (v. etanonj-származék fémkomplexét tartalmazza - a képletben Me réz-, cink-, mangán-, ón, magnézium atomöt, X halogénatomot, Q CO vagy (C/OH)H csoportot, Y1 halogénatomot, (1-3 szénatomszámú alkoxi)karbonil-, nitro- vagy szulfocsoportot, Y2 halogénatomot vagy hidroxicsoportot jelent, n értéke 0,1 vagy 2, m értéke 0,1 vagy 2, ha m értéke 2, akkor Y1 jelentése alkoxi-karbonil- vagy szulfocsoporttól eltérő, 7
