192157. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szubsztituált azolil-éter-ketonok és -karbinolokat tartalmazó fungicid szerek és eljárás szubsztituált azolil-éter-ketonok és -karbinolok előállítására

192 157

Példaszám

Ar

Az B

R

Olvada jotu CC) gy törésmutató

(nD°)

49.

2,4-diklôr-fenil

imidazol-l-il

r -C(CH3)2-CH2-—CH2—O—(4-fluor-2-klôr-fenil)

sűrű olaj

50.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CHÍOH1 -C(CH3)2-CH2- -(2,4-diklôrfenil)

66-65

51.

4-klôr-fenil

imidazol- l-il

CHiOHï C(CH3)2-CH2- CH(UH) .(4.k)ôr.feni|)

156-159

52.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

C(CH3)2 CH2 CH(ÜH) _fcnil

144

53.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) 1 -metil-2,2-diklôr-ciklopropil

123

54.

4-fenil-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) 1 -metil-2,2-diklôr-ciklopropil

214

55.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) 1-metil-ciklohexil

145

56.

2,4-diklôr-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) 1-metil-ciklohexil

sűrű olaj

57.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) —C(CH3)2—C3H7-n

86-90

58.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CH (OH) — C(CH3)2—CH,—CH,—Cl

gyanta

59.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) —C(CH3)2—C4H9-n

1,5273

60.

4-fenil-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) — C(CH3)2—C3H7-i

138-140

61.

2,4-diklôr-fenil

imidazol-l-il

CH (OH) — C(CH3)2—C3H7-i

sűrű olaj

62.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) — C(CH3)2—CH,—CH,—Cl

102-103

63.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) — C(CH3)2—CH,—C(CH3)3

137-138

64.

4-fenil-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) — C(CH3)2—CH,—C(CHj)3

160

65.

2,4-diklôr-fenil

imidazol-l-il

nïïOHl C(CH3)2 CH2 _C(CH3)3

gyanta

66.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) C(CH3)2 CH2 OH(UH) _ch2—0—(4-klôr-fenil)

114-116

67.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) *-(CH3)2 CH2 om(uh) _ch2—O—fenil

118-124

68.

4-fenil-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) -C(CH3)2-CH2-—CH2—O—(4-klôr-fenil)

138-140

69.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CH(OH) c(cH3)2 CH2

—CH2—O—(2,4-diklôr-fenil)

147-151

70.

2,4-diklôr-fenil

imidazol-l-il

CH10H3 C(CH3)2 CH2 Cri(UHj _ch2—O—(2,4-diklôr-fenil)

gyanta

71.

4-fluor-feniI

imidazol-l-il

CHÍOH) f(CH3)2 CH2

—CH2—O—(2,4-diklôr-fenil)

111-113

72.

2,4-diklôr-fenil

imidazol-l-il

CHtOHt C(CH3)2 CH2

— CH 2—O—(4-klôr-fenil)

gyanta

73.

4-fenil-fenil

imidazol-l-il

chcohi C(CH3)2 ch2

_ch2—O—(2,4-diklôr-fenil)

159-160

74.

4-brôm-fenil

imidazol-l-il

CHÍOH1 C(CH3)2 CH2

_Ch2_o—(4-klôr-fenil)

138-143

75.

4-fluor-fenil

imidazol-l-il

CHtOHt C(CH3)2 CH2 —ch2—O—fenil

gyanta

76.

4-klôr-2-metil-fenil

imidazol-l-il

chcohi C(CH3)2 ch2 CMtUHj _ch2—0—(4-klôr-fenil)

64-66

77.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

fU(OHl C(CH3)2 CH2 cntunj _Ch2—O—fenil

gyanta

78.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CHlOHl C(CH3)2 CH2

—CH2—O—(4-fluor-fenil)

gyanta

79.

4-klôr-fenil

imidazol-l-il

CHiOHl C(CH3)2 CH2

—CH2—O—(4-fluor-2-klôr-fenil)

gyanta

80.

2,4-diklôr-fenil

imidazol-l-il .

CHÍOH1 C(CH3)2 CH2

— CH2—O—(4-fluor-2-klôr-fenil)

gyanta

81.

4-klôr-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CO —C(CH3)2—CH2—(4-klôr-fenil)

139-141

(xHCl)

" ‘H-NMR (CDCh.TMS) 5 = 1,23 (s)

82.

4-klôr-fenil

1,2,4-triazol-l-il

CO —C(CH3)2—CH2—fenil

6H, 2,97 (s) 2H, 8,00 (s) 1H, 8,47 (s)

1H

9