192150. lajstromszámú szabadalom • Azolil-keton vagy -alkohol-származékokat tartalmazó fungicid és növénynövekedés szabályozó készítmények valamint eljárás azolil-keton- és -alkohol-származékok előállítására
1 2 192.150 1 tömegrész dibutil-naftalin-szulfonáttal, 5 tömegrész nátrium-Iígnínszulfonáttal, 2 tömegrész nagydiszperzitású kovasavval, valamint 2 tömegrész tertermészetes kőzetliszttel összekeverünk és ezt porrá őröljük. A nedvesíthető port alkalmazás előtt annyi vízzel keverjük, hogy a keletkező elegy a hatóanyagot a mindenkor szükséges koncentrációban tartalmazza. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Fungicid és növényi növekedés szabályozó készítmények, amelyben szilárd hígítóanyagként célszerűen nagydiszperzitású kovasav, folyékony hígítószerként célszerűen xilol és ciklohexanon, adott esetben felületaktív anyagként célszerűen dibutil-naflalinszulfonát vagy dodecil-benzolszulfonsav-kálciumsó és nonil-fenil-poliglikol-cter van, azzal j e 1 1 em e z v e, hogy a készítmény hatóanyagként 0,5— 90 tÖmeg%-ban legalább egy (T) általános képletü szubsztituált azolil-keton- vagy -alkohol-származékot, vagy e vegyület savaddíciós, előnyösen sósavval képzett sóját tartalmazza — a képletben A jelentése nitrogénatom, B jelentése keto- vagy CH(OII) csoport, R* jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport, a fenilgyűrűn halogénatommal mono- vagy diszubszlituált fenil-O—4 szénatomos alkilj-csoport vagy (3—7 szénatomos cikloalkil)-(l —4 szénatomos alkil)-csoport, R2 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoporttal monoszubsztituált 3—7 szénatomos cikloalkilcsoport vagy -C(CH3)aR3 általános képletü csoport, a képletben R3 jelentése egyenes vagy elágazó 3—6 szénatomos alkil- vagy 2—4 szénatomos alkenilcsoport. 2. Eljárás (I) általános képletü szubsztituált azolil-keton- és -alkohol-származékok előállítására — a képletben A jelentése nitrogénatom vagy CH-csoport, 5 B jelentése keto- vagy CH(OH) csoport, R* jelentése 1—8 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil-, a fenilgyűrün adott esetben halogénatommal legfeljebb kétszeresen vagy I - 4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos 1-5 halogént tartalmazó halogén-alkil- vagy 1—4 szénatomos 1-5 halogént tartal*0 mazó halogén-alkoxi-csoporttal egyszeresen szubsztituált fenil-(l -4 szénatomos alkilj-csoport, továbbá a cikloalkilgyűrűn 1-4 szénatomos alkilcsoportfal egyszeresen szubsztituált (3—7 szénatomos cikloalkil)-(l—4 szénatomos alkilj-csoport, 15 R2 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen szubsztituált 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport vagy -C(Cll))2 R3 csoport, a képletben R3 jelentése egyenes vagy elágazó 3—6 szénatomos alkil-, 2. 4 szénatomos alkenil-, -CH=0 csoport, továbbá ( 1 —4 szénatomos alkoxij-imino-metü-, dioxolanil-, 20 dioxanil- vagy di(l-4 szénatomos alkoxi)-metil-csoport, azzal jelle mezve, hogy a) a B helyében CO csoportot tartalmazó (1) általános képletü vegyületek előállítására valamely (II) általános képletü azolil-keton-származékot, a képletben A és R2 jelentése a fenti, egy (III) általános képletü 25 vegyülettel — Rl jelentése a fenti, Z jelentése könynyen leszakadó csoport, előnyösen halogénatom —, valamely bázis és egy szerves oldószer jelenlétében vagy vizes-szerves kétfázisú rendszerben reagáltatunk, vagy b) a B helyében -CH(OH)-csoportot tartalmazó (I) ^ általános képletü vegyületek előállítására az a) eljárásnál kapott (la) általános képletü vegyületeícet — a képletben A, R1 és R2 jelentése a fenti — ismert módon redukáljuk. 35 9 db rajz Kiadja: Országos Találmányi Hivatal Felelős kiadó: Himer Zoltán o.v. KÓDEX 14
