192050. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ko-dergokrint és egy piridin-dikarbonsav-diészter-típusú kalcium-antagonistát tartalmazó gyógyászati készítmény előállítására
1 192.050 2 v e, hogy egy a) komponenst és egy b) komponenst kölcsönös függésben előnyösen az a) és b) komponens intenzív összekeverésével, célszerűen gyógyászati szempontból elfogadható higító-és/vagy vivőanyag je- 5 lenlétében adagolási formává alakítunk, előnyösen úgy, hogy az a) komponenst és egy alkalmas, gyógyászati szempontból elfogadható polimer anyagot, valamint adott esetben egy gyógyászati szempontból elfogadható poli(oxi-alkilén)-szteril-étert valamilyen kis molekulasú- 10 lyú alkanolban oldunk, majd — a kis molekulasúlyú alkanol lepárlásával szilárd, az a) komponenst és a fentebb meghatározott polimer anyagot adott esetben a fentiekben meghatározott poli(oxi-a]ldlén)-szteril-éterrel együttesen tartalmazó szilárd oldatot állítunk elő; — az így kapott szilárd oldatot lényegében száraz, poralakú állapotba hozzuk;- az így kapott száraz port egy b) komponenssel öszsze keverj ük;- az így kapott keveréket szilárd adagolási formává, oq előnyösen tablettává, kapszulává, pelletté vagy granulátummá alakítjuk;-és kívánt esetben az így kapott szilárd adagolási formát a bélben oldódó bevonattal látjuk el, mimellett az a) komponenst a b) komponenshez viszonyítva 1:1-től 1:50-ig terjedő súlyarányban alkalmazzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a) komponensként ko-dergokrin-mezilátot alkalmazunk. ' 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy b) komponensként 1,4-dihidro-2,didimé til-4-(2-nitro-fenil)-3,5-piridin-dikaibonsav-dimetil-észtert alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az a) komponenst a b) komponenshez viszonyítva 12,5-től 1:25-ig terjedő súlyarányban alkalmazzuk 5. A 4. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az a) komponenst a b) komponenshez viszonyítva 1’.5-től 1:10-ig terjedő súlyarányban alkalmazzuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az a) komponenst a b) komponenshez viszonyítva 2,0 mg:20 mg vagy 4,0 mg 20 mg súlyarányban alkalmazzuk 1 db rajz Országos Találmányi Hivatal F Je. : Himer Zoltán Kódex 10
