192034. lajstromszámú szabadalom • Javított eljárás 3-klór-4-(klór-metil)-1-(m-trifluor-metil-fenil)-2-pirrolidon előállítására
1 192.034 2 Az ismertetett példák csak a találmány szerinti eljárás megvalósítását szemléltetik a találmány oltalmi körének korlátozásai szándéka nélkül. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 5 1. Javított eljárás 3-klór-4-(klór-metil)-l-(m-trifluor-metil-fenil)-2-pirTolidon előállítására N-allil-3’-trifluor-metil-2,2-diklór-acetanilid 50°Cés 150°C közötti hőmérsékleten végzett intramolekuláris gyűrűzárá- 10 sával, azzal jellemezve, hogy a gyűrűzárását inert szerves oldószer jelenlétében 30-180 percig, az N-allil-3’-trifluor-metil-2,2-diklór-acetanilidre számítva 2,5 —8 mól% mennyiségű réz(I)-klorid vagy réz(II)-klorid és 5-60 mól%, a következő csoportokból választott amin jelenlétében valósítjuk meg, ' 5 a) RNH2 általános képletü primer aminok, amelyeknek a képletében R egyenes vagy elágazó szénláncű, 2-8 szénatomos, adott esetben hidroxilcsoporttal helyettesített alkilcsoport vagy b) R^HRj általános képletű szekunder aminok, amelyeknek a képletében Rj és R2 egymástól függetlenül 1—20 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoport, kivéve az Ó-helyzetben elágazó alkilcsoportokaL 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy katalizátorként réz(I>kloridot alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy aminként di(n-butil)-amint alkalmazunk. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy aminként di(n-propil)-amint alkalmazunk. 5. Az 1—4 igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy N-allil-3’-trifluor-metil- 2,2-diklór-acetaníIidre számítva 2,5 és 5 mól% közötti mennyiségű rézkatalizátort alkalmazunk. 20 ábra nélkül t_t Országos Találmányi Hivatal F.k.: Himer Zoltán Kódex 6
