192009. lajstromszámú szabadalom • Nyújtott hatástartamu több hatóanyagtartalmú, gyomírtó vagy extender készítmények
1 192009 A találmány szerinti szilárd készítmények porok, granulátumok, a folyékony alakban alkalmazott készítmények pedig emulgeálható koncentrátumok, emulziók, tömény szuszpenziók, nedvesíthető porok lehetnek. A koncentrált készítmények megfelelően higíthatók. A készítményeket ismert módon állíthatjuk elő. A találmány szerinti készítmények más növényvédőszerekkel, így gyomirtószerekkel, kártevőirtószerekkel, gomba- és baktériumölőszerekkel, növényi növekedést szabályozókkal együtt is alkalmazhatók. Általában minden olyan növényvédőszer alkalmas az együttes felhasználásra, amely a klór-acetanilid-származékokkal és tiolkarbamátokkal összefér. A találmány szerinti készítményeket növényvédelmi eljárás keretében alkalmazzuk, amelynek lényege, hogy a növényeket vagy növény magvaival bevetett talajt klór-acetanilid származékot vagy tiolkarbamátot adott esetben antidotumot tartalmazó gyomirtó készítménnyel és a találmány szerinti extender készítménnyel egyidejűleg vagy egymást követően kezeljük. A kezelés végezhető a klór-acetanilid, valamint tiolkarbamát hatóanyagot és extendert, valamint adott esetben antidotumot együttesen tartalmazó készítménynyel. Az egyes hatóanyagok alkalmazott mennyisége olyan, hogy hatásos gyomirtást érjünk el. A készítmények kijuttatása — adott esetben megfelelően higított formában, szokásos módszerekkel és eszközökkel például permetezéssel, porlasztással, kiszórással, porozással valósítható meg. A találmány részleteit a következő kiviteli példák során mutatjuk be.: 1. példa 0-etil-S-(n- propil)-S-(bisz(2-propenil)-amino-karbonil-metil)-ditiofoszforsav-észter 30 g ídór-ecetsav-N,N-(bisz(2-propenil)-amidot 200 ml acetonitrilben 40 kg 0-etil-S-(n-propil)-ditiofoszforsav káliumsójával 12 óra hosszat szobahőmérsékleten keverjük. Keverés után az elegyet 3 óra hosszat visszafolyató hűtő alatt melegítjük. Lehűlés után a sókat az oldószeres közegtől eltávolítjuk, az oldószert csökkentett nyomáson desztilláljuk, a maradékot 100 ml metilén-kloridban felvesszük és először 30 ml 1 n nátrium-hidroxiddal, majd 30 ml vízzel mossuk. Az oldószert ezt követően 40-50 C° fürdőhőmérsékle' ten ledesztilláljuk és ily módon jó hozammal a cím szerinti vegyületet kapjuk, amelynek törésmutatója n 23 = 1,5221 D 2. példa 0,S-bisz(2-klór-etil)-S-(bisz(2-propenil)-amino-kar bonil-metil)-ditiofoszforsav-észter Keverővek hőmérővel és adagoló tölcsérrel ellátott lombikba bemérünk 25,5 g (0,1 g mól) 0,S-bisz(2- klör-etil)-ditiofoszforsavat, 17,3 g diallil-klór-acetamidot és 100 ml benzolt. Az elegyhez erős keverés közben lassan 11 g trietil-amint adagolunk. Gyors reakció indul meg, amelynek során a keletkező amin-hidrogén -klorid kicsapódik. Az adagolás után az elegyet 3-4 óra hosszat visszafolyató hűtő alatt melegítjük. Az elméletinek megfelelő mennyiségben keletkező hidro gén-kloridot szűréssel eltávolítjuk. A szüredéket 50 ml 20 t%-os nátrium-hidroxid-oldattal, majd vízzel mossuk. Az oldószer vákuumban történő eltávolítása után jó hozammal kapjuk a cím szerinti vegyületet, amelynek törésmutatója n 15 = 1,5440 D 3. példa 0,S-dietil-S-(bisz(2-propenil) -amino-karbonil-metil)- ditiofoszforsav-é szter 18,4 g OjS-dietil-ditiofoszforsavat 50 ml vízben oldunk, majd 6,8 g kálium-karbonáttal semlegesítjük. Keverővei, hőmérővel és adagoló tölcsérrel ellátott lombikban az így elkészített oldathoz 17,3 g diallilklór-acetamid 50 ml acetonnal készített oldatát csepegtetjük 20 C -on. Az adagolás után 4-5 órát 45-50 C°on kevertetjük az elegyet, maid 500 ml vízbe öntjük és a kivált olajos terméket elkülönítjük. A vizes fázist kétszer benzollal extraháliuk, nátrium-szulfát felett szárítjuk és az oldószert ledesztilláljuk és jó hozammal kapjuk a cím szerinti vegyületet, amelynek törésmutatója n 25 = 1,5202 D Az előző jjéldákkal analóg módon állítjuk elő a következő vegyületeket is. (Az (I) általános képletben X jelentése oxigénatom). .5 10 15 20 25 30 35 40 Sorszubsztituensek fizikai szám R R R’ R’ Xi állandó n15 D 1. metü metil 2-propenil 2-propenil OS 1,4338 2. n-propil n-propil 2-propenil 2-propenil OS 1,5242 3. propenil propenil 2-propenil 2-propenil OS 1,5398 4. 2-klór-etil 2-klór-etil n-propil n-propil OS 1,5282 5. etil i-propil 2-propenil 2-propenil OS 1,5137 6. 2-klór-etil 2-klór-etil n-propil 1-butil OS 1,5344 4
