191899. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-amino-1-fenil-5-klór-6-oxo-1H-piridazin előállítására

7. Példa

Nyomás alá helyezhető reaktorba 120,5 g 4,5-diklór-l-fenil-6-oxo-lH-piridazint, 700 g 25 %-os vizes ammóniaoldatot, 20 g fenol-4-szulfonsav-nátrium-sót és 20 g 4-hidroxi-benzoesav-nátrium-sót viszünk. A reakcióelegyet 140 °C-ra melegítjük, és 2 órán át ezen a hőmérsékleten keverjük. A reakcióelegyből hú'tés után a terméket szűréssel különítjük el. Ily módon 92,4 %-os hozammal

102,5 g 4-amino-l-fenil-5-klór-6-oxo-lH-piridazint nyerünk. A kapott termék tisztasága 99,9 %.

1

Szabadalmi igénypont

Eljárás 4-amino-l-fenil-5-klór-6-oxo-lH-piridazin előállítására 4,5-dik!ór-l-fenil-6-oxo-lH-piridazin vizes am- 5 móniaoldattal való reagáltatásával, azzal jellemezve, hogy a reagáltatást 4-hidroxi-(fenil-ecetsav)-nátrium- és/vagy -kálium-só és/vagy fenol-4-szulfonsav-nátrium- és/vagy -kálium-só és/vagy naftolszulfonsav-nátrium- és/vagy -kálium-só katalizátor jelenlétében, 50—200 °C hőmérsékleten, 0,1-5.0 MPa nyomáson, 1:2—50:0,01 —0,7 4,5- -diklór-6-oxo-l H-piridazin, ammónia, katalizátor mólaráuy mellett végezzük.

2

191 899

10

Ábra nélkül

3