191803. lajstromszámú szabadalom • Eljárás humán inzulint kódoló DNS-szekvenciát tartalmazó plazmid és E. coli baktérium előállítására

1 2 191 803 laszthatjuk a plazmiddal fertőzött sejteket, mivel az ilyen sejtekből kialakult telepek a gyógyszer jelenlé­tében nőnek, míg a plazmidot nem kapott sejtek nem nőnek, illetve nem fejlesztenek telepeket. A talál­mány szerinti eljárást szemléltető példákban olyan plazmidot használunk, amely a col El-bői származik, és amely a fentiekben ismertetett rezisztens marke­reken kívül egy, a Hind III enzimre érzékeny bázis­­sorrendet is tartalmaz. A plazmid kiválasztásához hasonlóan a megfelelő gazdabaktérium kiválasztásakor is sok mikroorganiz­mus között választhatunk, azonban közbiztonsági okokból a felhasználható mikroorganizmusok száma igen kevés. A National Institute of Health engedé­lyét megkapta egy kitenyésztett E. coli törzs, ami az X-1776 sorszámot kapta, és aminek a jelen találmány­ban megadott eljáráshoz hasonló körülmények közöt­ti használatakor a P2 rendelkezéseket kell figyelembe venni (Curtiss, Ann. Rev. Microbiol., 30, 507,1976). Azokon a helyeken, ahol a P3 lehetőségek állnak fenn, az E. coli RR-1 törzset lehet használni. Ahogy azt a plazmidok tárgyalásánál már megadtuk, a talál­mány szerinti eljárás vonatkozik bármely olyan gazda­sejtre, amely képes felvenni a kiválasztott DNS mo­lekulát, ilyen gazdasejt lehet a baktériumokon kívül például élesztő, abban az esetben, ha a törzsek ki­elégítik a National Institute of Health előírásait. A rekonbináns plazmidok előállítására a restrik­ciós endonukleáz enzimmel kezelt plazmid DNS-t olyan cDNS molekulákkal keverjük, amelyet hason­lóan kezelt végcsoportokat tartalmaznak. Annak a le­hetőségnek a csökkentésére, hogy a cDNS darabok egymással kombinálódjanak, a plazmid DNS-t a cDNS-hez képest moláris feleslegben adjuk. Az ed­dig ismert módszerek szerint eljárva a feleslegben adott plazmid molekulák anélkül záródtak körala­kúvá, hogy beépültek volna a cDNS molekulákba. A gazdasejtbe való bejuttatás során a sejtek elsősor­ban plazmidot és nem cDNS rekombináns plazmido­­kat tartalmaztak. Ennek az eredménye az volt, hogy 5 a szelekciós eljárás igen fárasztóvá és időrablóvá vált. Napjainkig ezt a nehézséget úgy kísérelték meg­oldani, hogy olyan DNS vektort terveztek, amely egy megfelelő marker gén közepén restrikciós endo­­nukleázra érzékeny szakaszt tartalmaz, ily módon az adott rekombinánsnak a gazdasejt DNS molekukába ■0 való beépülésekor a gén ketté vált, aminek következ­ményeként a gén által kódolt funkció elveszett. Előnyösen úgy járunk el, hogy a rekombináns plazmidok kiválasztására átvizsgálandó telepek szá­mát kíséreljük meg csökkenteni. A módszer többek ..g között abban áll, hogy a restrikciós endonukleáz enzimmel hasított plazmid DNS-t alkálikus foszfa­­tázzal kezeljük, amely enzim több forrásból, pél­dául a Worthington Biochemical Corporation, Free­hold, New Jersey, Egyesült Államok, beszerezhető. Az alkálikus foszfatázzal való kezelés során a plaz- 20 mid endonukieázzal kialakított végeiről lehasadnak az 5’-terminális foszfátcsoportok, így megszűnik a lehetőség a plazmid DNS molekulák egymáshoz való kapcsolódására. Ennek az a következménye, hogy a molekula köralakúvá való alakulása, így a transzformáció is az 5’-terminális foszfátcsoportokat 25 tartalmazó DNS szakaszba való beépüléstől függ. Az így végzett kísérlet során a rekombináció nélkül be­következő transzformáció (a gazdasejtbe való beha­tolás) relatív gyakorisága 1—1 CT4 -nél kisebb lesz. A találmány szerinti eljárás azon a tényen alap­­szik, hogy a DNS-ligáz enzim által katalizált jeak­­^ ció a DNS 5 ’-foszfát-végcsoportja és a NDS 3 -hid­­roxil-végcsoportjai között következik be. Ha a termi­nális 5 -foszfát-csoportot eltávolítjuk, a kapcsoló­dási reakció nem következik be. Abban az esetben, ha kétszálú DNS molekulákat kapcsolunk össze, úgy 0Q 3 lehetőség áll fenn, a lehetőségeket a 2. táblázatban mutatjuk be. 2.táblázat Eset II 111 Reagáló vegyületek---------------OH---------------0P03H2 5’ 3’--------OH--------OH 5’ 3’--------OH--------OH 5’ A Iigáz hatására kialakuló termék .5» ~ " '3’ ' 5» H203P0------------------- ------------O-P-O---------------------------­HO------------------- ------------O-P-O-------------------+2H20 3’ 5’ 3’ 5> 3’ 5’ H203P-0------------------- ------------O-P-O---------------------------­OH—--------------------- ----------OH HO---------------------+H20 3’ 5’ 3’ 5’ HO------------------------------ nincs reakció ,HO------------------------------3’ 9

Next

/
Oldalképek
Tartalom