191791. lajstromszámú szabadalom • Eljárás levegőn száradó vagy beégethető, zsírsavval vagy olajjal módosítrott kondenzációs típusú gyantát és vizes polimer diszperziót tartalmazó, vízzel hígitható bevonóanyag kompozíció előállítására
1 191.791 2 és feloldjuk etilénglikol-monobutil-éter olyan mennyiségében, hogy az oldat 60 tömeg% szárazanyagtartalmú legyen. Az oldat viszkozitására jellemző kifolyási idő értéke: 60 tömeg%-os butil-glikolos oldatban, 80-160 sec (Mérőpohár 4,20 “C). 2..pél da 118 tomegrész, 27 tömeg%-ban konjugáit, kettős kötést tartalmazó 145 jódszámú linoísav tartalmú zsírsavhoz 95 °C-on 133 tömegrész, 820 epoxiekvivalens értékű epoxigyantát adunk. A rendszert xilolos azcotróp vízeltávolítást alkalmazva 240 °C-ra futjuk fel nitrogén inertgiizafmoszférában. A vízeltávolítást ezen a hőfokon folytatjuk mindaddig, míg a savszám 5 mg KOH/g szilárd gyanta érték alá nem csökken. A gyantát visszahűtjük 150 °C alá és propílénglikol-monopropilén-éterben feloldjuk úgy, Imgy az oldat 50 tömegei szárazanyagtartalmú legyen. Az oldatra jellemző kifolyási idő értéke: 40-140 sec (Mérőpohár 4, 20 °C), 50 tömeg%-os propilénglikol-mono propil-éteres oldatban. 3. példa 165 tömegrész 1. példa szerinti 60 tömeg%-os epoxi-zsírsav-észter oldathoz. 0,3 tömegrész (III) általános képletű vinil-oxazolin-észtert- amelynek képletében R|=R2=R4 és jelentése a sztearinsavból származó 16sz.énatornos alkilcsoport - adunk. Fenti elegyhcz inerígázatmoszférában közvetlen visszafolyású reflux biztosítása mellett 165-170 °C- on 725 tömegrész következő összetételű elegyet adagolunk egyenletesen 4 óra alatt: 53 tömegrész sztirol, 1/4 töinegrész metakrilsav, 2 tömegrész ditercier-butil-peroxid. További 2 órán keresztül ezen a hőfokon tartjuk a rendszert, míg a savszám az 50 65 mg KOH/g szilárd gyanta értékű, a kifolyási idő pedig 400-600 sec ~ 60 tömeg%-os butilglikolos oldatban - (Mérőpohár 4, 20 °C) tartomáiyt el nem éri. Az oldatot ezután visszahűtjük 150 “C-ra cs butilglukollal 70 tömeg%-os szárazanyagtartalmat állítunk be. Fenti '70 tömeg%-os gyantaoldatot vízoldhatóvá tehetjük, ha 100 tömegrcsz oldathoz a savszámtól függően 8-8,5 tömegrész trietil-amint adunk úgy, hogy a pH 8-9 értékű legyen. Az így nyert 65 tömeg'/í-os gyantaoldatot használhatjuk zománcok készítésére. 4. példa A 3. példában leírtak szerint járunk el, de a 165 tömegrész 1. példa szerinti 60 tömeg%-os epoxizsírsav-észtorhez 05 tömegrész (11) általános képletű vinil-oxazolin-észtert adunk. A képletben R, és R2 jelentése oiajsavból száramzó 16 szénatomszámú telítetlen alkilcsoport, R3 jelentése etilcsoport. A keverékhez 725 tömegrész olyan monomerelegyet adunk, amely 53 tömegrész vinil-toluolt, 15 tömegrész akrilsavat, 25 tömegrész metil-metakrilátot, 2 tömegrész ditereicr-butil-peroxidot tartalmaz. A semlegesítés dimetil-etanol-aminnal történik a következő módon: 100 tömegrész 70 tömeg%-os gyantaoldathoz 85-9,0 tömegrész amint adunk pH 8-9 érték beállításához. 5. példa Mindenben a 3. példa szerint járunk el.de a (III) általános képletű vinil-oxazolin vegyület helyett 1 tömegrész olyan (I) általános képletű vinil-oxazolint adagolunk, amelyben R3 * metilcsoport és Ra jelentése fenil csoport. 6. példa Mindenben az 5. példa szerint járunk el, de vinil-oxazolin vegyületként olyan elegyet alkalmazunk, amely 0,98 tömegrész olyan (1) általános képletű vegyületből, amelynek képletében R3 = etilcsoport, R3 jelentése 16 szénatomos alkilcsoport és 0,20 tömegrész olyan (1) általános képletű vinil-oxazolin vegyületből áll,amelynek képletében R3 jelentése metilcsoport és Rj jelentése 16 szénatomos alkilcsoport. 7. példa 900 tömegrész, 30 tömeg% konjugáit kettős kötést tartalmazó, 110-es jódszámú Unolsavat tartalmazó, nem sárguló zsírsavhoz 40,0 tömegrész olyan (III) általános képletű vinil-oxazolin-észtert keverünk, amelynek képletében R, = R2=R4 jelentése olajsavból származó 16 szénatomos telítetlen alkilcsoport Az elegyhez 165 °C-on 4 óra alatt nitrogén inertgázatmoszférában egyenletesen hozzácsepegtetjük az alábbi inonomerelegyet: 90,0 tömegrész sztirolt, 3,0 tömegrész metakrilsavat, 62 tömegrész diterc-butil-peroxidot. Az adagolás befejezése után 2 órát 165 X-on addig kondenzáljuk az elegyet állandó keverés mellett, míg a savszám 60 mg KOH/g gyanta értékű nem lesz. Az így nyert gyanta hőmérsékletét lehűtjük 150 °C alá. Hozzáadunk 1200 tömegrész butil-glikol-monoetil-étert. Ezután az oldathoz addig adagolunk trietil-amint, míg pH értéke 85 nein lesz. A semlegesített gyantaoldat szárazanyagtartalmát vízzei hígítva 50 tömeg%-ra állítjuk be. 8. példa 100 tömegrész 130-as jódszámú szójaolajhoz 4 óra alatt hozzácsepegtetünk T70 °C-on inertgázatmoszférában 3 tömegrész sztirolt, 3 tömegrész metil-metakrilátot, 02 tömegrész diterc-butil-per* oxidot és 05 tömegrész olyan (II) általános képletű vinil-oxazolin-észtert, amelynek képletében R|= Rj jelentése 4 szénatomos alkilcsoport R3 jelentése metilcsoport. Az elegyet 170 °C-on tartjuk állandó keverés mellett 2 óra hosszáig. Ezután visszahűtjük 140 °C alatti hőmérsékletre és hozzáadunk 10 tömegrész maleinsavanhidridet. Az elegyet inertgázatrnoszférában 220 °C-ra melegítjük. Ezen a hőfokon tartjuk 3 óra hosszáig. Ekkor a savszám 105 mg KOH/g gyanta értékű lesz. Az elegyet 150 °C alatti hőmérsékletre hűtjük, majd szárazanyagtartalmát butilglikol-monoetil-éterreí 70 tömeg%-ra állítjuk be. Az elegyhez dietil-amint adagolunk 9-es pH érték eléréséig. 9. példa 100 tömegrész 180-as jódszámú lenolajhoz hozzákeverünk 10 tömegrész maleinsavanhidridet inertgázatn.oszférában állandó keverés mellett. Az elegyet 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5
