191790. lajstromszámú szabadalom • Eljárás levegőn száradó vagy beégethető, zsírsavval vagy olajjal módosított kondenzációs gyanta oltatot tartalmazó, vízzel hígitható bevonóanyag előállítására
1 2 elegyet adunk, amely 53 tömegrész vinil-toluolt, 15 tömegrész akrilsavat, 2,5 tömegrész metil-metakrilátot, 2 tömegrész ditercler-butil-peroxidot tartalmaz. A semlegesítés dimetil-etanol-aminnal történik a következő módon: 100 tömegrész 70 tömeg%-os gyantaoldathoz 8,5-9,0 tömegrész amint adunk PH 8—9 érték beállításához. A szikkativálást — a gyantaoldat szárazanyagtartalmára számítva - 0,1 tömeg% fém kobaltot és 1,4 tömeg% fém ólom tartalmat biztosító szikkatívvál végezzük. Levegőn száradó bevonóanyagot nyerünk. 5. példa Mindenben a 3. példa szerint járunk el, de a (III) általános képletű vinil-oxazolin vegyület helyett 1 tömegrész olyan (I) általános képletű vinil-oxazolint adagolunk, amelyben R3 jelentése metiksoport, R2 jelentése fenilcsoport. Mindenben az 5. példa Szerint járunk el, de vinil-oxazolin vegyül étként olyan vegyület elegyet alkalmazzuk, amely 0,98 tömegrész olyan (I) általános képletű vegyületet, amelyben R2 jelentése sztearinsavból származó 16 szénatomos telített alkilcsoport és R3 jelentése etilcsoport, továbbá 0,20 tömegrész olyan (I) általános képletű vinil-oxazolin vegyületet, amelyben R2 jelentése hidroxi-sztearinsavból származó 16 szénatomos hidroxi-alkil-csoport és R3 jelentése etilcsoport — tartalmaz. 7. példa 900 tömegrész, 20 tömeg7c-ban konjugált kettős kötéseket tartalmazó, 110-es jódszámú linolsav tartalmú nem sárguló zsírsavhoz 400 tömegrész olyan (III) általános képletű vinil-oxazolin-észtert keverünk, amelynek képletében Rí = R2 = R3 jelentése olajsavból származó 16 szénatomos telítetlen alkilcsoport. Az elegyhez 165°C-on 4 óra alatt inertgázatmoszférában egyenletesen hozzácsepegtetjük az alábbi monomerelegyet: 90,0 tömegrész sztirolt, 3.0 tömegrész metakrilsavat, 6,2 tömegrész diterc-butil-peroxidot. Az adagolás befejezése után 2 órát 165°C-on tartjuk az elegyet. Ezután hozzáadunk 81.0 tömegrész 450 epoxiekvivalensű epoxigyantát és 0,5 tömegrész 6% cink-tartalmú cink-oktoát oldatot. 160°C-on addig tartjuk az elegyet állandó keverés mellett, míg a savszám 60 mg KOH/g gyanta értékű nem lesz. Az így nyert gyanta hőmérsékletét lehűtjük 150°C alá. Hozzáadunk 1200 tömegrész butil-glikolt. Ezután az oldathoz addig adagolunk trietil-amint, míg pH értéke 8,5 nem lesz. A semlegesített gyantaoldat szárazanyagtartalmát vízzel hígítva 50 tömeg%-ra állítjuk be. Az így előállított vízzel hígítható gyantát beégethető lakként korrózióvédelmi célra használjuk. 8. példa 100 tömegrész szójaolajhoz 4 óra alatt hozzácsepegtetünk 170°C-on nitrogén inertgázatmoszférában 3 tömegrész sztirolt, 3 tömegrész metil-metakrilátot, 0,2 tömegrész diterc-butil-peroxidot és 0,5 tömegrész olyan (II) általános képletű vinil-oxazolin-észtert, amelynek képletében Rj “ R2, jelentése 4 szénatomos alkilcsoport, Rí jelentése metilcsoport. Az elegyet 170°C-on tartjuk állandó keverés mellett 2 óra hosszáig. Ezután,visszahűtjilk 140°C alatti hőmérsékletre és hozzáadunk 10 to maleinsavanhidpdet. Az elegyet inertgázatmoszférában 220°C-ra melegítjük. Ezen a hőfokon tartjuk 3 óra hosszáig. Ekkor a savszám 105 mg KOH/g gyanta értékű lesz. Az elegyet 150 C alatti hőmérsékletre hűtjük, majd szárazanyagtartalmát butil-glikollal 70 tömeg%-ra állítjuk be. Az elegyhez dietil-amint adagolunk 9-es pH érték eléréséig. Ezután a gyantaoldatot, a kívánt szárazanyagtartalom eléréséig, 60 tömegé ig, vízzel hígítjuk. A gyantaoldat szárazanyagtartalmára vonatkoztatva ezután 0,05 tömeg% fém kobalt koncentrációt biztosító kobalt-oktoát és 0,6 tömeg% fém ólom koncentrációt biztosító ólom-oktoát szikkativot keverünk hozzá és így levegőn száradó bevonóanyagot kapunk. 10. példa 204 tömegrész, 30 tömcg%-ban konjugált kettőskötést tartalmazó, 130-as jódszámú linolsav tartalmú zsírsav, 15 tömegrész pentaeritrit, 36 tömegrész glicerin, 90 tömegrész ftálsavanhidrid és 10 tömegrész trimellítsavanhidrid keverékét szén dioxid inertgázatmoszférában, toluolos azeotróp vízeltávolitást alkalmazva 180°C ra fűtjük fel és ezen a hőfokon folytatjuk a kondenzációt, míg a gyanta savaszáma 35 mg KOH/g gyanta érték alá nem csökken. A gyanta propilénglikol-monomctil-éterrel 60 tömeg^osra hígítjuk. 333 tömegrész így előállított gyanta oldathoz 80 C-on 3 óra alatt egyenletesen a következő összetételű monomerelegyet adagoljuk: 51 tömegrész sztirol, 10 tömegrész melil-metakrilát, 17 tömegrész metakrilsav, 1 tömegrész azo-bisz-izobutiro-nitril, 1 tömegrész 4. példa szerinti vinil-oxazolin-észter. További 3 órán keresztül ezen a hőfokon tartjuk a rendszert. A 45-55 mg KOH/g savszámú gyantához trietil-amint adagolunk pH = 9 értékig. Levegőn gyorsan száradó, víz- és vegyszerálló kemény bevonatok készíthetők a példa szerint előállított, vízzel hígítható kötőanyagoldat felhasználásával. 11. példa 324 tömegrész, 30 tömeg%-ban konjugált kettős kötést tartalmazó, 120-as jódszámú linolsav tartalmú, nem sárguló zsírsavhoz 165°C-on 4 óra alatt inertgázatmoszférában a következő elegyet adagoljuk, egyenletesen: 8 tömegrész hidroxi-propil-akrilát, 2 tömegrész metakril-sav, 10 tömegrész 3. példa szerint vinil-oxazolin- észter, 1 tömegrész n-dodecil-merkaptán, 3 tömegrész ditercier-butibperoxid. Az adagolás befejezése után még 2 órát 165°C-on tartjuk a rendszert, majd hozzáadunk 270 tömegrész izoftálsavat, 260 tömegrész trimetilol-propánt és xilolos azeotróp vízeltávolítást alkalmazva 240°C-ra fűtjük fel a rendszert. A főzést addig folytatjuk, míg a savszám 20 mg KOH/g gyanta érték alá nem csökken. Visszahűtjük a gyantát 170°C-ra, hozzáadunk 40 tömegrész trimellitsavanhidridet és 180°C-on folytatjuk a gyártás, míg a savszám 40-50 mg KOH/g gyanta értékek közé nem esik. Az elkészült gyantát visszahűtjük 150°C alá és az oldat szárazanyagtartalmát 70 tömeg%-osra állítjuk be dipropilénglikol-monometil-éter és normál butanol 1 : 1 tömegarányé elegy ével. 191790 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5
