191606. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új oxim-éterek előállítására és az ezeket antidotumként tartalmazó készítmények

19

191 603

20

Az I. táblázat folytatása

A vcgyülct sorszáma

X

n

R,

Rí

Rj

R4

Rs R «

116

cf3

1

H

H

3-CF3

H-CH2-CH2-fp.: 70-72 °C/0,04 mbar

117

cf3

1

H

3-CH3

4-CH3

H-ch2 -ch2 -fp.: 92-94 °C/0,02 mbar

118

cf3

2

H

H

4-C1

H-ch2-ch2-fp.:l 10—114 °C/0,04 mbar

119

cf3

1

H

H

4-F

H-c2h5-c2hs

fp.: 80-82 °C/0,4 mbar

120

c2f5

1

H

H

H

H-CH(CH3)-CH2-fp.: 87-90 °C/0,13 mbar

121

c2fs

1

H

H

H

H-CH(CH3)-CH2-fp.: 78-90 °C/0,15 mbar

122

CF3

1

H

H

H

H-CH(CH3)-CH2-CH2

fp.: 91-93 °C/0,08 mbar

123

cf3

1

H

H

H

H-CH(CH3)-CH2-fp.: 85-86 °C/0,05 mbar

134

cf3

1

H

H

4-Cl

H-CH(CH3)-CH2 -ch2

fp.: 97-99 °C/0.08 mbar

125

cf3

1

H

n

4-Cl

H

-CíI(CH3)-CH2

fp.: 94-96 °C/0,05 mbar

126

cf3

1

H

H

3-CF3

H-CH(CII3)-CH2

fp.: 80-81 °C/0,08 mbar

127

CF3

1

H

H

4-F

H-CH(CH3)-CH2

fp.: 82-84 °C/0,12 mbar

128

CF3

1

H

H

H

H-CH(C2H5)-CH2-fp.: 80-82 °C/0,03 mbar

129

cf3

1

H

H

4-Cl

H-CH(CH3)-CH(CH3)fp.: 97-99 °C|0,15 mbar

130

cf3

1

II

II

3-CF3

II

—cn2 —ci i2 —ci i2 —

fp.: 88-90 °C/0,15 mbar

131

cf3

1

H

H

H

H

—Cll2 —CI12 —Cll2 -CH2-fp.: 93-94 “C/0,09 mbar

132

cf3

1

H

H

H

H-ch2ci-i=ch-ch2-fp.: 92-93 °CIO,05 mbar

133

cf3

1

H

H

2-Cl

H-ch2-ch2-fp.: 91-92 0C/0,09 mbar

134

cf3

1

H

H

4-CH3

H-ch2-ch2-fp.: 82-83 0C/0,04 mbar

135

cf3

1

H

H

4-Cl

H-ch2ch=ch-ch2

fp.: 107-109 °C/0,08 mbar

136

cf3

1

H

H

4-Cl

H-CH2-C(CH3)2 -ch2-fp.: 104-106 °C/0,09 mbar

5. példa

A (I) általános képletű hatóanyagok és herbicidek keverékének formálása

A hatóanyagot az adalékanyagokkal alaposan összekeverjük és megfelelő malomban alaposan eldörzsöljük. Így olyan permetezőport kapunk, mely vízzel bármilyen koncentrációjú szuszpenzióvá hígítható.

permetezőpor

a (t%)

b (t%)

c (t%)

40

b) emulziókoncentrátum

a (t%)

b (t%)

1 -(3,4-dimetil-fcnil)-l -1 -(4-fluor-fenil)-l -(1,3-(1

,3-dioxolan-2-ildioxolnn-4,5-dimctil-2-ilmctoxiimino)-2

,2,2-45

mcloxümino)-2,2,2-trifluortrifluor-etán és N-klóretán és 5

-etil-N,N-di-n-propilace til -N -me toxi-me til -tiol-karbamát 4:1 tömegarányú

2,

6-dietil-anilin 1:2

elegye

10%

1%

tömegarányú elegye

20%

60%

0,5%

50

oktil-fenol-poli(etilénglikol)-étcr

nátrium-ligninszulfonát

5%

5%

5%

(4-5 mól ctilén-oxid)

3 %

3 %

nátrium-lauril-szulfát

3 %

—

—

kalcium-dodecil -be nzolnátrium-diizobutilszulfonát

3%

3%

naftalinszulfonát-6%

6%

55

ricinusolaj-poliglikol-éter

4%

4%

oktil-fenol-polietilén-ciklohexanon

30%

10%

glikol)-éter (7-8 mól etilén-oxid)

—

2%

2%

xilolelegy

50%

50%

nagydiszperzitású

5%

27%

27%

60

A fenti koncentrátumokból vízzel történő hígításkovasav

sál bármely kívánt koncentrációjú előállítható

kaolin

67%nátrium-klorid

—

—

59,5 %

11