191510. lajstromszámú szabadalom • Fluor-fenoxi-benzil-észtereket tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1 191 510 2 veréke. A találmány szerinti készítmények előállítá­sára alkalmasak az általánosan használatos felület­aktív anyagok. Ilyen felületaktív anyagokra pél­dák a poliakril savak és lignin-szulfonsavak nátri­um- vagy kálciumsói; az olyan zsírsavak vagy alifás aminok, vagy amidok, amelyek legalább 12 szén­atomot tartalmaznak egy molekulában, etilén­­oxiddal és/vagy propilén-oxiddal képezett konden­zációs termékei ; glicerin, szorbitán, répacukor vagy pentaeritol zsírsavas észterei ; kis molekulasú­lyú mono-, di-, és trialkil-aminok zsírsavas sói; ugyanezeknek etilén-oxiddal és/vagy propilén­­oxiddal képezett kondenzációs termékei; zsíralko­holok vagy alkil-fenolok, például p-oktil-fenol, vagy p-oktil-krezol etilén-oxiddal és/vagy propilén­­oxiddal képezett kondenzációs termékei, ugyan­ezen kondenzációs termékek szulfátjai és szulfonát­­jai ; szulfonált ricinus olaj alkáli fém- és alkáli föld­fém sói, előnyösen nátriumsói és nátrium-alkil-aril szulfonátok, mint például nátrium-dodecil-benzol szulfonátok ; etilén-oxid polimerek és etilén-oxid és propilén-oxid kopolimerek. A találmány szerinti készítmények előállíthatok például nedvesíthető porok, szóróporok, granulá­tumok, oldatok, emulgeálható koncentrátumok, emulziók, szuszpenziós koncentrátumok vagy ae­roszolok, kapszuláit készítmények formájában, va­lamint a hatóanyagot kontrollált körülmények kö­zött kibocsátó készítmények például csalétek készít­mények formájában is. A nedvesíthető porokat rend­szerint úgy készítik, hogy 25, 50 vagy 75t% hatóanya­got tartalmazzon és rendszerint a szilárd hordozóanya­gon kívül 3-101% stabilizálószert és/vagy más adalék­anyagokat, mint például felszívódást- és tapadást elősegitő anyagokat. A porokat általában úgy for­málják, hogy a porkoncentrátumok összetétele ha­sonló a nedvesíthető porokéhoz, de nem tartalmaz­nak diszpergálószert és a felhasználás helyén hígít­ják további szilárd hordozóanyaggal, hogy olyan összetételt kapjanak, amely általában 0,5-10 tö­meggé mérgező anyagot tartalmaz. A granulátu­mok műanyagok extrudálásával, agglomerációs vagy impregnációs technikával gyárthatók. A gra­nulátumok általában 0,5-25t% hatóanyagot és 0-10 t% adalékanyagokat mint például stabilizáló­szereket, a hatóanyag lassú felszabadulását segítő módosítószereket és kötőanyagokat tartalmaznak. Az emulgeálható koncentrátumok rendszerint az oldószeren és ha szükséges a társoldószeren kívül 10-50 vegyes % hatóanyagot, 2-10 vegyes % emul­­geálóanyagot, mint például stabilizálószert, beha­tolást elősegítő és korróziót gátló szert tartalmaz­nak. A szuszpenziós koncentrátumok úgy vegyíten­­dők, hogy stabil, nem ülepedő, hígfolyós termék keletkezzen és rendszerint 10-75 t% hatóanyagot, 0-5 t% diszpergálószert, 0,1-10 t% szuszpendáló­­szert, mint például védő kolloidot és tixotrop anya­got, 0-10 t% megfelelő adalékanyagokat mint pél­dául habzásgátló-, korróziógátló-, stabilizálóanya­gokat és behatolást és tapadást elősegítő anyagokat tartalmazzon. Hordozóként vizet vagy szerves fo­lyadékot, amelyben a mérgező anyag gyakorlatilag oldhatatlan ; bizonyos szerves adalékanyagok vagy szervetlen sók oldhatók a hordozóanyagokban, hogy megakadályozzák az ülepedést vagy a víz kifagyását. Vizes diszperziók és emulziók, mint például olyan készítmények, amelyeket a találmány szerinti nedvesíthető porok, vagy emulgeálható koncentrá­tumok vízzel való hígításával kaphatunk, szintén a jelen találmány tárgykörébe tartoznak. A találmány szerinti készítmények más anyagok­kal is összekeverhetők, például más egyéb ismert hatóanyaggal, vagy csalétek anyagokkal, mint pél­dául feromonokkal, vonzó élelmiszeradalékokkal, csalétek vagy csapda készítményekre történő hasz­nálatra. Különösen hasznos készítmények állíthatók elő, ha egy vagy több találmány szerinti hatóanyag keverékét használjuk, vagy ha ismert, aktiváló ha­tású vegyületekkel keverjük össze, ilyenek például a „piretroid” vegyületekhez alkalmazott vegyüle­­tek, különösen pl. az a-[2-(2-butoxi-etoxi)-etoxi]-4,5-metilén-dioxi-2-propil-toluol, (úgy is ismeretes, mint piperonil-butil-oxid) l,2-metilén-dioxid-4-[2- (oktil-szulfinil)-propil]-benzon, 4-(3,4-metilén­­dioxi-fenil)-5-metil-l,3-dioxánt, (mint szafroxán is­meretes), N-(2-etil-hexil-(biciklo-[2,2,1 ]hept-5-en-2,3-dicarboxid-amid, okta-klór-dipropil-éter) izo­­bomil-tio-ciano-acetát vagy más az alletrin-hez és piretrin-hez használt anyagot. Hasznos készítmé­nyek állíthatók elő más biológiai hatású hatóanya­gokkal összekeverve, többek között egyéb ciklo­­propán-karboxilátokkal, valamint szerves foszfát típusú és karbamát típusú rovarölőszerekkel. A találmány szerinti vegyületeket, olyan szüksé­ges mennyiségben kell alkalmazni, hogy hatásos mérgező adagot juttassanak el a megvédendő terü­letre. Ez az adag számos tényezőtől függ, többek között az alkalmazott hordozótól, az alkalmazás módszerétől és feltételeitől, valamint attól, hogy az alkalmazás helyén lévő készítmény aeroszol vagy film vagy diszkrét részecskék formájában van-e; a film vastagságától, a részecskék méretétől, továbbá a rovar- vagy atkafajtától, amit irtani akarnak. Ezen faktorok helyes felmérése és a szükséges ható­anyagmennyiség megállapítása a szakterületen jár­tas szakember köteles tudásához tartozik. Mind­amellett általában a találmány szerinti mérgező anyagok hatásos adagja a megvédendő területen, azaz az alkalmazott dózis 0,01 t%-0,5 t% nagyság­­rendű a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva, bár bizonyos körülmények között a hatásos kon­centráció lehet egész alacsony, mint 0,001 t%, de elérheti a 2 t%-ot is. A találmány szerinti észterek cisz vagy (ÍR, cisz) formájának kiemelkedő aktivitása előnyösen hasz­nosítható akkor, ha ez az észter forma alapvetően nagyobb mennyiségben van jelen mint az oxi-imino szubsztituált észterek racemát formája. Ezért a ta­lálmány szerinti észterek cisz vagy (ÍR, cisz) formá­it előnyösen, olyan alakban alkalmazzuk, amely lényegében mentes más sztereoizomerektől. így előnyös például ha a cisz vagy (ÍR, cisz) izomer tisztasága nagyobb, mint 70%-85%, még előnyö­sebb, ha a cisz vagy (ÍR, cisz) izomer tisztasága nagyobb, mint 90%, esetleg nagyobb, mint 95%. A találmányt a következő példákkal mutatjuk be. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom