191495. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként hidroxi-alkinil-azol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hidroxi-alkinil-azol-származékok előállítására

B táblázat Puccinia-vizsgálat (búza)/protektív hatás Hatóanyag képlete ill. az előállítási példa száma A hatóanyag koncentrációja a permedében tömeg % Fertözöttség a kezeletlen kontroll %-ában (B) ismert 0,0025 100 (1) 0,0025 25,0 (3) 0,0025 25,0 C példa Uromyces-vizsgálat (paszuly)/protektív hatás Az oldószer: 4,7 tömegrész aceton Az emulgeátor: 0,3 tömegrész alkil-aril-poliglikol­­éter Célszerű hatóanyag-készítmény előállítása céljá­ból összekeverünk 1 tömegrész hatóanyagot a meg­adott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral és a kapott koncentrátumot vízzel a C táblázatban megadott koncentrációjúra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához fiatal növénye­ket csuromvizesre permetezünk a hatóanyag­készítménnyel. A felvitt anyag megszáradása után a növényeket a babrozsda kórokozójának vizes uredospóra-szuszpenziójával oltjuk be és 1 napig 20-22 °C hőmérsékletű és 100% relatív nedvesség­tartalmú sötét kamrában tartjuk. A növényeket ezután 9 napig intenzív megvilágí­tásnak kitett, 20-22 °C hőmérsékletű és 70-80% relatív nedvességtartalmú üvegházban tartjuk. A kiértékelést a beoltás után 10 nappal végezzük. C táblázat Uromyces-vizsgálat (paszulyj/protektív hatás A hatóanyag képlete ill. az előállítási példa száma Fertözöttség 5 ppm hatóanyag­koncentráció esetén (B) ismert 18 (A) ismert 30 (2) 6 (1) 9 (3) 5 Készitményelőállitási példák 1. Porozószer előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához összemérünk 5 tömegrész 1. példa szerinti ható­anyagot és 95 tömegrész természetes kőzetlisztet és a keveréket porfinomságúra őröljük. A kapott ké­szítményt mindig a szükséges mennyiségben alkal­mazzuk a növényen vagy annak életterében, poro­zással. # 2. Szórható por (diszpergálható por) előállítása Szilárd hatóanyag formálása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához összekeverünk 50 tömegrész 2. példa szerinti ható­anyagot 1 tömegrész dibutil-naftalinszulfonáttal, 4 tömegrész ligninszulfonáttal, 8 tömegrész nagy diszperzitásfokú kovasavval és 37 tömegrész termé­szetes kőzetliszttel és a keveréket porrá őröljük. Alkalmazás előtt a kapott nedvesíthető port annyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a ható­anyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. 3. Emulgeálható koncentrátum előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához 25 tömegrész 3. példa szerinti hatóanyagot felol­dunk 55 tömegrész xilol és 10 tömegrész ciklohexa­­non elegyében. A kapott oldathoz emulgeátorként hozzáadjuk kalcium-dodecil-benzolszulfonát és nonil-feaol-poliglikol-éter elegyét. Alkalmazás előtt a kapott emulziós koncentrátumot annyi víz­zel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanya­got mindig a kívánt koncentrációban tartalmazza. 4. Granulátum előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához 91 tömegrész 0,5-1,0 mm szemcseméretü homok­hoz hozzáadunk 2 tömegrész orsóolajat, majd 7 tömegrész finomra őrölt keveréket, amely 75 tö­megrész 1. példa szerinti hatóanyagot és 25 tömeg­­rész természetes kőzetlisztet tartalmaz. A kapott keveréket addig kezeljük megfelelő keverőberende­zésben, míg egyenletes, szabadon folyó, nem poro­zódó granulátumok keletkeznek. A granulátumo­kat mindig a kívánt mennyiségben alkalmazzuk a növényen vagy annak életterében. 5. Szórható por (diszpergálható por) előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához összekeverünk 90 tömegrész 3. példa szerinti ható­anyagot 1 tömegrész dibutil-naftalinszulfonáttal, 5 tömegrész nátrium-ligninszulfonáttal, 2 tömegrész nagy öiszperzitásfokú kovasavval, valamint 2 tö­megrész természetes kőzetliszttel és a keveréket porrá őröljük. Alkalmazás előtt az így kapott ned­vesíthető port annyi vízzel keverjük el, hogy a ka­pott keverék a hatóanyagot mindig a kívánt kon­centrációban tartalmazza. Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid készítmények azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,5-90 tömeg%-ban (I) általános képletű hidroxi-alkinil-azol-származékot tartal­maznak - a képletben Az jelentése 1,2,4-triazolil-csoport, X jelentése halogénatommal monoszubsztituált fenilcsoport, R jelentése (a) általános képletű csoport - ebben a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy halo­génatom, R2 jelentése halogénatom - szilárd hor­dozóanyagokkal - célszerűen természetes kőzetlisz­tekkel - és/vagy folyékony hígítószerekkel - célsze­rűen szerves oldószerekkel, így adott esetben halo­génezett szénhidrogénekkel - és adott esetben felü­letaktív anyagokkal - célszerűen emulgeálószerek­­kel, így alkil-aril-poliglikol-éterekkel és/vagy disz­­pergálószerekkel, így lignin-szulfitszennylúgokkal, metil-cellulózzal összekeverve. 2. Eljárás (I) általános képletű hidroxi-alkinil­­azol-származékok előállítására - a képletben 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom