191378. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinil-tio-acetamido-oxa-cef-3-ém-4-karbonsav-származékok előállítására

191 378 2 tán. monooleát, acacia, szuszpendálószerek, például szorbit, metil-cellulóz, glükóz vagy cukorszirup, zsela­tin, hidroxietil-cellulóz, karboximedl-cellulóz, alumí­­niumsztearát gél, hidrogénezett zsírok, oldószerek, pél­dául víz, pufferok, földimogyoró olaj, szezámolaj, metil­­oleát, konzerválószerek, például metil- vagy etil-p hidro­­xi-benzodt, szorbitsav, fogyasztásra alkalmas színezősze­­rek, aromás anyagok, oldódást elősegítő szerek, puffe­rok, stabilizálószerek, fájdalomcsillapító anyagok, disz­­pergálószerek, nedvesítöszerek, antioxidánsok és hason­lók. A sóformájú karboxilcsoportot tartalmazó (I) általá­nos képletű vegyületek vízben oldhatók, és általában oldatként alkalmazzuk azokat intravénás, intramuszku­­láris vagy szubkután injektálásra. A vegyületeket injek­ció előállítása céljából vizes vagy olajos oldószerekben oldhatjuk, majd ampullázhatjuk, általában azonban job­ban tárolható a készítmény, ha olyan fioiakészítményt készítünk, mely az (1) általános képletű vegyület kris­tályait, porát, mikrókristályait vagy liofilizáíumát tar­talmazza, majd a gyógyszert felhasználás előtt hígítva vagy szuszpendálva készítjük az injekciót. A készítmény előnyösen valamely konzerválószert is tartalmaz. A fiola­készítményeket vagy injekciókat például 0,2-5 g napi dózisban adagolhatjuk a fertőző baktériumtól, a keze­lendő személy állapotától és az adagolás intervallumaitól függően. A gyógyászatilag elfogadható, észter-alakban álló (1) általános képletű vegyületek például az indanil-, acetoxi­­metil-, pivaloiloxi-meti!-, etoxi-karboniloxi-etih, fenacil-, ftalidil-, fenil-, tolil-, xilil-, metoxi fcnil-észterek, bizo­nyos mértékben abszorbeálódnak az emésztőrendszeren keresztül, és így az embernek és állatnak, például por, tabletta, granulátum, kapszula, szilárd szirup, emulzió, szuszpenzió, oldat és hasonló orális készítmény-formá­ban adagolhatok. Adagolhatok maguk a tiszta vegyüie tek, vagy az (I) általános képletű vegyületet és gyógyá­szatilag alkalmazható hordozóanyagokat tartalmazó készítmények egyaránt. A találmány szerinti gyógyászati készítményeket önmagukban ismert módszerekkel állít­hatjuk elő, és azokat például 1-2 g napi dózisban ada­golhatjuk, a kezelendő személy állapotától és a fertőzés tői függően. Ugyancsak feldolgozhatok az (I) általános képletű vegyületek kúp, topikális vagy okuiáris adagolásra alkal­mas kenőcs és hasonló készítmény-alakra. Ezek a készít­mények ugyancsak önmagukban ismert eljárásokkal állít­hatók elő. Ilyen esetben a készítmény 0,01-99 % (I) általános képletű vegyületet tartalmazhat, megfelelő mennyiségű gyógyászati hordozóanyaggal együtt. Ilyen esetben a kezelendő helyre a megfelelő mennyiségű, például 1 /ig-tól 1 mg mennyiségű készítményt kell felvinni. A találmány szerint előállított vegyületek alkalmazha­tók ember és állatok baktériumok által okozott fertőzé­seinek kezelésére vagy megelőzésére, melynek során az állatnak illetve embernek hatásos mennyiségű (1) általá­nos képletű vegyületet adagolunk, például 0,2-5 g napi dózisban injekció-formában, vagy 1-2 g napi dózisban orális adagolás esetén, vagy I jug-tól 1 mg dózisban topi­­káiis adagolás esetén, például 3—12 órás időtartamban. A találmány szerinti kezeíési eljárás az (1) általános képletű vegyöletekre érzékeny baktériumok áta! okozott fertőzések kezelésére vagy megelőzésére alkalmazható. Ilyen fertőzések például a következők: pneumonia, bron­chi tisz, pneumonitisz, empyema, nasopharyngitis, tonsil­litis, rhinitis, dermatitis, pustulosis, fekély, tályogok, sebek és lágyszöveti fertőzések, fülfertőzések, osteo­myelitis, septicemia, gastroenteritis, enteritis, húgycső fe tőzések és pyelonephritis. Az (1) általános képletű vegyületeket a kezelendő sze­mélynek vagy áltatnak előnyösen gyógyászati készít­mény formájában, például por, száraz szirup, tabletta, diazsé, granulátum, kapszula, pirula, kúp, injekció, kenőcs, diszperzió, inhalálásra alkalmas szer, szuszpen­zió, oldat, emulzió, szirup és elixir alakban adagoljuk. E vegyületek külön dózis-egység alakban is állhatnak, például tabletta, drazsé, kapszula, injekció, fiola, granu­lálom vagy por alakban, különálló tartályban vagy cso­magolásban. Valamennyi, fentiekben felsorolt gyógyászati készít­mény önmagában ismert módszerekkel állítható elő. Nyilvánvaló, hogy az fi) általános képletű vegyüle­­tek germicidként és antiszeptikus szerként is alkalmaz­hatók. Alkalmazhatók ezenkívül az (I) általános képletű vegyületek kiindulási anyagként is, más (I) általános kép­letei vegyületek előállítására vagy antibiotikus szerként, mikroorganizmusok érzékenységének tesztelésére. Előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, melyekben X trifluor-metil-csoport, halogénatom vagy alkiltiocsoport. Ezek közül különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, melyekben X halogén­atom, főleg fluor- vagy klóratom, W karbamoil-, vagy alkil-karbamoil-csoport, és Z szubsztituált tetrazolil­­tio-csoport. Az fi) általános képletű vegyületeket úgy állíthatjuk elő, hogy a) valamely (11) általános képletű vegyületet, ahol Y és Z a fent megadott, vagy annak reakcióképes származékát egy (III) álta­lános képletű karbonsavval, ahol l;. V, W és X a fent megadott, vagy reakcióképes származékával reagáltatunk, vagy b) egy (IV) általános képletű vegyületet, ahol l , V, W, X, Y és Z a fent megadott, N-halogénezőszerrel, célszerűen terc-butil-hipoklorittal reagáitatunk, majd dehidrogénezőszerrel, célszerűen a!kálifém-metoxiddal és metanollal kezeljük, vagy c) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, a'io! W és V hidrogénatom és U. X, Y és Z a fent megadott, egy (V) általános képletű vegyületet, ahol W és V közül az egyik halogénatom, és a másik köny­­nyen lehasítható csoport, célszerűen tiokarbamoil­­csoport. redukálószerrel kezelünk, vagy d) olyan (!) általános képletű vegyületek előállítására, ahol 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom