191351. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként (tio)foszforsav-O-alkil-S-alkil-észter-származékokat tartalmazó inszekticid akaricid és nematocid készítmények
9 191 351 10 0-(3-hcxil-5,5-dimetil-4-tiono-l,3-tiazolidin-2-il-imino)-tiofoszforsav-0-etil-S-propil-észter 0-(tetrahidro-3-oxo-l,4-tiazin-2-iI-imino)--tiofoszforsav-O-etil-S-propil-észter 0-(tiofán-2-il-imino)-tiofoszforsav-0-etil-S-propil-észter 0-(l,3-ditioíán-4-il-itrűno)-tiofoszforsav-0-etil-S-propil-észter 0-(5,5-dimetil-1,3-ditioIán-4-il-imino)-tíofoszforsav-O-etil-S-propil-észter 0-(l-etoxi-2-metil-propilidén-amino)-tiofoszforsav-O-etil-S-propil-észter 0-(l-izopropoxi-propilidén-amino)-tiofoszforsav-0--etil-S-propil-észter 0-(l-mctoxi-4'-/mctil-tio/-bcnziIidén-amino)-tiofoszforsav-O-edl-S-propil-észter 0-( 1 -etoxi-2-metoxi-etilidén-amino)-tiofoszforsav-O-etil-S-propil-észter 0-(l-butoxi-4'-klór-benzilidén-amino)-tiofoszforsav-O-etil-S-propil-észter 0-(l-metoxi-4'-metil-benzilidén-amino)-tiofoszforsav-O-etil-S-propil-észter 0-(]-etoxi-ciklohexil-meti!idén-amino)-tiofoszforsav-O-etil-S-propil-észter O-(l-metoxi-dklopentit-metilidén-amino)-tiofoszforsav-O-eíil-S-propil-észter 0-(l-mctoxi-nonilidén-amino)-tiofoszforsav-0-etil-S-propi!-észter 0-(l-etoxí-ciklopropil-metí!idén-amino)-tiofoszforsav-O-etil-S-propil-észter 0-(l-etoxi-2,2-dímetil-propilidén-?mino)-tiofoszforsav-O-etil-S-butil-észter Az új vegyüleíek hatását rovarok, pókok, ezek tojásai, legyek, atkák ellen vizsgáltuk. A vizsgálat során 1 g vizsgálati anyagot 50 ml acetonöan feloldunk; az aceton 0,1 g (a vizsgálati vegyület tömegére számítva 10 %) alkü-fenoxi-polietoxi-etanol felüietakíiv anyagot tartalmaz emulgeáió-,illetve diszpergálószerként. A kapott oldatot 150 ml vízzel elegyítjük, így mintegy 200 ml térfogatú szuszpenziói kapunk Az így kapott torzsszuszpenzió 0,5 iömeg% hatóanyagot tartalmaz. A törzsszuszpenziót vízzel hígítjuk; ennek koncentrációját ppm-öen adjuk meg. Bab-levéltetűvel végzett vizsgálatok Bab-levéltetű (Aphis fabae Scop.) kifejlett és lárva stádiumban lévő egyedeit sarkantyúvirágon neveljük 20—21 ÜC hőmérsékleten, 50±5 % relatív nedvességtartalom mellett. A tetvek száma edényenként: 100- 150, a felesleges számú tetveket levéllel együtt eltávolítjuk a növényekről. A vizsgálati vegyületekből törzsszuszpenziót készítettünk, ezt vízzel hígítottuk, ily módon 500 ppm hatóanyag-tartalmú permedét kaptunk. A vizsgálati növényeket 100-150 rovarral fertőztük (edényenként egy-egy növény), majd az edényeket forgó asztalra helyeztük, és 100-110 ml permedével, DeVilbiss-féle permetező segítségével 25,3 kPa nyomás alkalmazásával bepermeteztük. A kezelés 25 másodpercig tartott, a palántákat harmatnedvesre fújtuk be. Kontrollként 100—110 ml víz-aceton emulgeálóoldatot veszünk, amely nem tartalmaz vizsgálati vegyületct. Ezzel az oldattal a palántákat bepermetc/zük. Permetezés után az edényeket oldalra, fehér, kockás papírra fektetjük, a papírt előzőleg a számolás megkönnyítése céljából bevonalazzuk. A vizsgálati szoba hőmérséklete és nedvességtartalma 24 óra hosszat 20—21 °C és 50 ±5 %. Azokat a rovarokat, amelyek a papírra lehullanak és a felállítás után nem tudnak állva maradni, elpusztultaknak tekintjük. Azokar a rovarokat, amelyek a levélén maradnak, közelebbről megvizsgáljuk, azokat, amelyek érintésre nem mozdulnak, szintén elpusztultnak tekintjük. A különböző koncentrációjú szuszpenziók esetében tapasztalt pusztulás mértékét százalékban adjuk meg. Sereghernyóval végzett vizsgálatok A sereghernyó (Spodoptera eridania) lárváit zöldbabpalántákon 26,5±0,5 °C hőmérsékleten 5ü±5 % nedvességtartalom mellett neveljük. A vizsgálati vegyületekből törzsszuszpenziót készítünk, ezt hígítva 500 ppm koncentrációjú készítményt állítunk elő. Azonos magasságú és korú zöldbabpalántákat forgó táblára helyezünk, ezeket 100-110 ml permedével befújjuk; a művelethez DeVilbíss-féie permetezőt használunk, 25,3 kPa nyomással. A kezelés 25 mp-íg tart, ennek során a palántákat harmatnedvességig befújjuk. Kontrollként 100-110 ml víz-acetonemulgeálószer-tartalmú oldatot permetezünk fel a fertőzött palántákra. Szárítás után a páros leveleket elkülönítjük, majd ezeket 9 cm átmérőjű Petri-csészében nedves szűrőpapírra helyezzük. Minden egyes csészébe 5-5 találomra választott lárvát helyezünk, majd az edényeket lezárjuk. A lezárt edényeket megcímezzük, majd három napig 26-29 °C hőmérsékleten tartjuk. A lárvák az egész levelet 24 óra alatt elfogyasztják, több táplálékot azonban nem adunk számukra. Azokat a lárvákat, amelyek érintésre se mozdulnak, elpusztultnak tekintjük. A mortalitás értékét a különféle szuszpenziókoncentrációk esetében százalékban állapítjuk meg. Mexikói babbogár vizsgálata A mexikói babbogár (Epilachna varivestis, Muls.) negyedik stádiumban lévő lárváját zöldbabpalántán neveljük, 26,5±5 °C hőmérsékleten, 50±5 °C relatív hőmérséklet mellett. A vizsgált vegyületekből törzsszuszpenziót készítünk vízzel, majd ezt vízzel hígítjuk oly módon, hogy a szuszpenzió 500 ppm koncentrációjú legyen. A vizsgálathoz használt babpalánták közel azonos magasságúak, ezeket forgó asztalra helyezzük és 100-100 ml permetezőiével kezeljük. A művelethez DeVilbiss-féle permetezőberendezést használunk, 2,53 kPa nyomáson. A műveletet 25 mp-ig végezzük. A palántákat harmatnedvességűre permetezzük be. Összehasonlításként hatóanyag nélküli, 100-110 ml víz-aceton emulgeálóoldatot permetezünk fel a fertőzött növényekre. Leszáradás után a páros leveleket levesszük, ezeket 9 cm átmérőjű Petri-csészébe helyezzük nedvesített szűrőpapírra, majd a Petri-csészéket lezárjuk. A lezárt edényeket címkével látjuk el, majd 26,5 ±5 °C hőmérsék-5 10 "5 20 25 3C 35 40 45 50 55 60 65 6
