191211. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-fenil-karbamát-származékok előállítására és az ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó, gombaölő hatású készítmények
7 191 211 8 A fenti a), b) és c) eljárásokkal állíthatjuk elő az alábbi, I. táblázatban feltüntetett, (I) általános képletű N-fenil-karba mátokat: I. táblázat Általános képlet: (I) Vegyül et R1 R2 R3 X Y z Fizikai sorszáma állandó 1. F-chf2 -CH(CH3)-CsCH 0 0 H n?,5 = 1,4911 n^ = 1,5090 2. F-CHF2-ch2cci3 0 0 H 3. Cl-C2H5-CH(CH2CH3)-C=CH 0 0 H Op.: 84-85 °C 4. Cl-chf2-CH(CH3)2 0 0 H Op.: 40—41 °C 5. Cl-chf2-CH(CH3)-(CH2)2CH3 0 0 H 20 =1,4989 6. Cl-chf2 CH(CH2CH3)2 0 0 H nj^’5= 1,5012 7. Cl-chf2-CH(CH3)-CH=CH2 0 0 H Op.: 31-32 °C 8. Cl-chf2-ch2ch=chch3 0 0 H njj6,5= 1.5144 9. Cl-chf2 -CH(CHj)-CH3)CH=CH2 0 0 HN Op.:= 52 : 53 °C 10. Cl-chf2-CH(CH3)-CH2-CH=CH2 0 0 H "d'V019 11. Cl-chf2-CH(CH3)-C=CH 0 0 H 24 5 "p =1,5124 12. Cl-chf2-CH2CsCCH3 0 0 H Op.: 91-91,5 °C 13. a-chf2-CH(CH2CH3)-C=CH 0 0 H Op.: 36-36,5 °C 14. Cl-chf2-CH2C=CCH2C1 0 0 H 24 nD = 1,5320 15. Cl-chf2-CH(CH3)CH2OCH3 0 0 H Op.: 56-57 °C 16. Cl-chf2 1 -ciklopropil-etil 0 0 H n^’5= 1,5129 17. Cl-chf2-CH(CH3)2 0 s H Op.: 62-63 °C 18. Cl-chf2-CH(CH3)-CH2CH3 0 s H 23 nl“ = 1,5430 D > 19. Cl-chf2-ch2ch=ch2 0 s H 23 ni” = 1.5599 D ' 20. Cl-C2H5-CH(CH2CH3)-C=CH 0 0 H Op.: 84-85 °C 21. Br-c2H5-C2H5 0 0 H Op.: 72-73,5 °C 22. Br-C2H5-CH(CH3)2 0 0 H Op.: 74-75,5 °C 23. Br-C2H5-CH(CH3)-CH2CH3 0 0 H Op.: 74-75 °C 24. Br-C2H5-CH(CH3)-CH=CH2 0 0 H Op.: 58-61,5 °C 25. Br-C2H5-CH2CïCH 0 0 H Op.: 55-57 °C 26. Br-C2H5-CH(CH3)-C=CH 0 0 H 19 5 n^’ = 1,5402 27. Br-c2h5-CH2ÜíCCH2C1 0 0 H Op.: 58-61 °C 28. Br-c2h5-CH(CH3)-CH2OCH3 0 0 H Op.: 94-95.5 °C 5
