191211. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-fenil-karbamát-származékok előállítására és az ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó, gombaölő hatású készítmények
191 211 30 lámákat Botrytis cinerea rezisztens és érzékeny törzsének kevert spóra-szuszpenziójával permetezzük be, majd 5 napig erősen nedves körülmények között, 20 °C hőmérsékleten tartjuk. A károsodás mértékét a 12. példában leírt módon határozzuk meg, az eredményeket a IX. táblázatban foglaljuk össze. IX. táblázat 2 9 A vegyidet sorszáma A hatóanyag koncentrációja (ppm) Százalékos védőhatás 22 100 28 22 20 0 26 100 27 26 20 0 50 100 40 50 20 0 53 100 40 53 20 0 63 100 38 63 20 0 66 100 38 66 20 0 77 100 40 77 20 0 78 100 44 78 20 0 82 100 42 82 20 0 89 100 42 89 20 0 ' . (XVI) 500 48 (XVI) 20 22 (XVII) 500 46 (XVII) 100 18 (XVIII) 100 42 (XVIII) 20 15 (XIX) 500 42 (XIX) 100 12 22 + XVI 20 + 50 100 22 - XVII 20 + 50 100 26 + XVI 20 + 50 100 26 - XVIII 20 + 50 100 50 + XVI 20 + 50 100 50 ♦ XVII 20 + 50 100 50 - XVIII 20 + 50 100 50 + XIX 20 + 50 100 53 + XVI 20 + 50 100 53 - XVII 20 + 50 100 63 + XVI 20-50 100 63 - XIX 20-50 100 66 + XVI 20-50 100 66 + XVIII 20-50 100 77 - XVI 20 + 50 100 77 - XVII 20-50 100 77 - XVIII 20-50 100 77 - XIX 20-50 100 78 + XVI 20-50 100 78 - XIX 20-50 100 82 - XVI 20-50 100 82 - XVII 20-50 100 82 - XVIII 20-50 100 82 - XIX 20-50 100 IX. táblázat folytatása A vegy ülct sorszáma A hatóanyag koncentrációja (ppm) Százalékos védőhatás 89 - XVI 20-50 100 89 - XVII 20-50 100 89 - XVIII 20-50 100 89 - XIX 20-50 100 Amint ez a IX. táblázatban feltüntetett eredményekből látható, a találmány szerinti (I) általános képletű N-fenil-karbamátokat benzimidazol-tiofanát típusú és/vagy gyűrűs imid típusú gombaölő szerekkel kombinálva sokkal erősebb védőhatást érhetünk el, mint amikor önmagukban alkalmazzuk e szereket. Szabadalmi igénypontok 1. Gombaölő hatású készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—95 t%-ban olyan N-fenil-karbonát-származékokat tartalmaznak, amelyeknek (I) általános képletében: —R1 jelentése halogénatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport, 3 vagy 4 szénatomos alkenilcsoport, cianocsoport, etilén-dioxi-metil-csoport,-CHjOR4 vagy -CO-OR4 általános képletű csoport; —R4 jelentése 1 vagy 2 szénatomos alkilcsoport, —R2 jelentése 2 vagy 3 szénatomos alkilcsoport, 3 szénatomos alkenilcsoport, 3 szénatomos alkinilcsoport vagy legalább egy halogénatommal és/vagy metoxicsoporttal helyettesített 1 vagy 2 szénatomos alkilcsoport; —R3 jelentése 1—8 szénatomos alkilcsoport, 3—8 szénatomos alkenilcsoport, 3—8 szénatomos alkinilcsoport, riklobutilcsoport, halogénatommal helyettesített 4 szénatomos alkenilcsoport, halogénatommal helyettesített 4 szénatomos alkinilcsoport, fenil-etil-csoport, vagy olyan 1—3 szénatomos alkilcsoport, amely legalább egy halogénatommal, cianocsoporttal, metoxicsoporttal, fenoxicsoporttal, és/vagy ciklopropilcsoporttal helyettesített; —X és Y jelentése egymástól függetlenül oxigénatom vagy kénatom; és —Z jelentése hidrogénatom, metilcsoport, 3 szénatomos alkenilcsoport, 3 szénatomos alkinilcsoport vagy benzoilcsoport; szilárd hordozó- és hígítószerek, — célszerűen agyag, talkurr és diatomaföld-, folyékony hígító- és oldószerek — célszerűen xilol- és felületaktív szerek — célszerűen nátrium-lauril-szulfát és kalcium-lignin-szulfonát — közül legalább eggyel együtt. (Elsőbbsége: 1983. május 3.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan N-fenil-karbonát-származékokat tartalmaznak, amelyeknek (1) általános képletében: —R1 halogénatom vagy metilcsoport; —R2 difluor-metilcsoport vagy 2,2,2-trifluor-etil-csoport; 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 16
